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71.
分别测量了Pb及Pb-7w/0Sb在4.5mol·dm~(-3)H_2SO_4(30℃)中于1.3和1.5V(vs. Hg/Hg_2SO_4/4.5mol·dm~(-3)H_2SO_4)下在不同时间生长的阳极膜的交流阻抗谱,并使用线性电位扫描法分析了上述阳极膜的相组成。讨论了上述阳极膜进行的电化学反应的机理,并据此提出它们的等效电路。实验结果表明上述阳极膜的真实表面积随生长时间而增加,该膜多孔,主要由外层为PbO_2的PbO·PbSO_4微粒组成。锑能显著抑制PbO_2的生长,特别是在1.3V时。  相似文献   
72.
固溶体电极     
近年来,随着快离子导体材料和高能量密度锂电池的发展,在材料科学、固体物理和电化学领域内,一类新的物质——具有混合电导的化合物受到了人们的广泛重视。这类化合物同时具有电子电导和离子电导,且其活动离  相似文献   
73.
前文报道Porapak对某些烷和醇吸附过程的热力学函数变化,并讨论了其中的一些规律.文中引用Atkinson等人提出的方程来处理实验结果: 上述诸方程,有的所需数据难以直接由实验得到,有的则存在某些不妥之处.本文从吸附平衡的定义导出一个较为合理的方程,并据此计算了9个有机化合物在硅胶表面吸附过程的焓变和熵变.所得结果进一步验证了热力学补偿效应、同系物碳数关系和等热力学点等规律.  相似文献   
74.
本文报道了金属置换碳酸酐酶的活性研究。指出了离子半径的大小,配位构型的要求,热力学稳定性和配位体交换动力学是决定各种金属置换碳酸酐酶活性的重要因素。并用金属置换法测定了Ni(Ⅱ)与apo-CA形成金属酶的反应动力学速率常数。在25℃、pH7.47时,K_(fNi(Ⅱ)-CA)为14.01·mol~(-1)sec~(-1),较之于Zn(Ⅱ)-CA的速率常数小10~3倍。Cd(Ⅱ)-CA的生成动力学为一快反应,采用配位竞争法,在邻菲罗啉配位剂存在下,测得了Cd(Ⅱ)-CA生成动力学的条件速率常数在o-phen浓度为1.96和2.92×10~(-4)mol·1~(-1)时分别为137.1和114.61·mol~(-1)sec~(-1)。这一研究提示了镉对生物体的毒性作用的一个重要方面是使锌酶失活。而配位剂的存在大大降低了镉与脱辅基锌酶的反应动力学,这也是它们显示解毒功能所在。  相似文献   
75.
在有机合成中,过硼酸钠用作氧化剂的实例虽为数不多,但其优点已很明显,例如反应条件温和、选择性强、毒性低、价廉,且过硼酸钠还原后生成无毒的硼酸钠,易于处理或排放。因而过硼酸钠是一种很值得研究的新型氧化剂。水文报道了过硼酸钠对于芳胺(邻-和对-硝基苯胺)及含有吸电子基的芳硫醚的氧化作用:  相似文献   
76.
本文报道从稀土金属氧化物出发,在THF中与TMSCl/CH_3OH反应,制备无水稀土氯化物LnCl_3·nTHF的方法.此法具有产物纯度高、产率好、制备条件温和、操作方便等优点,因而具有一定的实用性.  相似文献   
77.
利用 Enraf-Nonius CAD4四圆单晶衍射仪测定了双环[3.3.0]-3,7-辛二烯-2,6-二酮(2)的单晶结构,晶体属三斜晶系,空间群为 PI,晶胞参数为:a=6.596(2)(?),b=7.414(1)(?),c=7.359(1)(?),α=106.64(1)°,β=100.17(1)°,γ=98.44(1)°,ν=331.9((?)~3),Ζ=2。用直接法得到分子的粗结构。对1013个可观察反射点用全矩阵最小二乘法修正,最后得R=0.060,结构测定的结果证实:两个五员环自成一个平面,两平面间夹角为117.3°。  相似文献   
78.
铁毒化的银催化剂表面的氧化反应机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
包信和  唐亮  邓景发 《催化学报》1989,10(3):309-312
  相似文献   
79.
倪华文  施志坚  曹卫国  陈珍霞 《分析化学》2005,33(12):1705-1708
通过多步反应合成了含有一个长链氟烷基的螺环化合物(2-(5-氯-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-戊烷基).3-(1-碘-甲基)-8,8-二甲基-7,9-二氧杂-螺[4,5]癸烷-6,10-二酮)。通过对各步产物及最终化合物的^1H NMR、^13C NMR、^1H-^13C COSY和IR、MS谱及X-衍射图的分析,对相关化合物进行了结构确证。  相似文献   
80.
由铜基催化剂催化甲醇水蒸汽重整制氢是有效解决车载燃料电池等制氢需求的潜在途径.但传统铜基催化剂对该反应的低温催化活性及制氢选择性均不理想.近年来碳纳米管及活性碳纤维等因具有独特的纳米孔结构、高比表面积和优异的吸附性能作为潜在的新型催化材料而备受关注.  相似文献   
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