商洛钒尾矿烧制轻质高强陶粒的研究

采用80wt;商洛钒尾矿为主要原料,加入钾长石、粘土为辅助原料,以SiC为发泡剂,制备性能优异的轻质高强陶瓷颗粒.采用单因素变量分析法研究钒尾矿含量、SiC添加量、烧成温度和保温时间对陶粒结构及性能的影响.研究结果表明:随着发泡剂SiC含量的增加、烧成温度的提高和保温时间的延长,陶粒的堆积密度和筒压强度均降低,吸水率均升高.最终加入2wt;SiC为发泡剂,在1125℃下保温30min制得堆积密度631kg/m3,筒压强度9.1MPa,吸水率3.1;的轻质高强陶瓷颗粒.     

CP Violation in W Pair Production via Photon-Photon Collisions Within the THDM-Ⅲ with FCNC

The CP-violating effects in the W pair production via photon-photon collisions are investigated in the fram'e of the THDM-111 with complex neutral current couplings. The numerical calculations manifest the resonance effect and the counteractive behaviour in CP asymmetries between the two CP-violating contributing parts from the h⁰ and H⁰ exchanging s-channel diagrams. We conclude that if the masses of the two neutral Higgs bosons H⁰ and h⁰ are quantitatively largely separated and the colliding energy of photons √s is close to the mass of h⁰ or H⁰, the CP-violating effect is possibly to be observed in this process.     

Collision of Bare Ion Si~(14 ) with the Same Z Slow-atom Si

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｎｔｈｉｓｐａｐｅｒｗｅｄｉｓｃｕｓｓｔｈｅｃｏｌｌｉｓｉｏｎｏｆｂａｒｅｉｏｎＳｉ14 ｗｉｔｈｔｈｅｓａｍｅＺｓｌｏｗａｔｏｍＳｉ.Ｉｎｒｅｃｅｎｔｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｂａｒｅｈｉｇｈ-Ｚｉｏｎｓｃｏｌｌｉｓｉｏｎｗｉｔ...     

类锂等电子系列高位三激发态2p2np4So能量和到1s2pmp4P态的辐射跃迁

利用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法,计算了类锂离子2p²np⁴S^o(n=2—4)和1s2pmp⁴P(m=2,3)的能量.运用截断变分方法得到能量的改进量.计算了相对论修正、质量极化效应,从而获得了高精度的能量计算值.同时还计算了该系统之间的辐射跃迁波长、振子强度和辐射跃迁率.计算结果与实验符合得很好. 关键词： 三激发态 类锂离子 振子强度 辐射跃迁     

铁电屏蔽理论

利用电极化的边界屏蔽近似,可计算出一些典型铁电单晶的自发极化强度．铁电屏蔽电荷处于表面束缚极化子偶状态;其产生和湮没要跨越位垒．由统计方法给出的一些常见晶体和陶瓷的四种典型电滞回线形状,和实验观察到的结果一致 关键词：     

GaAs(001)衬底上分子束外延生长立方和六方GaN薄膜

采用分子束外延方法在GaAs(001)衬底上生长出了03微米厚的GaN薄膜,X射线双晶衍射和室温光荧光测试结果表明,采用GaAs氮化表面作为成核层可获得高纯度立方GaN薄膜而采用AlAs氮化表面作为成核层可获得高纯度六方GaN薄膜.这一研究结果表明在GaAs衬底上生长GaN薄膜的相结构可以通过选择不同的成核层来控制. 关键词：     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁

样品经硝酸-高氯酸消化溶解,高氯酸冒烟,盐酸溶解盐类后,在盐酸(5%)介质中,在选定的测定条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙。选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定;方法加标回收率为98.6%～101%,铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%～2%,准确度(RE)为-3.4%～1.15%,检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4μg/mL。方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点。用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素,测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致。经GBWO7061标准物质和自制标样分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。     

氢还原重量法测定三氯化钌产品中钌的含量

建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量的新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果的误差影响。结果表明,钌含量为0.3~0.6g的三氯化钌与5~7g氯化铵能完全形成(NH4)2RuCl6配合物,于约100℃烘干水分、350℃分解铵盐、750℃氢还原为海绵钌和105℃干燥水气的条件下,测定3.94%,5.88%,7.32%,9.47%,10.84%和12.93%含量的钌,极差、标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD,n=22)和重复性限(r)分别为±0.01%,0.0030%~0.0050%,0.0369%~0.0761%和0.008%~0.014%。样品加标回收率99.96%~99.98%。方法的结果准确,精密度好,且与YS/T562—2009标准分析方法的吻合。     

催化氢化法制备2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺

在乙醇溶液中,控制体系中2,4 二氯 5 硝基苯酚、溴化钠、和水的质量分数分别小于0.3%、0.3%和4%的情况下,用雷尼镍作催化剂,13～15大气压下用氢气还原2,4 二氯 5 异丙氧基硝基苯,得到2,4 二氯 5 异丙氧基苯胺,收率达97%.每次更新10%催化剂,循环使用,催化剂活性未见明显下降.     

磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂

设计合成了第一个由磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂的反应体系,用于对环己烯进行催化环氧化,苯甲醇进行催化氧化.在体系中,催化剂以均相的方式催化反应,以多相的方式分离回收.催化剂显示了很高的催化活性和稳定性.在催化氧化苯甲醇的反应中,H₂O₂的利用率为100%,苯甲醛的选择性为100%.