SnO2纳米晶的水热合成及其气敏特性

以SnCl2·2H2O和H2O2为主要原料,在无水乙醇和水的混合溶剂中,不同温度下,水热法制备了不同粒径的SnO2纳米晶.利用X射线粉末衍射、透射电子显微镜和比表面积测定等手段对产物进行了表征,并对产物的气敏性进行了测定和分析.结果表明,120、150和180℃时制备的产物均为单相SnO2,其对应的比表面积分别为210.3、125.6和69.2m2/g.产物SnO2对还原性气体CO和C2H5OH均有一定的气敏性,其中对C2H5OH气体的气敏性远大于CO气体.产物气敏性的大小与其比表面积的大小有关,比表面积越大,气敏性越高.     

SYNTHESIS OF SnO2 NANOCRYSTALS BY SOLID STATE REACTION FOLLOWED BY CALCINATION

Nanocrystalline SnO2 was synthesized by direct mixing and grinding of SnCI4-5H2O and NaOH at room temperature, followed by calcination at different temperatures for different times in air. Product samples were characterized by X-ray diffraction and transmission electron microscope, revealing that the amorphous precursor SnO2 was transformed to crystals at 200℃ for 3h, and that the average particle size increased upon raising the calcining temperature or prolonging the calcining time. The mechanism of the phase transformation of the products is discussed.     

磷酸一步酯化合成TOP复合沸石催化剂的IR和XPS表征

报道了催化剂ＳｎＯ２－ＨＬ的制备及其ＩＲ和ＸＰＳ表征结果，此种复合沸石催化剂用于磷酸与辛醇一步直接合成磷酸三辛酯（ＴＯＰ）获得了满意结果，ＩＲ表征发现，随着催化剂中Ｓｎ（Ⅳ）含量增多，其表面Ｌ酸和Ｂ酸浓度之比Ｃ＾Ｌ／Ｃ＾Ｂ相应增高，ＴＯＰ收率可由３４％升至８８％，这项结构揭示，Ｌ酸中心在反应中起重要作用，对其催化作用的机制作了讨论，使用上述催化剂的ＸＰＳ表征和分析证实，锡在反应前后均以Ｓｎ（Ⅳ）价     

(Sr,Co,Nb)掺杂SnO2压敏电阻的电学非线性

研究了Sr对新型(Co, Nb)掺杂SnO2压敏材料微观结构和电学性质的影响.当SrCO3的含量从零增加到1.50mol%时,(Co, Nb)掺杂SnO2压敏电阻的击穿电压从240V/mm猛增到1482V/mm.样品的微观结构分析发现, 当SrCO3的含量从零增加到1.50 mol%时, SnO2的晶粒尺寸迅速减小.晶界势垒高度测量揭示,SnO2晶粒尺寸的迅速减小是击穿电压急剧增高的主要原因.对Sr含量增加引起SnO2晶粒减小的根源进行了解释.掺杂1.50 mol% SrCO3的SnO2压敏电阻非线性系数为21.4,击穿电压高达1482V/mm.     

环氧化物法制备锑掺杂氧化锡气凝胶

以无机金属盐为前驱体,采用环氧丙烷添加法结合CO2超临界流体干燥和热处理工艺,制备了不同锑掺杂浓度的二氧化锡(ATO)气凝胶.所得气凝胶为深蓝色块体,平均密度约为600 mg?cm-3,锑掺杂浓度在5%到20%(x)之间.电子显微镜图片显示ATO气凝胶的骨架由粒径约为数十纳米的颗粒堆积而成,而这些颗粒又由数纳米的初级球形颗粒构成.X射线衍射谱表明,样品的主要晶相为SnO2四方相金红石结构,锑的掺杂仅引起微小的晶格畸变.X射线光电子谱显示锡元素以+4价态存在,而锑则具有+3和+5的混合价态.四探针电阻率测试仪的结果表明,ATO气凝胶的电阻率在2.7-40Ω?cm之间变化,其中在锑掺杂浓度(x)为12%时具有最低电阻率.     

不同载体对负载型氧化钨催化剂在己二酸合成反应中的结构及性能影响

以SBA-15、六角介孔二氧化硅(HMS)和SnO2为载体,通过浸渍法合成了含钨负载型催化剂,并考察了三种催化剂在环氧环己烷选择氧化制备己二酸反应中的催化性能.通过X射线衍射(XRD),透射电镜/场发射透射电镜(TEM/FETEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)以及傅里叶变换红外(FTIR)光谱等手段对各种催化剂的结构进行表征.结果表明,载体与催化剂的性能有密切的关系.以SnO2为载体的WO3/SnO2催化剂活性最高,其次是WO3/HMS催化剂,WO3/SBA-15催化剂的活性最差.XRD分析显示WO3/SnO2催化剂中氧化钨物种的晶化程度最低,TEM和XPS结果表明氧化钨物种在WO3/SnO2催化剂表面高度分散并且粒径尺寸很小(约2 nm),UV-Vis DRS结果表明在WO3/SnO2催化剂中存在孤立[WO4]四面体和低聚态的钨物种,这些物种的存在可能是WO3/SnO2催化剂具有高活性的主要原因.此外,WO3/SnO2催化剂可以重复使用多次,6次反应后己二酸(AA)得率仍然保持在80%以上,说明氧化钨物种与SnO2载体间存在强烈的相互作用,从而提高了催化剂的稳定性.     

Deposition of SnO2 on the Anatase TiO2 {105} Facets with High Photocatalytic Performance

Anatase TiO2 as a promising photocatalyst has been widely employed in the decontamination treatment of polluted water, air purification and water splitting. Coupling TiO2 with other semiconductor materials could further enhance the photocatalytic activity. Here, we successfully synthesized the SnOz/TiO2 catalyst by depositing SnO2 particles on the anatase TiO2 {105} facets through a gas phase oxidation process. The SnOz/TiO2 catalyst shows higher photocatalytic activity for decomposition of MB than that of the pure YiO2 catalyst. The enhanced photo- catalytic activity can be attributed to the efficient charge separation since TiO2 and SnO2 catalyst have staggered energy level.     

SnO2纳米粒子膜的性质和结构研究

用胶体化学法制得的ＳｎＯ２的水溶胶在其与空气的界面上能自发形成一层固态膜，将陈化不同时间的界面膜转移出来，采用紫外－可见光谱、Ｘ光电子能谱、椭圆偏振、ＴＥＭ以及ＡＦＭ等手段进行了表征。结果发现：界面膜有一个从无到有、达到稳定的过程，稳定时膜厚约为２０ｎｍ；采取垂直方式转移出来的膜质量较好，致密、粒子分布均匀、团聚程度小；膜中ＳｎＯ２纳米粒子是非化学计量比的，存在大量氧空位，随膜在空气中放置时间的增     

掺稀土元素SnO2薄膜的气敏光谱

本文研究了掺入稀土元素La、Gd、Dy的SnO_2薄膜的气敏光学特性。测量了各种掺杂膜在乙醇、氨及丙酮气氛下的透射光谱。还从物质电子云分布的角度对其机理进行了讨论。     

氢吸附对掺杂SnO2薄膜电子结构的影响

应用ＸＰＳ技术研究了掺杂ＳｎＯ２薄膜吸附Ｈ２前后电子结构的变化，观测到掺杂到Ｓｂ和Ｐｄ化学状态明显改变，发现掺杂剂Ｓｂ对ＳｎＯ２薄膜Ｆｅｍｉ能级的影响；同时，分析了掺杂Ｓｂ和Ｐｄ对ＳｎＯ２薄膜气敏特性的影响机制。