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乙醇-盐-水-5-Br-PADAP体系萃取分离测定钯 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在硫酸铵存在下 ,5 Br PADAP乙醇体系中Pd(Ⅱ )、Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的萃取行为及乙醇溶液的分相条件 ,讨论了影响萃取率的各种因素 ,试验表明 ,室温下 ,一定 pH范围内 ,该体系中的Pd(Ⅱ )几乎可完全被乙醇相萃取 ,而Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )不被萃取或萃取率很低 ,从而可实现Pd(Ⅱ )、Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )混合离子的定量分离 ,同时建立了Pd(Ⅱ )的测定方法。乙醇相中Pd(Ⅱ ) 5 Br PADAP配合物表观摩尔吸光系数为 1.18× 10 5L·mol- 1·cm- 1,钯量在 0~ 9.6 0 μg/10ml范围内符合比耳定律 ,检出限为 0 .0 90 μg/10ml。用该法分离混合样和测定两种活性碳钯催化剂中钯 ,结果满意 相似文献
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毛细管电泳中高盐样品在线富集的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在毛细管电泳分析过程中,简便高效的高盐样品处理技术对血清、尿液、海水和工业废水等样品的富集分析具有重要的意义。综述了在CE中高盐样品在线富集的若干种方法,包括乙腈法、瞬间等速电泳法、pH修饰法、动态pH联接法、胶束反应法和瞬间移动化学反应界面法,并简要地介绍它们的应用和研究进展。 相似文献
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本文采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系Li+,Mg2+/CI-,SO-H2O25℃的机关系和平衡液相的物化性质(密度、粘度、电导率、折光率和pH).该体系25℃有七个相区Li2SO4·H2O,MgSO4·7H2O.MgSO4·6H2O.MgSO4·5H2O,MgC12,6H2O,LiCI.MgCl2.7H2O,LiCI·H2O,十一条单变量线,五个共饱点.其中LiCI·H2O+LiCI·MgCl2·7H2O+Li2SO4·H2O为一致零变量点.与文献中的研究结果比较,我们得到两个新相区MgSO4·6H2O和MgSO4·5H2O.用经验和半经验公式计算了平衡液相的密度、折光率.由实验测定的溶解度数据求得了高锂浓度下的Pitzer参数.对该体系25℃溶解度进行了理论计算复证. 相似文献
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通过不同阳离子和不同阴离子对唾液链球菌嗜热亚种(Streptococcus salivariussub sp.thermophilus)谷氨酸脱羧酶活性的影响以及NaNO3对不同蛋白质浓度的谷氨酸脱羧酶活性的影响进行考察,结果表明:中性盐对谷氨酸脱羧酶活性的影响不是由于增加蛋白质亚基间的疏水作用引起的,而可能是由中性盐对谷氨酸脱羧酶活性的弱抑制作用与中性盐增加了谷氨酸脱羧酶的胶体体系稳定性共同作用所致,同时还可能与中性盐降低了反应体系CO2的溶解度有关. 相似文献
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报道了新型配合物(NH4)3[Dy(TTHA)]*5H2O(TTHA=三乙四胺六乙酸)的分子结构和晶体结构. 配合物晶体参数为 单斜晶系, P2(1)/c空间群, a=1.0353(3) nm, b=1.2746(4) nm, c=2.3141(7) nm, β=91.005(5)°, V=3.053(15 nm3), Z=4, M=795.10, Dc=1.730 g*cm-3, μ= 2.532 mm-1, F(000)=1620. 其R和Rw值分别为0.0332和0.0924(对5390个独立的衍射点), R和Rw值分别为0.0460和0.1012(对所有12395个衍射点). 配合物(NH4)3[Dy(TTHA)]*5H2O中的[Dy(TTHA)]3- 部分是一个九配位的非标准单帽四方反棱柱体结构. 十齿TTHA配体提供四个胺基氮原子和五个羧基氧原子与中心金属Dy(Ⅲ)离子配位. 为使[Dy(TTHA)]3-部分在体内具定向功能, 结构中未参与配位的自由羧酸基(-CH2COO-)可采用某些生物分子修饰. 相似文献
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研究了苄基三甲基溴化铵动态改性、十四烷基吡啶盐等“永久性”涂渍的两种反相色谱,系统分离和间接光度检测了强极性、弱紫外吸收羟基酸。测定这些检测和改性试剂在YWG-CH反相填料和甲醇-磷酸缓冲液色谱体系的吸附等温线,探讨试剂在固定相的吸附量和其它因素对羟基酸保留、检测灵敏度的影响及分离检测机理。 相似文献
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