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142.
Jun Ying LIU Yi Yang DONG Tian Song WANG Hu Wei LIU Al Jin HUANG yi Liang SUNI Zeng Pei SUN 《中国化学快报》1999,10(1):39-42
IntroductionChaedcyclodextrlnswerefirstIntroducedby几rabelforchlralseparationofamlnoacids,andthechargedCDcommonlyusednowdaysarecarboxymethyl-p-CD(CM-p-CD),p-CD-phosphate,Y-CD-phosphate,sulfobutylether-p-cyclodextrln(SBE-p-CD)etc.... 相似文献
143.
本文研究预定高斯曲率时H~2(-1)上共形高斯曲率方程的可解性和不可解性,给出H~2(-1)上旋转对称函数是其上共形高斯曲率的一个充分条件,特别地证明了:H~2(-1)上每个非负的旋转对称函数都是其上无穷多个共形度量的高斯曲率 相似文献
144.
2,4-二(2-烯炳基苯氧基)-6-N,N-二甲(乙)基胺基-1,3,5-三嗪的直接一步法合成 总被引:1,自引:1,他引:0
近年来,以三聚氯氰为原料合成含烯丙基和均三嗪环的反应性单体的研究时有报道[1~3].这类单体易于合成、储存稳定性好,可作为双马来酰亚胺的增韧改性剂,并且由于这类化合物分子结构中活性反应点较多,它们有望在药物、生物材料等领域找到新的用途.我们曾以水为反应介质合成了2,4,6三(2烯丙基苯氧基)1,3,5三嗪(TAPT)[4,5].为获得对双马来酰亚胺有显著改性效果的系列品种,我们在保留三嗪环上有一定数量的烯丙基和芳香结构,以确保单体有一定反应性又保证其与双马来酰亚胺的共聚物有较好的耐热性的… 相似文献
145.
过氧化月桂酰(1)在苯中50℃分解的主要产物经鉴定为廿二烷、十一烷(烯)、正十二酸十一酯、十二酸及十一烷基苯等.其中廿二烷及酯的生成量不受1的起始浓度的变化及加入的捕获剂galvinoxyl(2)的影响,表明为笼反应产物.十一烷、十二酸及十一烷基苯的生成量随1的起始浓度的变化而有不同程度的变化.加入2后十一烷的量显著减少;十一烷基苯基本消失.有2存在时,1在苯中分解而得到的捕获产物经水解后生成3,5-二叔厂基-4-羟基苯甲醛(3)和2,6-二叔丁基-4-十一烷基苯酚(4).这些结果表明,诱导分解由十一烷基对溶剂分子加成而形成的十一烷基环己二烯自由基所引起,该自由基的偶合和歧化为主要链终止方式.结合动力学实验结果,提出1在苯中分解反应的机理. 相似文献
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一种新的气相色谱手性周定相——2,6-O-二戊基-3-O-三氟乙酰基-β-环糊精合成并用于分离手性化合物的对映体。对一百余个手性化合物的分离结果显示,它是一种适合于较低温度使用的、手性分离选择性好的固定相。当柱温不高于150℃时,柱的稳定性和分离的重复性均较好。 相似文献
148.
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150.
以南海三亚湾鹿回头海域八种常见造礁石珊瑚优势种的反射率光谱为代表,用光谱仪测量它们和此海域常见底质石莼以及碎石的反射率光谱。通过反射率、导数光谱法研究了三亚鹿回头海域造礁石珊瑚、石莼和碎石的光谱差异。石莼于561.4 nm处出现反射率高达48%左右的显著波峰,在500~700 nm波长范围和造礁石珊瑚反射率差异较大;碎石反射率明显高于造礁石珊瑚反射率,整体差异显著。导数分析结果表明造礁石珊瑚、石莼和碎石可区分波段为:造礁石珊瑚与石莼主要为一阶导数在485~487,505~510,515~529,559~578,587~593,598~603和667~670 nm等波段。二阶导数在494.4~505.7,524~534.5,543.6~561.4和567.2~579.7 nm波段。四阶导数在515.8~430,621~627.1,628.8~635.6,639.3~645,661.8~669.8和678.4~682.4 nm等波段。造礁石珊瑚与碎石一阶导数反射光谱,主要为400~413.7,414~418,484.8~486.9,506~509.6,514.5~528.9,576.9~587.6和602.7~653.4 nm波段。二阶导数主要为,451.6~461.6,564.5~570.7和677~685 nm。四阶导数主要为,412.6~425.3,459.8~467,467.7~470.6,535.6~540.8,583.8~591.4,654.4~659.8和670.8~680 nm等波段。 相似文献