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11.
本文考察了自体移植静脉的纵向应力应变关系。将狗股静脉移植于股动脉,在术后不同时间切取移植静脉进行纵向单轴拉伸实验。结果表明,移植静脉的应力-应变曲线比正常静脉靠近应力坐标轴并在术后逐渐向左移动。这显示了移植血管管壁组织在术后的逐渐硬化。 相似文献
12.
第三届全国人机语音通讯学术会议(NCMMSC-94)于1994年10月24日至27日在重庆西南师范大学学术交流中心举行.这次会议是由中国自动化学会模式识别与机器智能专业委员会、中国电子学会信号处理学会语音图象通讯专业委员会、中国声学学会语言、听觉和音乐声学分会、中国中文信息学会基础理论专业委员会、中国通信学会通信理论专业委员会和国家高技术智能计算机系统专家组等六单位联合主办,由四川大学计算中心承办.会议主席由平国声学学会语言、听觉和音乐声学分会主任委员张家股教授担任、副主席有方像棠教授等七人、程序委员会由王仁… 相似文献
13.
利用谱线宽度测人发中的微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
通过实验证明了可以利用谱线宽度做永久工作曲线用于光谱定量分析。给出了用于测量人发中微量元素Cu,Zn,Fe和Ca的永久工作曲线,利用这些工作曲线对实际样品进行了测定,所得结果与用ICP-AES测得的结果相吻合。 相似文献
14.
锌是人体必需的微量元素 ,也是金属酶的组成部分和酶的激活剂 ,目前已知有 80多种酶的活性与锌的存在有关 ,因此研究锌在生物分子 (如L 半胱胺酸 )自组装膜结构中的电化学行为 ,对于研究和了解生物体内生命物质的电子转移及生命现象的本质具有重要意义。本文研究Zn2 +在L 半胱氨酸自组装修饰金电极[1~3] ,Cys/SAM/Au上的电化学行为 ,建立了测定Zn2 +浓度的新方法 ,用于人体发样中痕量Zn2 +的测定 ,与目前所报道的锌的测定方法[4] 相比 ,具有快速、准确、灵敏度高等特点。1 实验部分1 1 仪器与试剂CHI660型电化学工作… 相似文献
15.
在缺失了3'LTR U3区内病毒的启动子/增强子序列的逆转录病毒载体pLXSNd中,用血管内皮生长因子受体KDR的特异性启动子调控了TNFa在血管内细胞ECV304中的靶向表达。将构建的载体pLXSN-TNFa,pLXSNd-KDRp-TNFa和空载体pLXSN用PA317细胞包装后获得重组病毒,并用重组病毒分别感染NIH3T3细胞和ECV304细胞,培养物上清的ELISA结果证明,KDR启动子指导的TNFa在KDR阳性细胞ECV304中的表达量为在KDR阴性细胞NIH3T3中的表达量的8倍;而TR指导的TNFa在这两种细胞中的表达无明显差异,实现了TNFa在血管内皮细胞中的靶向表达,这可能为肿瘤基因治疗提供新途径。 相似文献
16.
荧光猝灭法测定人发中微量锰 总被引:3,自引:0,他引:3
张根成 《理化检验(化学分册)》2004,40(12):708-709
异丙肾上腺素在pH9.91的伯瑞坦 罗比森缓冲溶液中被MnO-4氧化,导致其荧光强度显著减弱。最大激发及发射波长为278nm和616nm,MnO-4浓度在0.01~0.64mg·L-1范围内,荧光强度与浓度呈良好线性关系。将其用于人发中微量锰的测定,得到满意的结果。 相似文献
17.
报道了用免疫、电生孔和纳米TiO2光催化组合技术进行杀伤结肠癌LoVo细胞的研究. 先把结合LoVo细胞表面CEA抗原的单克隆抗CEA抗体吸附在纳米TiO2微粒表面, 抗体-纳米TiO2复合微粒就会自动吸附到LoVo细胞的表面, 然后用电脉冲法使LoVo癌细胞的细胞膜上产生小孔, 促使纳米TiO2微粒进入癌细胞内部. 最后在紫外光照射下使TiO2纳米粒子在癌细胞内部发生光催化氧化作用, 杀伤癌细胞. 结果表明, 这种组合技术具有很高的杀癌细胞能力. 在仅含3.12 μg/mL抗体-纳米TiO2的细胞培养液内和强度为4 mW/cm2的紫外光照射下, 可在30 min内将所有LoVo癌细胞杀死. 这种技术对LoVo癌细胞的杀伤力远高于对不表达CEA抗原的人正常TE353.sk细胞的杀伤力, 显示了组合技术杀癌细胞的高选择性. 因此, 这种组合技术有望成为治疗癌症的新方法, 值得进一步探索. 相似文献
18.
19.
半微分阳极溶出伏安法同时测定水样发样中铜铅镉锌 总被引:4,自引:0,他引:4
祁嘉义 《理化检验(化学分册)》1996,32(3):152-153
研究了用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件。在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉、锌浓度在5~75ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,回收率在98%~106%。方法迅速、简便、灵敏准确。 相似文献
20.
毛细管离子分析法测定人发中钙和锌 总被引:1,自引:0,他引:1
适量人发试样经洗涤、冲洗,并于60℃干燥至恒重后称取1.000 g于600℃灰化后用盐酸(1+1)溶解残渣,溶液定容为100 mL供CIA分析。在10 mmol.L-1咪唑、10 mmol.L-1α-羟基乙酸、pH 4.0的电泳介质中,两离子在10 min内实现了分离。以间接紫外法检测(214 nm),外标法定量。钙(Ⅱ)及锌(Ⅱ)的峰面积与其质量浓度之间在0.5~40 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数分别为0.999 1和0.998 9,检出限(S/N=3)为0.1和0.2 mg.L-1,回收率在97.9%~102.5%之间,相对标准偏差小于2.5%。 相似文献