全文获取类型
收费全文 | 346篇 |
免费 | 56篇 |
国内免费 | 30篇 |
专业分类
化学 | 216篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 32篇 |
综合类 | 32篇 |
数学 | 36篇 |
物理学 | 115篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 3篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 55篇 |
2002年 | 105篇 |
2001年 | 119篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 24篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
排序方式: 共有432条查询结果,搜索用时 437 毫秒
51.
介绍了一种可用于实验教学的测量固体隔声层对超声波传播发生影响的实验装置,并进行了实际测量,理论和实验结果相符较好。 相似文献
52.
提出一种密闭管道中采用伽玛射线进行液位测量的方法,并进行了实验验证,结果表明,用伽玛射线对密闭管道中的液位进行测量是可行的,具有简便快捷的特点。 相似文献
53.
54.
55.
56.
57.
膜反应器中萘普生甲酯的动态拆分 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱催化连续原位消旋条件下,利用CRL脂肪酶(Candida rugosa lipase)催化的萘普生甲酯立体选择性水解反应。动态拆分制备(S)-普生。使用硫水硅橡胶膜隔离生物催化拆分反应和碱催化消旋反应,解决了常规动态拆分反应中生物催化剂难以承受原位化学消旋苛刻反应条件的难题。为了利于从水-有机溶剂乳化体系中分离产物和克服产物抑制,将亲水半透膜引入搅拌罐反应器,在该膜反应器中进行动态拆分反应。当转化率超过60%时,产物(S)-萘普生的对映体过量值(eep)仍在96%以上,在反应过程中还发现CRL脂肪酶同工酶的转化。 相似文献
58.
O_2/EAHQ/[C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16)体系对苯乙烯选择性催化环氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了 O2 / 2 -乙基蒽氢醌 (EAHQ) / [C5 H5 NC1 6 H33]3PW4O1 6 催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶剂效应和催化剂稳定性等 .发现在邻苯二甲酸二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中 ,由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强 ,对催化剂的活性有抑制作用 ;若以甲苯取代部分邻苯二甲酸二甲酯 ,催化剂有较好的活性、较高的选择性及很好的稳定性 .当催化剂的摩尔用量从 2 -乙基蒽氢醌的 1/ 10 0减少到 1/ 80 0时 ,反应结果基本保持不变 .该体系对环氧苯乙烷的选择性达 92 % ,催化剂的转化数达 5 0 0 相似文献
59.
Ti—甘露醇—PV—CTMAB四元体系光度法的研究与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以甘露醇作第二配位体 ,Ti(Ⅳ )和邻苯二酚紫 (PV)的显色条件。在pH 3的缓冲介质中 ,Ti(Ⅳ )与甘露醇、PV、CTMAB形成 1∶1∶2∶2的绿色配合物 ,最大吸收波长为 730nm ,钛在 0~2 0 μg/50ml范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数为 7.2× 10 4 L·cm- 1·mol- 1。用DTPA Ni掩蔽Fe(Ⅲ )等共存离子 ,方法应用于铬镍钢中微量钛的测定 相似文献
60.
将样品的苯溶液用乳化剂OP乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,喷入火焰 ,以氯化石蜡乳浊液作参比 ,用标准加入法测定。建立了测定润滑油中锌和铅的FAAS方法。对乳化剂的选择、背景吸收干扰、参比溶液的配制及检出限进行了考察。测定结果与灰化法 火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 3.0 %。方法简便、快速、准确。在火焰原子吸收光谱法中 ,用乳浊液进样技术取代灰化法处理样品是可行的 相似文献