掺杂铬对NiFe2O4的磁性和结构稳定性影响

利用物理特性测试仪对共沉淀法制备的Cr3 + 掺杂NiFe2 O4的磁性能进行测试 ,发现掺杂Cr3 + 并经 35 0、6 0 0℃焙烧的NiFe2 O4样品 ,饱和磁化强度Ms和剩磁Mr随掺杂量的增加而下降 ,矫顽磁场强度Hc随掺杂量的增加而增加 .XRD平均晶粒测试结果显示 ,样品的平均晶粒大小随掺杂量的增加而减小 .在共沉淀过程掺杂的Cr3 +经 6 0 0℃热处理后已进入NiFe2 O4晶格 .晶格中的Cr3 + 对NiFe2 O4分解CO2 的H2 /CO2 循环反应性能产生很大影响 ,纯NiFe2 O4循环反应 15次失活 ,而掺 4 %Cr3 + 的NiFe2 O4循环反应 5 0次仍然具有活性     

PrBa2Cu3O7不是一个内禀超导体

通过协同控制固相反应气氛和温度制备了接近化学计量的PrBa2Cu3O7多晶体。样品的X-射线衍射（XRD）未能检测出杂相。对XRD数据作Rietveld拟合，分析其结果，表明Pr占据Ba位非常少（≤1%）。磁测量显示Pr的反铁磁序温度为19.0K，比前人报导值高出2K，进一步证实样品中仅含有很少的Pr占据Ba位的缺陷。电、磁测量未能检测到任何超导迹象，说明PrBa2Cu3O7本身不是一个超导体。     

(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[苯胺(羰基)]-1 H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯的波谱学研究

对(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[苯胺(羰基)]-^1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯的傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)、核磁共振氢谱(^1H-NMR)、碳谱(^13C-NMR)以及^1H同核位移相关谱(^1H-^1HCOSY)、检出^1H的异核多量子相干谱(HMQC)和^1H检测的异核多键相关谱(HMBC)报道并进行解析。确定了^1H谱、^13C谱中各谱峰的归属,研究了其六元环部分的立体构象,并就空间效应对其化学位移的影响做了初步的探讨。     

水仙花开放期间香气组分变化的研究

采用活性炭吸附丝累积采集水仙花花开过程中不同时段的活体香气成分,采用居里点裂解器热解吸直接导入色谱-质谱仪进行定性定量分析,鉴定了苯甲醛、芳樟醇、柠檬烯、乙酸苄酯等55种香气组分,同时研究了水仙花开放过程中香气释放的变化规律。本方法操作简单,无需进行样品的预处理,可以方便地进行鲜花“活体”的香气成分采集与分析。     

植物中硝态氮、氨态氮、总氮测定方法的比较研究

植物样品经硫酸 过氧化氢凯氏法消煮后 ,分别用直接吸光光度法、靛酚蓝比色法、过硫酸钾氧化吸光光度法获得硝态氮 (包括亚硝态氮 )、氨态氮、总氮的含量。通过样品测试数据的比较 ,证明分别测得的氨态氮、硝态氮含量之和与所测总氮结果一致。本文为植物生态学和植物学中氮元素各种形态含量的分析提供了选择测定方法的依据     

因子分析法和FTIR光谱法研究聚甲基丙烯酸正十八酯和聚醋酸乙烯酯的共混

聚甲基丙烯酸正十八酯[P(n-OMA)]是梳状聚合物,玻璃化温度很低(173K),与其他聚合物共混的热行为的研究需在液氮下进行.本文应用Koenig的因子分析法和FTIR光谱法,在常温下判别了P(n-OMA)与聚醋酸乙烯酯(PVA)的共混相容性,用分峰技术准确定量了它们的相互作用,讨论了影响相互作用的因素。并用DTA谱验证了所得的结论.     

非完全汽化法测定棕榈油中微量甲苯、二甲苯

采用正己烷稀释棕榈油样品，在相对较低的汽化温度下直接色谱进样，其中棕榈油不汽化留在汽化室的填充石英棉上，而甲苯和二甲苯汽化后进入毛细管柱进行FID检测，并与顶空气相色谱法进行了比较。该法的精密度比顶空法好，对于测定较高沸点的残留苯系物，检出限也更低。     

反相高效液相色谱流动相组分最优化中初始条件的迅速选择

〕本文从梯度和等浓度两方面讨论了反相色谱流动相组分最优化过程中初始条件的迅速选择。讨论了不同梯度参数对确定初始流动相组分的影响;对不适于梯度洗脱的情况,提出了用逐步逼近的等浓度洗脱过程确定初始流动相组分的方法。以多环芳烃和去痛片组分为例验证了方法的可靠性。     

气相色谱法测定口服液中神经酸的含量

提供了一种准确测定口服液中神经酸含量的方法。样品经预处理后,用BF3－CH3OH酯化,以邻苯二甲酸二壬酯为内标测定口服液中神经酸含量。所提供的方法线性范围为0．3～3g／L,平均回收率为97．04％,RSD为0．90％,经空白试验,对神经酸含量测定无干扰。     

反相高效液相色谱法分离和测定富马酸

采用反相高效液相色谱法测定富马酸,在μ－Ｂｏｎｄａｐａｒｋ ｃ１８色谱柱上以含０．５％乙酸的水溶作为 劝相能较好地分离富马酸和马来酸试样,当其流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ时,富马酸与马来酸的分离因子的分离度达１．５２。该方法操作简便、快速定量准确、可靠。