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在碱性介质中, CO32-对H2O2氧化鲁米诺化学发光反应具有重要作用, 荧光素钠对该反应具有很强的增敏作用. 据此, 建立了化学发光法测定二氧化碳的新方法. 方法的线性范围为1.0×10-10~5.0×10-6 mol•L-1 CO32-, 检出限为 1.2×10-11 mol•L-1 CO32- (相当于5.3×10-10 g•L-1 CO2). 该方法用于室内外空气中二氧化碳含量的测定, 相对标准偏差1.8%~2.1% (n=11), 加标实验回收率97.6%~101.4%. 论文还探讨了反应的发光机理, 发光反应很可能是由溶液中的CO32-与H2O2作用而产生的活性自由基引发, 荧光素钠对发光的增敏作用为化学能量转移过程. 相似文献
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钨-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween80多元配合物的分光光度法研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著 ,络合物表观摩尔吸光系数ε =2 6 4× 10 5L·mol-1·cm-1,λmax =5 2 7nm。用摩尔比法和连续变换法测得钨 (Ⅵ )与DBSAF所形成的络合物化学计量比为 1∶2。钨 (Ⅵ )含量在 0~ 4 0 0 μg·L-1范围服从比尔定律 ,拟定分析方法可直接用于合金钢样品中微量钨的测定 相似文献
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同步荧光光谱法测定蛋白质 总被引:1,自引:0,他引:1
在模拟生理条件下,由于核苷类药物中间体氰基乙基尿嘧啶(CEU)与血清白蛋白相互作用,血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系,据此提出以氰基乙基尿嘧啶为探针,用固定波长同步荧光光谱法测定人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的方法.在最佳试验条件下,体系的荧光强度与HSA和BSA的质量浓度分别在1.38~496.2 mg·L-1和1.56~624.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.045 mg·L-1和0.051 mg·L-1.方法应用于人血清及牛血清中HSA及BSA的测定,并以此样品为基体分别加入HSA及BSA标准溶液作回收试验,测得回收率在95.1%~102.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.43%~2.72%之间. 相似文献
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建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法.研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm.盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL~80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系.线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105 mol/L),线性相关系数r=0.9986.表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL.通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%. 相似文献
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微晶酚酞预富集-分光光度法测定痕量Co(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种以微晶酚酞作为固态吸附剂对样品中痕量的Co(Ⅱ)分离富集的新方法,富集后的co(Ⅱ)可直接用光度法测定。控制一定条件,Co(Ⅱ)能与常见阳离子Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Bi(Ⅲ)等完全分离,且富集时基本不受SO4^2-、NO3^-、Br^-、Cl^-、I^-等阴离子影响。微晶酚酞对Co(Ⅱ)的吸附容量为23.5mg/g;富集因数可达200倍,回收率在97.6%以上,RSD为1.1%~2.3%。已用于环境水样及日常用水中Co(Ⅱ)的富集测定。 相似文献
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化纤厂棉浆粕废水中有机污染物的GC-MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
化纤厂棉浆粕废水在酸性条件下经乙醚萃取——Kudema-Danish(K-D)浓缩器浓缩,采用气相色译质谱(GC/MS)联用仪对其有机污染物进行了分析研究。结果表明,在该废水中检测出14种有机物,主要污染物为有机酸类,占有机物总量的35.19%。其次为酯类和酮类,分别占有机物总量的30.03%和19.68%。此外,浆粕废水中还检测出二苯胺和环境优先污染物苯酚,分别占有机物总量的7.85%和5.42%。 相似文献
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在酸性介质中,痕量2,4-二氯酚对类Fenton试剂与罗丹明B的反应具有明显阻抑作用,且其阻抑作用大小与2,4-二氯酚的浓度有关。据此建立了一种动力学荧光法测定痕量2,4-二氯酚的新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳条件下,方法的线性范围为0.04~0.8μg/mL,检出限为0.012μg/mL。将该方法用于7种环境水样和6种合成样品中2,4-二氯酚的测定,加标回收率为93.5%~108.0%,相对误差为-5.45%~4.60%。 相似文献
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基于核苷类药物中间体氰基乙基-5-氯尿嘧啶(CECU)与血清白蛋白相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,而建立了以氰基乙基-5-氯尿嘧啶为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱技术测定人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的新方法。结果表明,在最佳实验条件下,体系的荧光强度与人血清白蛋白和牛血清白蛋白分别在2.76~497μg/mL和3.90~507μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.64和1.72μg/mL(n=11)。该方法灵敏度高、稳定时间长、选择性好、线性范围宽。方法已用于血清样品中蛋白质的快速测定。 相似文献