全文获取类型
收费全文 | 369篇 |
免费 | 47篇 |
国内免费 | 142篇 |
专业分类
化学 | 318篇 |
晶体学 | 16篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 87篇 |
物理学 | 126篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 46篇 |
2012年 | 31篇 |
2011年 | 29篇 |
2010年 | 34篇 |
2009年 | 50篇 |
2008年 | 36篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
排序方式: 共有558条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
研究了铁(Ⅲ)对酪氨酸荧光信号的猝灭作用.试验发现:在pH 4.46的乙酸-硼酸-磷酸-氢氧化钠缓冲溶液中,铁(Ⅲ)能与酪氨酸形成络合物,而猝灭酪氨酸分子的内源性荧光,使其荧光强度显著降低.据此,提出酪氨酸-铁(Ⅲ)体系测定铁(Ⅲ)的荧光分析方法.体系的最大激发波长与最大发射波长分别位于277 nm与306 nm.铁(Ⅲ)的浓度在1.6×10-8~3.2×10-5mol·L-1范围内与荧光猝灭值△F成正比,方法的检出限(3sb/k)为1.2×10-8mol·L-1.直接用于水样和奶粉中微量铁(Ⅲ)的测定,所得结果与邻菲哆啉光度法所测得的结果相符.以此两种样品作基体加入铁(Ⅲ)标准溶液进行了回收试验,测得回收率在98.2%~99.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于3%. 相似文献
92.
通过调变辅助配体,设计合成了两个新的Cu(II)化合物Cu(mal)(tap)(H2O)]n(1) 和 [Cu2(mal)2(bpym)2(H2O)2]·2H2O(2) (其中H2mal =顺丁烯二酸, tap=1,4,5,8-四氮杂菲,bpym=2,2′-联嘧啶),并用X-射线单晶衍射技术对其进行了结构表征。化合物1是一维弓背状配位聚合链通过氢键和π–π 堆积作用拓展形成的三维超分子体系;化合物2 展现一个具有六连接α-Po(46)拓扑的3D→3D二重穿插结构。此外根据晶体结构,利用Gaussian 03W中的DFT方法对化合物1和2进行几何构型优化,同时,用DFT-BS方法研究了两个化合物的磁性,结果表明计算结果与实验结果吻合,它们均具有弱的反铁磁相互作用。 相似文献
93.
94.
微波消解-荧光猝灭法测定痕量铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微波消解前处理样品,在(CH2)6N4(六亚甲基四胺)-HCl介质中,溶液中的铜能与甲磺酸加替沙星形成稳定的络合物,使甲磺酸加替沙星的内源性荧光显著猝灭,据此建立了铜-甲磺酸加替沙星的荧光分析新方法.该体系的最大激发波长λex=365 nm,最大发射波长λem=500 nm,铜浓度在4.0×10-8 ~1.2×10-5 mol/L范围内,与荧光猝灭程度成正比.检出限为1.2×10-8 mol/L,回收率为97% ~104%.该法可直接用于测定铜含量,结果令人满意. 相似文献
95.
96.
FAAS法测定鸡血藤中的微量元素 总被引:2,自引:1,他引:1
为研究金属元素在鸡血藤中的含量与药用功能采用标准曲线法,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了鸡血藤中多种微量元素的含量。结果表明,方法的加标回收率在97.50%~99.60%范围内,RSD(n=6)在0.36%~0.57%之间。测定方法简单易行,方便快捷。 相似文献
97.
Banach空间中拟φ-渐近非扩展映像不动点的迭代算法 总被引:1,自引:0,他引:1
在自反、严格凸、光滑Banach空间中给出了一种拟(ψ)-渐近非扩展映像不动点的杂交算法,并利用Lyapunov泛函,广义投影算子和性质(K)等技巧,证明了该算法的强收敛性.结果改进和推广了近期的相关结果. 相似文献
98.
99.
阐述了利用声波散射远场模Fourier展开的第P个傅立叶系数(声散射远场模的不完全信息),重建声阻抗系数的一种非线性最优化方法.并给出了该方法收敛性的证明,其数值例子说明这种方法的有效性和可行性. 相似文献
100.
采用水热法合成了2个新的配位聚合物[Co(L)0.5(1,4-bib)(H2O)3]n(1)和[Ni(L)0.5(1,4-bib)(H2O)3]n(2)(H4L=1,4-二(2,6-二甲基-3,5-二羧基吡啶基)苯,1,4-bib=1,4-双(1-咪唑基)苯),通过X射线单晶及粉末衍射、元素分析、红外光谱分析和热重分析对其结构进行表征。结构分析表明配合物1和2为异质同构,均为一维结构。通过变温磁化率测量发现,配合物1和2中的Co(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。此外,配合物1可通过荧光猝灭法检测头孢克肟(CEF),配合物2可用来检测四环素(TET),该方法灵敏度高、选择性好,其检出限分别为0.86 μmol·L-1(CEF)和0.49 μmol·L-1(TET)。 相似文献