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含磺化聚苯胺和重氮树脂自组装超薄膜的制备及其光电转换性能 总被引:1,自引:0,他引:1
具有共轭结构的高分子化合物正日益被人们所重视 ,并被应用于导电、光电、电致发光等方面的研究 [1~ 3] .聚合物较之传统的无机太阳能材料 (如硅半导体等 )具有价格低廉 ,可方便地改变结构等优点 ,其光电转换性能的研究主要集中在提高光电转化效率和可加工性能 [4 ,5]两个方面 .由于共轭高分子如聚苯胺在一般溶剂中的溶解性较差 ,人们通过合成取代聚苯胺来提高其溶解性 ,从而改善其加工性能 ,为最终提高其在功能器件中的应用提供保证 .磺化聚苯胺就是通过在苯环上引入磺酸基而使其成为一种水溶性的高聚物 .自组装技术自 1 991年由 Decher[… 相似文献
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聚-4-重氮基苯乙烯(PDS)在碱性水溶液下通过与Na2SO3反应,制备了聚-4-偶氮磺酸基苯乙烯(PDSS).作为负离子聚电解质PDSS能与四-(三甲氨基苯基)-卟啉(TTMAP)通过离子相互作用进行层-层自组装.光照下该组装膜中的离子键转变为共价键,结果是组装膜对极性溶剂和盐水溶液变为非常稳定,从而能直接在KCl水溶液中测定其光电流.结果表明,该组装膜具有良好的光电转换性质. 相似文献
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将超级电容器材料聚苯胺引入电极催化剂中以缓冲燃料电池负载的变化.以硫酸为掺杂剂,将化学法合成的聚苯胺(PANI)与Pt/C超声分散混合,制成PANI-Pt/C催化剂.PANI-Pt/C的循环伏安测试和作为质子交换膜燃料电池阴极电催化剂的电池性能测试表明,PANI含量为10%时能够提高Pt/C催化剂对氧的还原动力学速度和燃料电池放电性能.电池在不同电流负载下的电压动态响应和对电池脉冲电流的动态响应以及PANI-Pt/C催化剂多电位电势阶跃计时电流测试显示,聚苯胺在催化剂中具有在瞬间电流负载时缓冲电池电压和电池大电流放电时平稳电压的作用. 相似文献
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1991年发展起来的层层自组装(SA)是一种继Langmuir-Blodgett(LB)制膜技术之后的又一种以分子级控制的制备超薄膜的方法。虽然SA方法比LB膜技术晚了半个多世纪,但由于方法简单,不需专用设备;通常在水溶液中进行,对环境友好;对承受膜的物件形状和基材无严格限制等优点,十多年来一直受到关注,SA膜虽比LB膜稳定,但其层层间的离子键或氢键,仍不足以经受极性溶剂等的浸蚀,使其应用受到很大限制。 相似文献
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LaF_3∶Eu~(3+)纳米粒子的水热法制备及发光性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用水热法制备了LaF3及Eu3+掺杂的LaF3纳米粒子,通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(FS)对样品进行了表征。结果表明:所得的纳米粒子粒度均匀、结晶完好,呈规则的六边形形状;研究了反应温度和时间对LaF3纳米粒子形成的影响,初步探讨了纳米粒子的生长机制。研究了掺杂Eu3+后的发光性质,发现纳米粒子经高温煅烧后,荧光强度有明显下降,适宜的煅烧条件为600℃/6 h,Eu3+的掺杂量在5%(摩尔分数)时,纳米粒子的荧光强度最强,更高的掺杂浓度将导致荧光猝灭。 相似文献
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卟啉是一类重要的功能性小分子染料,近年来,在光化学治疗[1,2]、光电转换[3,4]、传感元件[5]、烯烃环氧化催化剂[6]和光敏化剂[7]等方面的研究与应用引起了人们的广泛注意.通过两亲卟啉分子衍生物,或带有负电荷的卟啉衍生物,特别是带磺酸基的卟啉分子与正离子聚电解质自组装,制备带有卟啉结构单元的LB膜和自组装膜已有很多报道[8~14]. 相似文献