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81.
82.
王卫宏 《数学的实践与认识》2012,42(5):170-179
利用改进的Euler-Maclaurin求和公式精确估算权系数,得到了一个Hardy-Hilbert型不等式的分解式的逆向形式. 相似文献
83.
84.
以两性羧酸配体溴化N-(4-羧基苄基)异喹啉((HCbiq)Br)合成了4个新的金属配合物:[Cu2(Cbiq)4(H2O)2]Br4·2H2O(1)、[Zn(Cbiq)2(H2O)2]Br2·Cbiq·H2O(2)、[M3(Cbiq)8(μ-OH)2(H2O)2](ClO4)4·7H2O(M=Co(3)、Mn(4))。通过单晶X射线衍射、元素分析和红外光谱表征了配合物1~4的结构。配合物1含有一个由4个Cbiq的羧基桥联双核Cu(Ⅱ)的结构,2个Cu(Ⅱ)还分别与一分子水配位。配合物2中,1个Zu(Ⅱ)分别与2个Cbiq的羧基氧原子进行单齿配位,同时还与2个水分子的氧原子进行配位。配合物3和4结构相似,均为三核结构。每2个M(Ⅱ)除了通过2个Cbiq的羧基上的氧进行桥联,还通过一个羟基的氧进行桥联。此外,2个端基的M(Ⅱ)分别与2个Cbiq的羧基进行单齿配位,同时还与一个水分子进行配位。凝胶电泳研究表明,配合物1可能是通过氧化机制在生理条件下有效切割DNA,其最大催化速率常数kmax为2.80h-1,米氏常数KM为3.22mmol·L-1。溴化乙锭(EB)竞争实验表明配合物1具有较强的DNA结合亲和力。采用分子对接模拟计算得到配合物1与DNA的结合自由能为-49.87kJ·mol-1。 相似文献
85.
86.
中药黄连饮片活性成分分布的检测研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了实现中药饮片的活性成分空间分布检测,有效地对药用部位进行质量评价,以中药黄连饮片为研究对象,运用光谱成像分析技术进行检测.首先获取检品的荧光光谱立方体,根据中药鉴定学知识,人工提取3个不同组织结构处的光谱曲线;进而运用主成分分析法重构光谱图像,将3个不同组织结构的特征差异集中于前几个主成分图中;最后采用阈值法对第一主成分图像进行分割,获得了不同组织结构的空间分布情况及各组织结构有效成分的相对含量.实验结果显示光谱成像技术可以提供中药饮片有效成分的空间分布状态,为人药部位的选择提供依据,且检测过程无损、快速. 相似文献
87.
应用自行设计的液晶光谱成像装置对不同地方居群的钩藤叶进行透射光谱检测分析。绘制特征曲线,构建成像特征图谱,并对钩藤叶的特征光谱进行聚类分析。分析结果显示:钩藤叶的成像特征光谱相似度及其聚类分析对钩藤亲缘关系的判定结果与植物分类学鉴定结果相一致。说明光谱成像分析技术可应用于探讨钩藤亲缘关系。应用光谱成像分析技术设计的液晶光谱成像系统可对中药进行快速无损检测。同一样品可反复进行多次实验,实验操作方法简便快捷。可为中药研究提供新的检测方法。 相似文献
88.
采用有机金属液相法,在较低温度下制备了高质量的荧光CdS纳米晶.TEM、UV-Vis、PL及XRD等研究表明,表面活性剂的浓度、反应时间及反应物配比等对所制备的CdS纳米晶的形貌与尺寸、光谱性能及结晶性能等具有显著的影响.控制合适的反应条件,可以获得单分散、光谱性能优异且结晶性好的CdS纳米晶. 相似文献
89.
血液灌流吸附清除中分子物质的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
我们从所研制的系列树脂中筛选出对中分子物质(MMS)吸附作用较好的5种吸附树脂,并将其中HP-A_3和HP-A_9用于尿毒症患者血浆体外模拟灌流和急性肾衰大鼠血液灌流。应用MMS总量测定法和Sephadex G25凝胶层析法研究树脂对MMS的吸附清除作用。结果表明,这两种树脂体内、外清除MMS作用显著,HP-A_9树脂体内清除效果更好,其血液相容性也更为理想,有希望应用于临床治疗某些MMS堆积的疾病。 相似文献
90.
建立了疲劳性骨折实验模型,通过生物力学分析方法研究了跖骨疲劳性骨折机理,为有效预防、治疗该创伤的发生提供生物力学理论依据。l例健康成人新鲜足标本,剔除软组织,保留韧带、关节囊,去除足第一跖骨干及相连拇指,钢丝足底固定,替代足底腱膜,包埋标本并固定于MTS试验机上,对标本进行疲劳载荷实验,载荷为350N,循环加载频率为lHz,观察实验变化,记录循环次数。结果表明,当载荷循环次数为29285次时,第二跖骨干骺端发生肉眼可见的斜形骨折。可见在扁平足或足过度内旋等造成第二跖骨承受过大体重、过度应力下容易导致疲劳性骨折。生物力学因素包括解剖的变异在疲劳性骨折产生方面具有重要的作用。 相似文献