排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
以1,4-丁二醇(BD)为引发剂, 辛酸亚锡为催化剂, 引发对二氧环己酮(PDO)开环聚合, 得到双端羟基型聚对二氧环己酮预聚物, 再以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为扩链剂制备高分子量的聚对二氧环己酮. 采用核磁共振谱对预聚物和扩链产物的结构进行了确认, 并详细考察了各种因素对扩链反应的影响. 研究结果表明, 加入适量的HDI, 于150 ℃反应60 min, 扩链效率在预聚物基础上可提高52倍, 而扩链产物的粘均分子量可达到25.7×104 g/mol. 相似文献
4.
5.
6.
脂肪族聚酯聚对二氧环己酮(PPDO)以其优异的生物降解性、生物相容性、生物可吸收性以及优异的柔韧性,成功应用于医用材料和环境材料领域。目前已有的PDO引发体系如辛酸亚锡,存在聚合速率慢、单体转化率不高等缺点。有机稀土类引发剂是目前倍受关注的一类活性很高的配位聚合引发剂,已经被成功应用于聚乳酸、聚己内酯等脂肪族聚酯的开环聚合中,具有反应速率快、单体转化率高、聚合物分子量分布窄等优点。本文将稀土类引发剂异丙醇镧(La(O^iPr)3)应用到PDO的开环聚合中,取得了较好的结果。 相似文献
7.
近年来,生物降解材料受到了越来越广泛的关注.聚对二氧环己酮(PPDO)具有优异的生物相容性、生物可吸收性、生物降解性和良好的柔韧性,目前已被成功地应用于医用材料领域.而在环境材料如薄膜、板材、发泡材料等领域也具有广泛的应用前景.PPDO作为一种新材料,虽然早在20世纪70年代就已经合成出来, 相似文献
8.
HDI作为扩链剂合成含PLLA和PBS链段的聚酯氨酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以数均分子量为6350g/mol端羟基聚L-乳酸(PLLA-OH)与10500g/mol端羟基聚丁二酸丁二酯(PBS-OH)为预聚物,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为扩链剂,通过熔融反应制备了分子量高达30×104g/mol的可完全生物降解聚酯氨酯(PEU).研究了异氰酸根(NCO)与羟基比例对扩链反应的影响.结果表明,当[NCO]/[OH]=1∶1时,扩链效果最好,PEU分子量最大;PEU分子量随着预聚物中PBS含量增大而提高.通过核磁共振谱(1H-NMR)确定了PEU的结构与组成,并对聚酯氨酯进行了凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)以及拉伸性能测试.DSC结果显示,扩链后PEU的结晶主要由PBS链段产生,而PLLA链段几乎不结晶;TGA结果表明,PEU的热降解分两步进行,第一步为PEU中PLLA链段的热降解,第二段为其中PBS链段的降解;拉伸测试结果表明,PBS与PLLA的共聚能够制备拉伸强度与断裂伸长率优异的聚合物材料. 相似文献
9.
采用新型光源高压汞灯制备了三肽分子谷胱甘肽的分子印迹聚合物(MIPs), 反应时间缩短, 制备条件温和. 对MIPs做了一系列的静态吸附实验, 结合荧光测定法研究了不同单体-模板比例下MIPs表现出来的吸附性能. 对最佳比例制备的MIPs进行了一系列性能研究, 包括吸附等温线的测定、Scatchard分析以及薄层色谱分离实验等. 结果表明, 所合成的MIPs对GSH具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为45.4 mg/g, 特异因子达到了4.98. 相似文献
10.
谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备及其性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用新型光源高压汞灯制备了三肽分子谷胱甘肽的分子印迹聚合物(MIPs),反应时间缩短,制备条件温和.对MIPs做了一系列的静态吸附实验,结合荧光测定法研究了不同单体-模板比例下MIPs表现出来的吸附性能.对最佳比例制备的MIPs进行了一系列性能研究,包括吸附等温线的测定、Scatchard分析以及薄层色谱分离实验等.结果表明,所合成的MIPs对GSH具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为45·4mg/g,特异因子达到了4·98. 相似文献