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N-(邻-氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻-甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和电子结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)和N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)的单晶体,测定了它们的晶体结构,并对其电子结构进行EHMO计算。N-(邻氯苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P21/a.a=8.786(4),b=7.777(2),c=11.956(2)Å,β=96.01(3)°,V=812.4Å3,Z=2,Dc=1.77g·cm-3;N-(邻甲基苯基)氨基乙酸铜(Ⅱ)属单斜晶系,空间群P21/a,a=8.925(6),b=7.973(8),c=11.856(9)Åβ=96.23(6)°,V=838.6Å,Z=2,Dc=1.55g·cm-3。两配合物互为异质同晶。配合物中,铜原子为分子的对称中心,并与两个配位体的两个羧基氧和两个氨基氮原子形成四方形配位结构,平均Cu-O键长为1.902Å,Cu-N为2.050Å。量子化学计算表明,在配位键的形成中,铜原子的d轨道的作用均不大,但配体中苯环上取代基的性质对Cu-N键强度有一定影响。 相似文献
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X. H. Liu M. Sun J. J. Yue Y. X. Yin X. L. Liu F. M. Miao 《Journal of Molecular Structure》2003,620(2-3):227-230
In this paper, we carried out a theoretical study on the active site structures of the Mn-SOD with ab initio Hartree–Fock SCF method, and analyzed the molecular orbital energies, charges and atomic orbital contribution to the frontier molecular orbital. 相似文献
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镧对镉胁迫下豌豆幼苗根部细胞内离子平衡及膜质子泵的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以水培豌豆(PisumsativumL)幼苗为材料,研究了La3+对Cd2+胁迫下豌豆幼苗生长、叶部与根部细胞对Cd2+的吸收、根部细胞内无机离子平衡体系及膜H+-ATPase,H+-PPase活性的影响。结果表明:Cd2+胁迫下喷施适宜浓度的La3+(0.50mg·L-1)可使豌豆幼苗相对生物量、苗长、叶绿素含量以及光合速率受到的毒害明显缓解,有效减少叶部与根部细胞对Cd2+的吸收,显著减轻了Cd2+胁迫导致的离子平衡系统的紊乱,明显缓解Cd2+对质膜及液泡膜H+-ATPase,H+-PPase活性的抑制作用。10mg·L-1Cd2+胁迫下La3+的保护效应比30mg·L-1Cd2+胁迫下更为显著。样品中La3+的测定和分析结果还表明,外源La3+处理后,La3+主要结合于细胞膜外,进入原生质体的仅占很小部分,但30mg·L-1Cd2+处理样品中La3+进入细胞的量则明显多于10mg·L-1Cd2+处理的样品。 相似文献
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三(2-苯并咪唑亚甲基)胺硝酸镍(Ⅱ)配合物的合成及结构 总被引:5,自引:0,他引:5
三(2-苯并咪唑亚甲基)胺简称NTB与Ni(Ⅱ)的硝酸盐形成配合物C28H35N9O9S2Ni。本文报道其合成,红外光谱及晶体结构。该化合物为三斜晶系,空间P1↑-,a=9.650(3),b=12.716(2),c=14.436A,α=11.46(2),β=91.66(3),γ=97.55(2)°,V=1718(2)A^3,Z=2,F(000)=793,Dc=1.48g/cm^3,Mr=764.1 相似文献
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