妊娠期高血压疾病危险因素的统计分析

妊娠期高血压疾病(以下简称妊高病)是妊娠期特有的疾病.随着生活节奏快、精神压力大、高龄初产妇增多等高危因素的凸现,妊高病倾向者也逐渐增多.目前,对妊高病发病高危因素的研究很多.本文基于双重logistic回归模型对影响妊高病的危险因素进行变量选择和预测分析.     

3,9-二氮杂四星烷类化合物的合成研究

对3,9-二氮杂四星烷(3,9-二氮杂六环[6.4.0.0^2,7.0^4,11.0^5,10]十二烷)的合成进行了系统地研究. 以1,4-二氢吡啶为原料, 研究了溶剂、溶液浓度、光源、照射波长及光照时间等因素对[2＋2]环加成反应的影响, 得到了一系列3,9-二氮杂四星烷化合物, 并用IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, MS和HRMS对其结构进行了表征.     

弹性波绕任意形状界面孔的散射

求解了弹性波绕任意形状界面孔的散射问题．通过入射波、反射波或折射波及孔的散射波场的叠加,得到了界面孔在SH波绕射下的总波场．总波场波函数的级数项待定系数可采用边界配点法来确定,该法不受边界正交性的限制,能够适用于任意形状的边界．最后,对界面椭圆孔进行了实例计算,得到了椭圆孔边的动应力集中系数．     

N7-鸟嘌呤烷化物的合成及其在DNA损伤检测中的应用

以2′-脱氧鸟苷为原料,经亲电取代反应,合成了五个Ⅳ7-位鸟嘌呤烷化物—N7-(2-羟乙基)鸟嘌呤、N7-(2-氯乙基)鸟嘌呤、N7-(2-溴乙基)鸟嘌呤、N7-乙基鸟嘌呤和N7-烯丙基鸟嘌呤,其结构经UV,1H NMR,IR和MS确证.以N7-(2-羟乙基)鸟嘌呤和N7-(2-氯乙基)鸟嘌呤为标准品,采用HPLC-MS对1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(卡莫司汀)导致DNA烷化损伤产物进行了分析.     

基于聚类和蚁群算法的横纵切碎纸片复原算法

横纵切碎纸片拼接复原问题是痕迹学中的一个重要问题,其在刑事,民事,司法等领域都有应用,人工拼接费时费力,应用计算机算法解决该问题尤为必要,针对目前已有算法聚类不够壮硕,碎片行内拼接精度低的现状,提出了一种基于聚类和蚁群算法的全自动碎纸片拼接改进方法.首先对聚类算法部分进行细化,同时引入惩罚系数以重新定义费用函数,并结合合并、分治策略提高碎纸片行内拼接的精度,最后选用由5个中文文件组成的测试集,将其切割成11×10和11×19两种模式来测试算法的效率.结果表明改进的聚类算法能够正确地提取碎片的特征向量并实现无差错分行聚类,算法对于两种模式的拼接精度分别是97.6%和95.1%,对比近期的同类算法,提出的算法拼接精度明显较高.     

硝基苯类化合物对小鼠急性毒性LD50的QSAR研究

本文选取45个典型硝基苯类化合物的小鼠半致死浓度毒性数据,利用遗传算法和多元线性回归分析,构建了硝基苯类化合物结构与急性毒性LD50的定量构效关系。模型的相关系数R2和内部交叉验证系数Q2分别为0.819和0.732,均方根误差为0.243。结果表明,该模型具有较好的预测能力和稳健性。通过模型中筛选出的描述符可知,硝基苯类化合物的急性毒性与氢键的数量以及结构拓扑学参数有较强的相关性。     

玻璃珠表面修饰氨基的新型固相合成载体的制备

以玻璃珠为基质,通过NH3/H2O2/H2O处理,完成表面羟基化修饰;再采用氨丙基三乙氧基硅烷的甲苯溶液处理,完成硅烷氨基化修饰羟基制得表面功能基团为氨基的新型固相合成载体(1),其氨基含量为8.9×10-3mmol·g-1。1与连接分子4-[4-(羟甲基)苯氧基]-甲基苯甲酸经过氨基与羧基缩合反应制得带连接臂的固相载体;再与Fmoc保护的甘氨酸反应和脱保护,成功地键合甘氨酸,充分证明1作为新型载体的可行性。     

氯吡苯脲标准物质的研制

采用半制备液相色谱法制备了氯吡苯脲标准物质。以UV,IR,MS和NMR方法对氯吡苯脲标准物质进行定性分析,高效液相色谱方法进行了均匀性检验和稳定性检验,经F检验表明,在置信区间为95%的范围内测定结果稳定性良好。利用国内8家资质合格的实验室进行联合定值,计算出不确定度。氯吡苯脲标准物质的定值结果为99.92%,在置信区间为95%的扩展不确定度为0.06%(k=2)。该氯吡苯脲标准物质可用于有关农药残留检测方法的校正。     

用荧光方法检测HIV-1整合酶的体外活性

HIV-1整合酶是抗艾滋病药物研究的一个重要靶点。整合酶催化两步反应使病毒cDNA整合到宿主细胞基因组中, 该反应过程可以在体外利用重组蛋白和DNA底物实现。本研究构建了HIV-1整合酶表达载体, 在大肠杆菌中诱导表达, 亲和纯化得到重组整合酶蛋白, 利用荧光染料标记DNA底物分子和荧光标记抗体, 通过荧光信号检测整合酶对DNA的切割和连接两步反应, 达到检测整合酶体外活性的效果。该方法具有灵敏度高、特异性好等优点, 便于开展以整合酶为靶点的药物筛选等工作。     

HPLC-ESI-MS/MS测定胰岛素硝基化修饰产物

糖尿病患者组织中存在过量表达的ONOO-及3-硝基酪氨酸(3-NT),ONOO-对胰岛素的硝化修饰可能是糖尿病发病的重要原因.本实验采用HPLC-ESI-MS/MS及分子模拟法,研究了ONOO-与胰岛素反应的硝化产物、B链酪氨酸位点的硝化次序及硝化产物结构特征.