代铬刷镀层的耐腐蚀机理的考察

对新型的代铬刷镀层Ni-Fe-W-P-S进行了耐腐蚀性能机理的分析研究。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、扫描隧道显微镜(STM)、X射线衍射及电子能谱(XPS)等的分析表明，基体组织为非品结构是代铬刷镀层优异耐腐蚀性的主要原因.     

铜、钴、镍同时分离工艺的研究

稀土体系三种元素同时分离的工艺最近已有发表,但非稀土方面的工作尚未见报导.对Cu、Co、Ni三种元素,通常是将Cu、Co作为一个组份与Ni分离.本工作对组成为Cu:Co:Ni=1:1:1的水相合成料液设计了两种工艺,进行了串级实验,实现了该三种元素的同时分离, 串级实验以HEH(EHP)作萃取剂,煤油为稀释剂,其它试剂均用分析纯.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定杨树叶中铜锌铅镍

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的仪器工作参数,溶液提升速率为2.4 mL.min-1,雾室压力为2.07×105Pa,观测高度为16 mm。用浓硝酸1 mL作样品的消化剂。用此方法测定杨树叶标准物质(GBW 07604)中铜、锌、铅、镍,相对误差在0.54%~9.3%之间,加标回收率在97.9%~101.0%之间。     

Sm2O3对Ni/海泡石催化剂的改性研究

采用浸渍法制备了一系列的Ni-Sm/海泡石催化剂，以二氧化碳甲烷化为探针反应，TPR，XPS及CS2中毒为手段，研究了Sm2O3对Ni/海泡石催化剂的改性机制。结果表明，Sm2O3的加入提高了Ni/海泡石催化剂的加氢活性和抗毒能力，增加了表面镍原子的分散度及催化剂的活性原子数；Sm2O3的影响既有电子效应，又有几何效应，但以电子效应为主。     

V-Ag-Ni系氧化物的表面氧性质与甲苯选择性氧化的催化性能

制备了一系列Ｖ，Ａｇ，Ｎｉ原子比不同的三元氧化物，应用ＴＰＤ－ＭＳ技术研究了样品表面氧的性质，并测定了甲苯选择性氧化生成苯甲醛的催化活性。实验结果表明，样品表面存在有多种吸附的氧物种。在脱附温度＜９００℃：当Ｎｉ含量对Ａｇ（或Ｖ）的原子比为０．２５或０．５０时，仅在低温处出现有表面的Ｏ＾－和Ｏ＾２＾－两种氧物种的脱附峰；当Ｎｉ含量对Ａｇ（或Ｖ）的原子比增高到＞０．７５时，除有表面的Ｏ＾－和Ｏ＾２＾     

7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸对镍的光度分析

含有肟类官能团的试剂和具有 官能团的试剂是光度法测定镍的有效试剂,但灵敏度不是很高或者很多显色反应要在碱性介质中进行。本法以8-羟基喹啉-5-磺酸作母体,在α位上进行偶联,合成了7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(BTHQSA),并研究了试剂与镍在pH 4.9HOAC-NaOAc中的显色反应及光度性能,在不经     

多相不对称催化氢化的研究进展

多相不对称催化氢化的研究进展１）左晓斌刘汉范（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词不对称氢化多相催化镍、铂催化剂分类号Ｏ６４３．３２手性是自然界的一个普遍现象．手性分子在生命体内有着举足轻重的地位．如常见的糖类为Ｄ构型，氨基酸为Ｌ构型，蛋白质...     

Design and Theoretical Study of Nickel Catalysts for Syndiotactic Polyolefins

A nickel catalyst was nodeled with ligand L^2,[NH=CH-CH=CH-0]^-,which should have potential use as a syndiotactic plyolefin catalyst,and the reaction mechanism was studied by theoretical calculations using the density functinal method at the B3LYP/LANL2MB level.The mechanism involves the formation of the intermediate [NiL^2Me]^ ,in which the metal occupies a T-shaped geometry.This intermediate has two possible structures with the methyl group trans either to the oxygen or to the nitrogen atom of L^2.The results show that both structures can lead to the desired product via similar reaction paths,A and B.Thus,the polymerization could be considered as taking place either with the alkyl group occupying the position trans to the Ni-0 or trans to the Ni-N bond in the catalyst.The polymerization process thus favors the catalysis of syndiotactic polyolefins.The syndiotactic synthesis effects could also be enhanced by varations in the ligand substituents.From energy considerations,we can conclude that it is more favorable for the methyl ttrans-O position to form a complex than to occupy the trans-N position.From bond length considerations,it is also more favoured for ethene to occupy the trans-O position than to occupy the trans-N position.