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91.
92.
曲加新  何锡文 《分析化学》1997,25(5):539-542
提出一种新的目标转化因子分析,其初始向量的构造基于实际最大差异光谱,无需分离即可从红外混合体系中解析出纯组份光谱。该算法简单易懂,不必迭代,运算量小,应用于模拟及实际体系,结果令人满意。  相似文献   
93.
茶汤及河水中铬的形态分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文采用717型强碱性阴离子交换树脂、活性炭分离富集与偶氮胂Ⅲ光度法结合,研究了铬形态的分离及测定,提出了铬的形态分析方法,有此法测定了茶汤及河水中铬的总量,悬浮态.溶解态、无机态、有机态、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。茶汤中铬主要以有机态存在,而河水中铬则主要以悬浮态存在。  相似文献   
94.
线粒体热化学研究──Ⅳ.鱼类肝脏线粒体代谢的微量热学研究谭安民,刘义,谢昌礼,屈松生,顾贫,邓凤姣(武汉大学化学系武汉430072)(武汉大学生命科学院武汉)关键词鱼肝脏,线粒体,微量热学,热化学线粒体在能量代谢的过程中,除一部分能量用于合成ATP外...  相似文献   
95.
Ru(bpy)_(3~(2 )) electrochemiluminescence (ECL) was applied to determination of rutin. ECL intensity of Ru(bpy)_(3~(2 ))could be enhanced in the presence of rutin in basic solution on platinum electrode. At pH 9.9, light emission intensity was found to be linear with rutin in the range of 1-50 mmol/L.  相似文献   
96.
Adiabatic and vertical ionization potentials (IPs) and valence electron affinities (EAs) of alaninamide in gas phase have been determined using density functional theory (BLYP,B3LYP,B3P86) methods with 6-311++G(d,p) basis set,respectively. IPs and EAs of alaninamide in solutions have been calculated at the B3LYP/6-311++G(d,p) level. Five possible conformers of alaninamide and their charged states have been optimized employing density functional theory B3LYP method with 6-311++(d,p) basis set,respectively.  相似文献   
97.
可剥离膜去除不锈钢表面铀污染的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
退役的核设施中不锈钢制件表面附着的放射性污染物 ,必须经去污处理后才能回收利用。铀是核工业中最常见的污染放射性元素 ,而不锈钢是核设施中最常用的耐腐蚀金属材料 ,由于以UO2 +2 状态存在的铀 (Ⅵ ) ,在空气和自身的辐射作用下 ,将逐渐转变为不同的氧化物。采用酸性去污液对不锈钢表面铀污染进行浸泡和擦试去污的方法 ,可以有效的除去不锈钢表面铀污染[1] 。但因浸泡需大量的去污液 ,随之产生大量的带有放射性的废液 ,对这些废液还必须经进一步的浓缩———固化处理。擦试法虽产生固体废物 ,但去污操作麻烦 ,难以对大批量、形状复杂…  相似文献   
98.
采用一种新型紫外衍生试剂对乙酰氨基苯磺酰氟(PAABS-F)作为柱前衍生试剂,成功地对19种标准D-氨基酸和甘氨酸进行了衍生和毛细管电泳分离。详细研究了各种分离条件对毛细管电泳分离的影响。实验结果表明:采用20 mmol/L硼砂(pH 9.3),126 mmol/L十二烷基硫酸钠,8 mmol/Lβ-环糊精和20mmol/L NaC l时分离结果最佳,16 m in内实现了20种氨基酸的基线分离。  相似文献   
99.
用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以6mol·dm-3HCl溶液为量热溶剂,分别测定了HSAO,Ni(Ac)2和Ni(SAO)2,HAc先后溶于该溶剂的溶解焓.设计了一个新的热化学循环,计算得到该配位反应的反应焓ΔrH=-86.075kJ·mol-1,并估算出了ΔfH[Ni(SAO)2,298K]=-401.336kJ·mol-1.  相似文献   
100.
Dinuclear Silylene Bridged Cyclopentadienylrhodiumbis(ethene) Complexes, Photochemical Reaction with Benzene Derivatives, and Selective Inclusion of Methylcyclopentane into the Crystal Lattice of [Me2Si{3-But-C5H3Rh(C2H4)2}2] By reaction of [{(C2H4)2RhCl}2] with Na2[Me2Si(C5H4)2] or with Li2[Me2Si(3-But-C5H3)2] in THF the dinuclear silylene bridged complexes [Me2Si{C5H4Rh(C2H4)2}2] 1 and [Me2Si{3-But-C5H3Rh(C2H4)2}2] 2 , respectively, were synthesized. Due to the asymmetric substitution of the five-membered rings and their hindered rotation around the Si? C axes, 2 is formed as three isomers. The X-ray structure analysis of 2 obtained from hexane reveals the selective inclusion of methylcyclopentane, the content of which in the solvent is about 17%, into the crystal lattice. UV irradiation of 1 in hexane in the presence of benzene causes elimination of the ethene ligands yielding the μ-η33 benzene complex [Me2Si(C5H4Rh2)2C6H6] which cannot be separated from unreacted 1 . However, separation is possible in case of the hexamethylbenzene compound 4 analogous with 3 .  相似文献   
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