Voltammetric Determination of Epinephrine in the Presence of Uric Acid Based on Aminated Graphene and Ag NPs Hybrid Membrane Modified Electrode

A hybrid membrane consisted of aminated graphene and Ag nanoparticles（Ag NPs） was prepared on the surface of glassy carbon electrode（GCE） by cyclic voltammetry（CV） with aminated graphene（GR-NH2） as matrix for immobilizing Ag NPs.The morphology and electrochemical properties of this hybrid membrane were characterized by scanning electron microscopy（SEM） and CV,respectively,and on this membrane,the voltammetric behaviors of epinephrine（EP） were studied in detail.The membrane exhibited excellent eletro-catalytic activities for the redox of EP,and could resolve the electrochemical response of EP and uric acid（UA） into two oxidation peaks.The peak current of EP was linear with its concentration in the ranges of 0.916-18.3 μmol/L and 18.3-184 μmol/L.The detection limit was 2.0 nmol/L（S/N=3）.The proposed modified electrode retained the advantages of easy fabrication,high sensitivity and good repeatability for the determination of EP.     

L-丝氨酸修饰掺硼金刚石薄膜电极检测去甲肾上腺素

采用直流等离子体喷射化学气相沉积(CVD)法制备了掺硼金刚石(BDD)薄膜电极.提出了应用L-丝氨酸修饰掺硼金刚石薄膜电极检测去甲肾上腺素,提高了去甲肾上腺素(NE)含量检测的精度.在浓度为2.0×10-4 mol/L的去甲肾上腺素溶液中,通过对比BDD裸电极与L-丝氨酸修饰BDD电极得出:经L-丝氨酸修饰的BDD电极的电催化氧化能力明显增强;在浓度为1.0×10-4～1.0×10-8 mol/L的范围内,浓度的对数与氧化峰电流基本呈线性关系,且检测限为1.0×10-9 mol/L.     

去甲万古霉素键合手性固定相的制备及其对磷酸苯并哌啉对映异构体的拆分

制备了去甲万古霉素键合手性固定相以及由苯基异氰酸酯衍生化去甲万古霉素键合手性固定相,并在极性有机相模式下对磷酸苯并哌啉进行了手性拆分的研究。发现在此模式下,衍生化去甲万古霉素键合手性固定相对磷酸苯并哌啉的手性选择性要优于没有衍生的去甲万古霉素键合手性固定相;在衍生化去甲万古霉素键合手性固定相上详细考察了流动相组成、酸碱添加剂用量、温度以及流速对分离的影响,优化了分离的条件。在优化的实验条件下,磷酸苯并哌啉可获得基线分离。     

去甲肾上腺素在聚-2,3-吡啶二羧酸修饰玻碳电极上的电化学行为

制备了聚 2 ,3 吡啶二羧酸修饰玻碳电极 ,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为 ,实验结果表明 :在 pH 7.4的 0 .1mol/LPBS底液中 ,聚 2 ,3 吡啶二羧酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用 ,并可以清除去甲肾上腺素测定中的抗坏血酸干扰。去甲肾上腺素检测的线性范围是 2 .0× 1 0 -6～ 5 .0× 1 0 -5mol/L ;检出限为 7.2× 1 0 -8mol/L ,用于分析针剂样品的结果和标示值一致     

双层类脂膜修饰玻碳电极研究去甲肾上腺素电化学行为及其分析应用

报道了去甲肾上腺素在双层类脂膜修饰玻碳电极上的电化学行为。在 0 .8～ - 0 .3V(vs.Ag/AgCl)电位范围内 ,于 pH 6 .5、0 .0 1mol/LKH2 PO4 Na2 HPO4底液中 ,去甲肾上腺素产生很灵敏的氧化峰电流。该电流与去甲肾上腺素浓度在 3.5× 10 -6～ 3.1× 10 -4mol/L范围内呈良好线性关系。该电极可作为检测去甲肾上腺素的新型的高灵敏度电化学生物传感器。     

聚吖啶红修饰玻碳电极在抗坏血酸共存时测定肾上腺素

研究了聚吖啶红修饰玻碳电极的制备及肾上腺素在此修饰电极上的电化学行为。在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素在修饰电极上呈现3个峰,一个还原峰和两个氧化峰,其峰电位随着pH的增加而负移。肾上腺素浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol L的范围内与其氧化峰电流呈线性关系,回归方程为ip(10μA)=1.160 0.4390c(mol L),相关系数r=0.9981,检出限为1.0×10-7mol L。实验结果表明:该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,方法用于注射液中肾上腺素的检测,其回收率在93.7%～100.3%范围内。     

芳基、芳甲基及哌嗪基脒类化合物的设计与合成及5-HT和NE重摄取双重抑制活性

基于药效团模型和前期的研究结果, 设计合成了一类全新结构类型的芳基、芳甲基及哌嗪基脒类化合物, 通过1H NMR, HRMS对化合物结构进行了确证, 并完成了初步的体外药理活性评价. 结果表明, 这些化合物均显示出不同程度的5-HT和NE重摄取抑制活性, 其中化合物4b的活性最好, 化合物4a和8a在整体动物抗抑郁药效学实验中表现出明确的抗抑郁活性.     

肾上腺素电氧化生成肾上腺素醌的反应动力学

使用以铂片为工作电极的长光程薄层电化学池,采用单电位阶跃计时吸收法测定了1．0mol·L^-1H2SO4和冰醋酸中,肾上腺素电氧化生成肾上腺素醌的动力学参数．实验结果表明：肾上腺素在1．0mol·L^-1H2SO4介质中比在冰醋酸中容易被氧化．     

5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)重摄取抑制剂药效团模型的建立及比较分析

近年来的研究表明, 去甲肾上腺素(NE)能系统和5-羟色胺(5-HT)能系统可能共同参与了抑郁症的发病机制. 采用Catalyst软件的Hypogen方法, 利用22个不同结构类型的5-HT重摄取抑制剂和19个不同结构类型和活性的NE重摄取抑制剂分别建立了5-HT药效团模型和NE药效团模型, 它们的相关系数分别为0.935, 0.844, 这表明所得到的模型能较好地表征重摄取抑制剂化合物的特征; 此外, 我们还选择了四种不同活性的预测集分别对所建立的药效团模型进行检验, 结果表明所建立的药效团模型具有较好的预测能力. 对这两个药效团模型进行了比较分析, 其结果可以为设计高活性的双重5-HT和NE重摄取抑制剂提供依据.     

立体选择性合成内型N-Boc-N-去甲托品醇

以托品酮为起始原料,与氯甲酸氯乙酯经脱甲基化反应制得脱甲基托品酮（1）; 1与Boc酸酐反应制得N-Boc-N-去甲托品酮（2）;以三仲丁基硼氢化锂为还原剂,2经还原反应立体选择性合成了内型N-Boc-N-去甲托品醇（内型/外型=6.5/1）,总收率60%,其结构经¹H NMR和ESI-MS确证。