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682.
683.
交流碳弧法合成碳包碳化铁纳米晶 总被引:7,自引:1,他引:6
采用交流碳弧法高效合成碳包碳化铁纳米晶磁性微粉,磁性微粉产率达90%以上.用热重分析法(TG)测得磁性微粉中Fe的质量分数为17.5%.X射线衍射(XRD)分析结果表明,在碳包碳化铁微粉中存在Fe3C和Fe5C2两种结构形式,不含纯Fe晶粒,碳层结构与石墨相似.在透射电镜(TEM)下观察了纳米晶的形貌和粒径分布,碳化铁纳米晶尺寸分布在3~10nm,并呈颗粒状分散在碳层中,碳层为巴基管和巴基葱的堆积体,形状各异,尺寸分布在几十纳米到几微米之间.讨论了碳包碳化铁纳米晶的形成机理.测定了磁性微粉的磁滞回线,其饱和磁感应强度Bs,剩磁Br和矫顽力Hc分别为2.6×10-2T,2.5×10-3T和5.52kA/m. 相似文献
684.
3个新呋喃黄酮的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从厚果难血藤(Millettia pachycarpa Benth)根中分离得到3个呋喃黄酮类化合物,经NMR谱等分析研究,确定了它们的结构为:4H-呋喃并[2,3-h][1]苯并吡喃-4-酮,3-甲氧基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)(I)、4H-呋喃并[2,3-h][1]苯并吡喃-4-酮,3-甲氧基-2(3-甲氧苯基)(Ⅱ)、10,11二甲氧基-[2]苯并吡喃[4,3-b]-呋喃并[2,3-h][1]苯并吡喃-6(8H)-酮(Ⅲ),皆未见文献报道,分别命名为厚果鸡血藤丙素(pachycarin C)、厚果难血藤丁素(pachycarin D)和厚果鸡血藤戊素(pachycarin E)。 相似文献
685.
用傅立叶变换光谱仪和激光腔内吸收光谱仪记录了H2SiCl2分子2000~9000和12000~12900 cm-1的红外吸收光谱.依据局域模理论的非谐性耦合非谐振子(ACAO)模型,分析并拟合了Si-H的对称伸缩振动和反对称伸缩振动,得到描述Si-H伸缩振动的Morse离解能De 、 Morse振子参数α和键振子势能耦合系数frr′.分析中忽略了SiCl2"基座"对Si-H伸缩振动的影响,拟合结果与实验值符合的很好,拟合方差小于 1 cm-1,表明这一近似是可取的.分析拟合结果表明, Si-H振动时"基座"SiCl2的有效质量为75. 相似文献
686.
687.
本文报道了利用新手性源合成的标题化合物C2 9H45 BrO7(Mr=5 85 .5 6 )的晶体结构 ,该晶体属正交晶系 ,空间群为P2 1 2 1 2 1 ,晶胞参数a =9.748(4) ,b =12 .5 37(5 ) ,c =2 5 .85 1(9) ,V =315 9(2 ) 3,Z =4,Dx=1.2 31g/cm3,μ =1.341mm- 1 ,F(0 0 0 ) =12 40 ,偏离因子R =0 .0 475 ,Rw=0 .0 6 0 9;分子中共有 5个环 ,12个手性中心 ,2个六元环呈椅式构象 ,2个五元内酯环呈信封式构象 ,并分别与环丙烷形成〔2 .4〕螺环和〔3 .1.0〕稠环 ,4个新生成的手性中心的绝对构型为C(13) (S) ,C(14 ) (S) ,C(15 ) (R) ,C(16 (R) ,无任何对称因素 相似文献
688.
689.
相转变—微波法制备匀分散α—Fe2O3胶体粒子 总被引:5,自引:0,他引:5
用相转变-微波法制备了均分散α-Fe2O3胶体粒子。实验表明,采用微波辐照并加入CTAB表面活性剂,可有较短时间内,制备出均分散的α-Fe2O3胶体粒子。所得粒子呈均分散的假立方体,比常法制得的粒子小,产率高。讨论了微波辐照和不同的表面活性剂对粒子形状的影响,得出CTAB阳离子表面活性剂有利于均分散α-Fe2O3假立文体的形成。用时间分辨TEM和FTIR对粒子的形成过程进行了研究,认为在粒子成长过 相似文献
690.
气力输送设备是利用具有一定能量的气流送粉状物质从一处输送到另一处的气力设备。其主要特点是输送效率高、劳动条件好、输送质量高以及系统相对集中,容易实现控制程序自动化等。基于我院与浙江巨化集团鉴定的等离子体处理皂化废水中试项目的工艺要求,决定将皂化废水以粉末的形式进入处理炉。由于皂化废水粉末的物性具有一定的特殊性,目前尚无成熟的粉末喷送设备。本工作的目的就是设计出符合等离子体处理要求的皂化废水粉末以及具有相同物性粉末的气力喷送设备。 相似文献