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吡咯俘精酸酐的光致各向异性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
将有机光致变色化合物—吡咯取代俘精酸酐掺杂于PMMA中形成薄膜.在紫外光照射下,薄膜由无色态转换为呈色态.用650 nm线偏振激光照射薄膜,在由呈色态转变为无色态时产生光致各向异性.对633 nm的探测光具有正单轴晶体特性,光轴方向平行于激发光振动方向,光致二向色性率(D⊥-D∥)可达0.2,光致双折射率(n∥-n⊥)可达2×10-3.实验还测量了光致各向异性与曝光量的特性曲线,发现最佳曝光量为13~20 J/cm2;理论分析了其原因.这些结果为俘精酸酐材料在光信息处理方面的应用提供了实验数据. 相似文献
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在吲哚俘精酰胺/PMMA薄膜上记录了同偏振全息和正交偏振全息图,获得了它们的再现衍射像.实验结果表明:吲哚俘精酰胺具有光致各向异性,可以进行正交偏振全息记录.在偏振全息中,衍射光的偏振方向依赖于物光和再现光的偏振方向,衍射像的噪声主要来源于再现光照射到样品上引起的散射.正交偏振全息可以得到比同偏振全息更高信噪比的衍射像.存储于样品上的全息图在室温下黑暗处至少可以保存五个月而衍射效率无明显下降.结果表明,吲哚俘精酰胺是一种可用于偏振全息的可擦重写记录介质.
关键词:
偏振全息
光致各向异性
俘精酸酐
光致变色 相似文献
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BR-D96N是经过基因定点突变具有显著光致变色特性的细菌视紫红质(BR), 与野生BR相比,它的M态寿命延长到了数分钟量级,因此可以采用常规光谱分析方法对其光致变色动力学过程及中间态的形成进行定量分析. 本实验使用分光光度计测量样品在光激发后热弛豫过程中不同时刻的吸收光谱,通过对吸收光谱变化的分析,认为该样品的光致变色过程主要包含3个态,即B态(光适应态)、M态和D态(暗适应态). 在此假设下,分离出了B态、M态和D态的吸收光谱,并用最小二乘拟合方法对热弛豫各个时刻的吸收光谱进行了数据拟合,得到了B态、M态和D态分子数百分比随时间的变化规律,定量地测量出了M态和B态的寿命. 另外,通过对样品在407和568 nm波长处光吸收随时间变化的测量,采用双指数拟合的方法也得出了M态和B态的寿命,与光谱拟合得到的结果一致. 相似文献
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通过对石墨烯进行磺酸化改性使其具有双亲性,以改性后的磺化石墨烯(SGR)作为Pickering乳化剂稳定含有苯胺的油相,加入过硫酸铵引发剂,采用Pickering乳液聚合的方式一步合成具有独特空心结构的聚苯胺-石墨烯微球(PANI-SGR HS).详细探究了石墨烯磺化程度、乳化剂浓度和油水比等因素对磺化石墨烯稳定乳液的影响,研究结果表明:SGR的润湿性对Pickering乳液的稳定性有着重要影响;SGR浓度为0.5 mg·mL-1时即可以稳定乳液,随着SGR浓度的增大,Pickering乳液滴尺寸呈减小趋势;在油相体积分数小于60%时,即可以得到比较稳定的乳液.利用扫描电子显微镜对微球的形貌进行了表征,并对所制备空心微球的电化学性能进行了探究,在电流密度为1 A·g-1时,其修饰电极的比电容可达480.59 F·g-1,相比于普通二维PANI-SGR提高了103.5%. 相似文献
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采用两种光致变色俘精酸酐体系化合物[1,2,4-三甲基-5-苯基-3-吡咯甲叉(异丙叉)俘精酸酐和对-N,N-二甲基苯基-2-甲基-3-恶唑甲叉(异丙叉)俘精酸酐]制备了单层双色聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合薄膜感光记录材料。采用双波长(650nm和488nm)图像存储和读出光路,实现了用两种波长在双色复合薄膜的同一位置同时记录两幅图像。当分别用各自对应的波长读出时,两幅图像各自获得了高衬比度,且二者之间的串扰很小,证明了在双色光致变色俘精酸酐材料上进行双波长复用图像光存储的可行性。 相似文献
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菌紫质光致变色吸收特性的二能级理论研究 总被引:3,自引:2,他引:1
采用二能级模型(B态和M态)简化菌紫质(bR)光循环过程,建立了菌紫质光致变色吸收特性的数学方程,数值计算了bR膜对570nm单光束和对570nm与412nm双光束的吸收特性.计算表明,bR膜的光吸收特性与入射光波长、入射光强、摩尔消光系数、光密度和M态寿命有很大的关系.bR膜用于光存储时,读出光强和M态寿命是影响bR读出使用时间的两个重要因素.570nm与412nm双光束作用于bR膜时,可以实现以光控光操作,但由于570nm黄光的透过动态范围要比412nm紫光的透过动态范围大得多,因而在实际应用中应以黄光作为信息光,紫光作为控制光.基于bR膜对黄、紫光束的吸收特性,可以将其应用于亮背景滤除、反象器、图象相减、光寻址空间光调制器等光信息处理领域. 相似文献
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