原子吸收光谱法测定化妆品中铅、镉、铬、锌、铜和锰

重金属的危害越来越受到关注,它可以对动物体许多重要器官和神经系统造成损害甚至引发癌症和胎儿畸形。人们以前把主要注意力放在土壤、水和空气等经常直接或间接接触的污染源上。随着生活水平的提高,美容化妆已成为人们生活的一部分。目前化妆品不合格的报道经常出现,如含有重金属铬及其他致癌物质等。在化妆品卫生标准中,只列出对铅、汞和砷等元素的检测,一些化妆品中不仅含有上述元素,同时也含有镉、铬、     

流动注射动力学光度法测定环境雌激素双酚A

在HCl介质中,增敏剂十六烷基三甲基溴化铵存在下双酚A对KBrO3氧化棓花青褪色反应有明显的抑制作用,据此建立了测定痕量双酚A的流动注射动力学光度分析法.方法的线性范围为0.10~1.10μg/mL,检出限0.027μg/mL,回收率在96%~103%之间.该方法已用于吸鼻器、奶瓶、饮料瓶、假牙、表层土和地表水中双酚A...     

1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定头孢他啶

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)作为显色剂分光光度法测定头孢他啶(ceftazidime)的新方法.在pH 13.0缓冲溶液中,NQS能直接与头孢他啶发生亲核取代反应生成红褐色化合物,其最大吸收波长为484 nm.头孢他啶在2.98～127.3 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0.0...     

一种简单灵敏的光度法测定环境水样中痕量对苯二酚

在SCN -存在下,控制溶液pH5.0,对苯二酚使Cu(Ⅱ)还原生成的Cu(Ⅰ)与SCN -反应生成CuSCN沉淀,通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,可以测定对苯二酚的含量.吸光度与对苯二酚含量之间存在良好线性关系.线性方程:A =4.567 +0.9726ρ(μg/mL),线性范围为0.16～4.0μg/mL,相关系...     

溴代-1-甲基-3-己基咪唑离子液体表面分子印迹聚合物的制备及选择性吸附

以聚苯乙烯-二乙烯基苯颗粒为载体,制备溴代-1-甲基-3-己基咪唑离子液体表面印迹聚合物;通过扫描电镜、红外光谱、紫外光谱、比表面积及热分析等手段,对聚合物进行表征;静态实验结果显示,聚合物对模板底物有较强的吸附能力,印迹和非印迹聚合物对模板底物的饱和吸附量分别为667和322μmol g~(-1);动力学实验表明,印迹聚合物在1.0 h内能够达到吸附平衡,其吸附特征符合假二级动力学方程;选择性实验表明,印迹聚合物能够从结构类似物中选择性吸附模板分子。     

头孢曲松钠与1,2-萘醌-4-磺酸钠的光度分析及应用

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)作为显色剂,分光光度法测定头孢曲松钠的新方法。在pH=13.0的缓冲溶液中,NQS与头孢曲松钠发生亲核取代反应生成1∶1的红褐色配合物,其最大吸收波长488nm。方法线性范围为2.4~168mg/L,相关系数r=0.9993,检出限为1.3mg/L。该法成功应用于针剂中头孢曲松钠含量的测定,回收率在98.2%~101.6%。     

溴代1-己基-3-甲基咪唑离子液体与丙酮的相互作用

运用核磁共振氢谱和碳谱手段,研究了室温离了液体溴代1-己基-3-甲基咪唑([C6mim]Br)在不同浓度的离子液体/丙酮混合体系中的1H和13C化学位移．实验结果表明,离了液体[C6mim]Br的阴离子与丙酮甲基上的氢原子相互作用并形成了氢键．量子化学计算结果与核磁共振实验结果一致．     

阳离子表面活性剂增敏1,2-萘醌-4-磺酸钠光度法测定羧甲司坦

建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠与羧甲司坦配合物生成光度法测定羧甲司坦的新方法. 当控制溶液pH=11.0时,羧甲司坦、1,2-萘醌-4-磺酸钠与氯化十四烷基二甲基苄基铵生成摩尔比为1∶ 1∶ 1红褐色产物(λmax=466 nm),表观摩尔吸光系数ε=2.2×103 L/(mol·cm). 羧甲司坦质量浓度在0.72～28.67 mg/L内与吸光度呈良好线性关系,线性方程为:A=0.223 02+0.011 98c(mg/L),线性相关系数r=0.999 2,RSD和检测限分别为0.52%和0.70 mg/L,回收率98.7%～102.6%. 该法能直接用于药物样品中羧甲司坦测定,结果满意.     

快速测定生物样品中蛋白含量的同步荧光法研究

最佳实验条件下,基于脱氧尿苷与人血清白蛋白(HSA)相互作用,导致血清白蛋白的同步荧光光谱发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以脱氧尿苷为探针,运用固定波长同步荧光光谱快速测定生物样品中蛋白质总含量的新方法.深入考察了△λ值、反应介质、试剂用量、离子强度、加入顺序、反应时间等因素对测定的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与血清白蛋白在2.76～524.4μg/mL范围内的线性相关系数为0.9991,方法的检出限可达0.11μg/mL.运用本方法对人血清、唾液和尿液等生物样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在98.0%～102.5%之间.对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为1.2%.用经典的考马斯亮蓝G-250(CBB)法做了对照实验,两种方法测定结果基本一致.还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响.本方法已用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定.     

流动注射化学发光法测定青霉素

荧光素钠和表面活性剂十二烷基磺酸钠混合溶液在酸性介质中对高锰酸钾-青霉素的发光反应有增敏作用,实验建立了一种流动注射化学发光快速测定青霉素的新方法。化学发光信号△I与青霉素的质量浓度在20.00—100.0mg·L^-1范围内呈线性关系,r=0.9993,方法的检出限为0.40mg·L^-1,RSD（n=11）为0.60%,回收率在99.2%—101.0%之间。对不同产地。不同批号的注射用青霉素钠含量的测定结果,符合中国药典方法的要求。