聚吖啶红修饰玻碳电极在抗坏血酸共存时测定肾上腺素

研究了聚吖啶红修饰玻碳电极的制备及肾上腺素在此修饰电极上的电化学行为。在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素在修饰电极上呈现3个峰,一个还原峰和两个氧化峰,其峰电位随着pH的增加而负移。肾上腺素浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol L的范围内与其氧化峰电流呈线性关系,回归方程为ip(10μA)=1.160 0.4390c(mol L),相关系数r=0.9981,检出限为1.0×10-7mol L。实验结果表明:该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,方法用于注射液中肾上腺素的检测,其回收率在93.7%～100.3%范围内。     

新荧光试剂5-(4''-卤代-2''-羧基苯偶氮)绕丹宁的合成及分析化学特性研究

合成了三种新荧光试剂,5—(4’—氯—2’—羧基苯偶氮)绕丹宁(CRACP,2)、5—(4’—溴—2’—羧基苯偶氮)绕丹宁(BRACP,3)及5—(4’—碘—2’—羧基苯偶氮)绕丹宁(IRACP,4).研究了它们的吸收光谱及荧光性质,探讨了分子结构与荧光性能的关系.建立了铜(Ⅱ)的荧光分析方法.在pH5.3时,CRACP与铜(Ⅱ)形成荧光螫合物,λ_(ex)/λ_(em)=310nm/408nm,检测限为5×10 ~(-4)μg/g.     

2-硫代-4-噻唑啉酮衍生物的合成

2-硫代-4-噻唑啉酮(1)与醛反应, 再用甲醛和胺进行胺甲基化, 合成5-芳基亚甲基-3-确定胺甲基-2-硫代-4-噻唑啉酮.     

聚氨基磺酸修饰玻碳电极在抗坏血酸共存时测定肾上腺素

研究了聚氨基磺酸修饰玻碳电极的制备及肾上腺素和抗坏血酸在此修饰电极上的电化学行为。在磷酸盐缓冲液pH为 7. 0的条件下,肾上腺素在修饰电极上呈现 2个氧化峰和 1个还原峰。其峰电位都随着pH值的增加而负移。当肾上腺素与抗坏血酸共存时,EP较正处氧化峰电位与AA氧化峰电位差达 190mV。肾上腺素氧化峰电流与其浓度在 1. 0×10-7 ~1. 0×10-4 mol/L的范围时呈良好的线性关系,其线性回归方程为ip(10μA) = 1. 455 + 0. 3765C(mol/L), 相关系数r=0. 9977,检出限为 1. 0×10-8 mol/L。实验结果表明:该修饰电极能同时测定肾上腺素和抗坏血酸; 100倍的马尿酸、半胱氨酸、柠檬酸不干扰测定。方法用于注射液中肾上腺素的检测,结果令人满意。     

超微电极上恒电位法苯胺的电化学聚合研究

本文对超微盘电极上苯胺的恒电位电化学聚合进行了研究，对聚合电流随时间的关系进行了详细的讨论，提出了径向聚合计时电流方程式并进行了验证，实验结果与理论相符。     

基于DNA为模板的铂纳米线的电化学制备

基于DNA为模板的铂纳米线的电化学制备;铂纳米线;电化学还原;DNA模板     

新荧光试剂5-(4′-氯-2′-羧基苯基偶氮)-4-氧代-2-硫代四氢噻唑的合成及分析应用研究

本文报道了新荧光试剂5-(4’-氯-2’-羧基苯基偶氮)-4-氧代-2-硫代四氢噻唑(CC-POST)的合成及其荧光分析应用。确证了其结构。在pH=5.0～5.4时。它与铜(Ⅱ)形成荧光螯合物。λ_(ex)/λ_(em)=310mn/408nm,检测限为0.5ng/g。用此法测定了茶叶中的痕量铜,结果满意。     

超微盘电极上苯胺的循环扫描伏安法电化学聚合

本文对超微盘电极上苯胺的循环扫描伏安法电化学聚合进行了研究。对研究过程的伏安曲线性质以及峰电流和单体浓度，循环扫描次数和速率及电位之间的关系作了详细的探讨，还给出了峰电流的经验式。     

聚吖啶红修饰玻碳电极测定肾上腺素

研究了聚吖啶红修饰玻碳电极的制备及肾上腺素在此修饰电极上的电化学行为.肾上腺素浓度在1.0×10-6～1.0×10-4 mol/L的范围内与其氧化峰电流呈线性关系,回归方程为ip(10μA)=1.160+0.4390c(mol/L),相关系数R=0.9981,检出限是10-7 mol/L.实验结果表明该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,方法用于注射液中肾上腺素的检测,其回收率在93.7～100.3%范围内.     

联吡啶-铜(Ⅱ)络合物荧光增强法测定核酸

利用联吡啶-Cu(Ⅱ)络合物作为荧光探针测定脱氧核糖核酸(DNA),实验发现加入天然和变性DNA均能使联吡啶-Cu(n)络合物(Cu(bpy)2^2 )体系的荧光强度大幅度增强。测定体系的最大激发和发射波长分别为304和334nm。在最佳实验条件下,测定的线性范围分别为：小牛胸腺(CT-DNA)0．09—9mg／L;鱼精DNA(FS—DNA)0．01—12.5mg／L;酵母DNA(yeastDNA)0．30—35mg／L。检出限分别为0.003、0．002和0．02mg／L。实验结果推测该络合物与DNA之间通过静电作用结合。