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891.
聚苯乙烯微球表面的链段堆积状态徐伟,陈殿勇,华中一,吕绪良,胡建华,府寿宽(复旦大学材料科学系,上海,200433)(复旦大学高分子科学系)关键词聚苯乙烯微球,聚合物链段,聚集态,扫描隧道显微镜用微乳液聚合法制备的聚苯乙烯微球与常规聚苯乙烯相比有许多... 相似文献
892.
研究了金刚石格点上自避随机行走(SAW)尾形链,采用精确计数和MonteCarlo模拟方法求得该SAW尾形链的构象数C(D)1(N)和均方末端距[h(D)1(N)]2及其分量随链长N的变化关系.发现它们与自由SAW链一样都服从标度律,从这些量的计算机实验数据拟合求出了金刚石格点上SAW尾形链的临界指数和格点指数.计算结果还表明短链SAW在壁的法向与NRW尾形链一样有所伸展,均方末端距的法向分量几乎是平行分量的2倍;但随N→∞,链自回避效应对壁的作用有所屏蔽.这些都与简立方格子模型上得到的结果一致. 相似文献
893.
894.
以1,4-丁二醇(BD)为引发剂, 辛酸亚锡为催化剂, 引发对二氧环己酮(PDO)开环聚合, 得到双端羟基型聚对二氧环己酮预聚物, 再以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为扩链剂制备高分子量的聚对二氧环己酮. 采用核磁共振谱对预聚物和扩链产物的结构进行了确认, 并详细考察了各种因素对扩链反应的影响. 研究结果表明, 加入适量的HDI, 于150 ℃反应60 min, 扩链效率在预聚物基础上可提高52倍, 而扩链产物的粘均分子量可达到25.7×104 g/mol. 相似文献
895.
896.
897.
侧链为长链烷基醚的聚硅氧烷的合成及其药物控制释放性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过硅氢加成法合成了侧链为长链烷基醚的聚硅氧烷及共聚物,研究了其相转变性质以及由其组成的共混硅橡胶薄膜对避孕药物(左旋十八甲基炔诺酮)的释放性能.结果表明:聚硅氧烷的熔融温度随侧链烷基的增长而提高;共聚硅氧烷的熔融温度随较长烷基的比例增加而提高;聚硅氧烷的侧链烷基呈侧向有序性排列.药物分子透过薄膜的速率及其温度依赖性与共混膜中侧链烷基的有序状态有关,即由晶态转变为非晶态时,药物的透过速率加快 相似文献
898.
899.
本文分别用N,N′-二(2-吡啶基)-2,6-吡啶二酰胺(H2L)和2-吡啶酸得到了2种具有一维链结构的铜配合物。通过X-射线单晶衍射,测定了晶体的结构。配合物1,{Cu3L2(C4H4O4)·10H2O}n,属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.706(1) nm,b=1.113(8) nm,c=1.288(7) nm,α=110.810(5)°,β=90.422(6)°,γ=101.183(6)°,V=0.926 2(2) nm3,Z=1。配合物2,{Cu(pic)2·2H2O}n,也属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.513(6) nm,b=0.765(0) nm,c=0.924(6) nm,α=74.839(4)°,β=84.386(5)°,γ=71.401(5)°,V=0.332 3(0) nm3,Z=1。通过分子中未配位的水分子的氢键作用,配合物1构成了1个三维结构;而配合物2通过弱配位键作用形成了一维的链状结构。CCDC:603470,1;608265,2。 相似文献
900.
Zheng Hong ZHOU Zhao Ming LI Bing LIU Kang Ying LI Li Xin WANG Guo Feng ZHAO Qi Lin ZHOU Chu Chi TANG 《中国化学快报》2006,17(2):143-146
The asymmetric ring-opening of epoxides with dithiophosphorus acids catalyzed by a (salen)Ti(Ⅳ) complex formed in situ from the reaction of Ti(OPr-i)4 and the chiral Schiff base derived from (1R,2R)-(+)-diaminocyclohexane was realized. The resulting products were obtained with low to good enantioselectivity (up to 73% ee). 相似文献