亚甲胺叶立德参与的[3＋2]环加成反应的最新进展

综述了亚甲胺叶立德的制备、它参与的[3＋2]环加成反应的反应机理、反应选择性及在天然产物全合成中的应用等方面的最新进展.     

乙酸中沉淀聚合制备窄分散聚二乙烯基苯微球

在沉淀聚合中利用含无毒的乙酸溶剂合成出窄分散交联聚二乙烯基苯(PDVB-55)微球,用扫描电镜(SEM)对其表面形态和粒度进行了表征,结果显示PDVB-55微球均匀且互相分离,平均粒径是2.69μm.X射线光电能谱(XPS)分析表面化学组成显示,微球表面有大量残余双键.     

β-环糊精交联聚合物树脂相分光光度法测定水中痕量汞

以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料合成了环糊精聚合树脂,将其作为显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚的载体,采用β-环糊精-2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚树脂相分光光度法测定微量汞.配合物的最大吸收波长为585nm,表观摩尔吸光系数为8.17×105L/mol·cm,汞含量在0～10μg/25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程:y=0.0013 0.0163x,相关系数r=0.9994,加标回收率为98.5%～101.0%,与双硫腙法相比无显著性差异.该方法已用于工业废水中痕量汞的测定,结果令人满意.     

CaS：Ce，Sm的制备及性能表征

采用碳还原法制备了CaS：Ce，Sm样品，并研究了反应机理、还原原理以及灼烧温度对CaS晶格形成和光激励发光的影响。样品的XRD测试表明，采用碳还原法制备的CaS：Ce，Sm样品，具有纯CaS的面心立方结构，晶格常数a=0.569 4 nm，样品的激发光谱是峰值分别位于295 nm和461 nm的宽带谱，样品的荧光光谱是峰值位于503 nm、560 nm、600 nm和655 nm带谱，光激励发光光谱是峰值分别位于500 nm，565 nm和605 nm的宽带谱，光激励激发光谱是峰值位于1 150 nm的宽带谱。     

单向应力条件下松弛时间率相关的非线性粘弹性本构模型

基于单向拉伸实验研究和内变量理论 ,提出了一种新的简单的一维非线性粘弹性本构关系 .对两种粘弹性材料 ,即高密度聚乙烯和聚丙烯进行了不同加载速率作用下的拉伸实验研究 ,实验结果表明 ,两种材料的应力应变关系与加载速率相关 ;对材料的应力应变实验数据进行拟合发现 ,材料的松弛时间具有很强的应变率相关性 ,当应变率发生数量级变化时 ,材料的松弛时间也发生数量级的变化 .采用内变量理论 ,导出了在单轴应力条件下松弛时间率相关的非线性粘弹性本构关系的迭代形式 ,并给出其收敛条件 .当采取一次迭代形式时 ,本构关系退化为松弛时间率相关的Maxwell模型 .数值拟合的结果表明 ,一次迭代形式的本构关系就可以很好地拟合和预测实验结果 .     

具有超疏水性质的图案化Ag膜

以重氮树脂(DR)/聚丙烯酸(PAA)自组装膜的微图案作为模板, 通过DNA和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)在模板上的层层沉积制备了图案化的DNA膜. 再在其中进行Ag的化学沉积得到图案化的Ag膜. 最后利用低表面能的十二烷基硫醇对Ag膜进行表面修饰, 制备了具有超疏水性质的图案化Ag膜. 其静态接触角达到约168°.     

Photophysics properties of 4-formacyl-triphenylamine and 4,4''''-bisformacyl-triphenylamine

The photophysical processes of 4-formacyl-triphenylamine (FTA) and 4,4'-bisformacyl-triphenyl-amine (BTA) have been studied. The fluorescences of FTA and BTA with donor (triamine) and acceptor (formacyl) moieties show the twisted intramolecular charge transfer (TICT) emission in polar solvents and photoinduced charge transfer (ICT) emission in nonpolar solvents. These could be supported by the solvent effect, temperature effect and the quenching process by strong electron-deficient compounds.     

催化裂化干气与苯烷基化催化蒸馏制乙苯反应网络热力学研究

 高温气相反应条件下的催化裂化干气制乙苯过程中，容易生成甲苯和二甲苯等副产物；在该过程中采用催化蒸馏技术，使苯与乙烯在低温条件下进行反应，可大幅度降低产品中二甲苯的含量．通过对催化裂化干气与苯烷基化催化精馏过程中的各反应步骤进行分析与热力学计算，结合反应的实际产物组成，提出了苯与乙烯烷基化的反应网络，探讨了苯与乙烯烷基化反应过程中甲苯和二甲苯的形成机理及影响因素．结果表明，增大苯／乙烯比对提高乙烯平衡转化率及乙苯收率有利；在较低温度下进行烷基化反应，可大大减缓C－C键裂解速度，抑制甲苯和二甲苯生成，提高乙苯产品质量．     

Effect of ligand structure of stationary phase of high performance hydrophobic interaction chromatography on renaturation efficiency of GuHCl-denaturedα-chymotrypsin

The renaturation of the denaturedα-chymotrypsin (α-Chy) with 1.7 mol·L-1 gua-nidine hydrochloride (GuHCI) by three kinds of stationary phase of high performance hydropho-bic interaction chromatography (STHIC) with a comparable hydrophobicity but different ligand structures was investigated. The obtained result indicates that the ligand structures of the three STHIC contribute to the renaturation efficiency ofα-Chy in the order of the end ligands PEG-600< phenyl group < tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA).     

Synthesis, Structure and Characterization of [Cu(2,2'-bpy)2][{Cu(2,2'-bpy)2}2W12O40(H2)]·4H2O

An organic-inorganic compound [Cu(2,2'-bpy)2][{Cu(2,2'-bpy)2}2W12O4o(H2)]·4H2O (Mr = 4048.00) was prepared from the hydrothermal reaction of Na2WO4·2H2O, CuCl2·2H2O,2,2'-bipyridine (2,2'-bpy) and H2O at 160 ℃ for 4 days. The compound crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 18.9196(8), b = 20.4212(8), c = 21.8129(9)(A), β=96.992(3)°, V= 8365.0(6) (A)3, Dc= 3.214 g/cm3, Z = 4,μ(MoKα) = 17.269 mm-1 and F(000) = 7324.Of the 119837 total reflections, 17315 were unique (Rint = 0.0489). The final R = 0.0385 and wR =0.0770 for 11142 observed reflections with I ＞ 2σ(I). Single-crystal X-ray diffraction reveals that the structure is composed of [{Cu(2,2'-bpy)2}2W12O40(H2)]2- anions, discrete [Cu(2,2'-bpy)2]2 cations and lattice water molecules, and the anion is made up of a {W12O40(H2)}6- α-Keggin core decorated with two {Cu(2,2'-bpy)2}2 groups through bridging oxygen atoms.