稀土萘乙酸邻菲绕啉三元配合物的合成和表征

合成了6种稀土(RE)-萘乙酸(NAA)-邻菲绕啉(Phen)固体配合物,其通式为RE(NAA)_3·Phen(RE=Y,La,Nd,Sm,Eu,Er)。通过元素分析,摩尔电导,IR,UV-Vis,H-NMR,XPS和TG-DTA分析,研究了配合物组成、性质及稀土离子与配体间的成键特性。     

EQCM技术对电子传递促进机制的研究

本文报道了腺嘌呤存在时对超氧化物歧化酶在金丝电极上电化学行为的影响。并从电化学石英晶体微天平技术的测量结果，初步讨论了腺嘌呤对促进超氧化物歧化酶电子传递过程的作用机制。     

Ni-P/SiO_2催化剂晶化过程及其加氢活性研究

采用化学还原法制备了负载型Ni－P／SiO2非晶态合金催化剂．应用ICP、BET、氢氧滴定法、XRD、SEM、XPS研究了上述催化剂在高温晶化过程中的表面结构、表面形貌和表面电子态的变化。测定了Ni－P／SiO2非晶态合金晶化前后对其液相苯甲醛加氢反应催化活性和选择性,并讨论了非晶态合金催化剂晶化过程中结构变化对催化性能的影响．     

(Eu, Ca, K)Cl·SiO2复合凝胶的晶化温度与荧光特性

报道了在溶胶-凝胶法制备的二氧化硅溶胶中共掺Ca2+, K+ 及Eu3+, 复合凝胶在空气中经600 ℃热处理后, 硅凝胶发生晶化并形成硅酸盐多晶结构, 紫外激发下该复合凝胶发射强蓝紫色荧光. 荧光光谱表明掺杂Eu3+已变成相应的还原态Eu2+或[(Eu3+)-], Eu3+还原与凝胶晶化密切相关. 相对于基质中硅, 凝胶中Eu2+荧光猝灭浓度约为0.28at%; Eu2+间的激化能按库仑作用机理传递, 传递距离约为1.55 nm.     

穿过液膜的自发电势振荡

本文研究的体系是在一个U 形玻璃管里,底部加入苦氨酸的硝基苯溶液(油相)作为人造液膜,右边支管中加入含乙醇的十八烷基三甲基氯化铵的水溶液,左边支管中加入蔗糖水溶液(或去离子水).电势振荡振幅在20—150mV 之间.根据文献报导,表面活性剂穿过油相产生界面振荡.本实验用的十八烷基三甲基氯化铵(简称C_(18)~+Cl~-)是一个阳离子型表面活性剂,与苦氨酸(简称HA)接触时显橙红色,     

配位化合物中的线性热力学函数关系——α-氨基酸、邻菲啰啉合铜(Ⅱ)混型配合物中的线性自由能、线性焓及线性熵关系

用pH电位法及温度系数法证实了混型配合物α-氨基酸-邻菲哕啉-铜(Ⅱ)中的线性自由能、线性焓及线性熵关系。 (一)实验部分 pHS-3型酸度计、501型超级恒温器及恒温滴定池、50μl微量进样器,酸度计、温度计、移液管及容量瓶等均经过校正,邻菲哕啉(Phen)为分析纯试剂,实验的操作方法及铜离子标准溶液的测定参见前文,配体α-氨基酸(αA)的提纯及其离解常数的测定和计算已有报道,若以HL代表氨基酸,其离解常数K_1和K_2分别为     

离子缔合物增溶剂的研究 Ⅴ.介质酸度的影响

本文研究了介质酸度对离子缔合物水相显色反应的影响。酸度的变化不仅决定显色剂的存在形式,而且直接影响增溶剂的存在状态,反应活性及其增溶、增敏性能,因而对离子缔合平衡产生影响。     

2H-1，2，4-噻二唑并[2，3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究（Ⅲ）

合成了10个新的2-乙氧甲酰亚胺基-2H-1，2，4-噻二唑并[2，3，-a]嘧啶类化 合物，结构经IR，^1H NMR,MS和元素分析确证，除草活性测定结果表明，部分目标 化合物具有良好的除草性且选择性较好，对双子叶植物安全。     

核壳结构Fe_3O_4@SiO_2复合纳米粒子的制备

Fe3O4磁性纳米粒子具有独特的磁学性质,如超顺磁性和高饱和磁化强度等,而且生物相容性较好,毒副作用小,在靶向药物载体、磁共振成像、细胞和生物分子分离、免疫检测等生物医学领域具有广阔的应用前景,因此近年来备受人们的关注[1-2].但由于磁性纳米粒子具有较高的比表面积和强烈的聚集倾向,且化学稳定性不高,易被氧化,难以直接应用.     

银电极表面异亮氨酸单分子膜结构和表面性质的表面增强拉曼光谱研究

利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术研究了在粗糙化银电极表面吸附的异亮氨酸自组装单层膜结构及其表面性质随溶液酸碱性和电极电位改变的特征.研究结果表明溶液pH值的变化并没有显著改变异亮氨酸分子在银电极表面以去质子化羧基吸附为主的特征.借助于高氯酸根离子这一SERS光谱探针,对异亮氨酸单分子膜的表面酸碱性质进行了表征和分析.而就电位改变对该单分子膜结构的影响而言,在所研究的电位范围内,单分子膜中的异亮氨酸分子是通过去质子化羧基与氨基两个位点而吸附的,且吸附作用随电位负移而呈现有规律的变化.