用前沿色谱法测定蛋白质吸附等温线时增浓方式的研究

用连续前沿色谱法和断续前沿色谱法测定了七种标准蛋白在疏水色谱填料上的吸附等温线,两种方法之间存在着一定的差别。从流出曲线突跃处斜率测定的不确定性、色谱过程中动力学因素和实验方法本身存在的问题等几个方面探讨了误差的来源,指出了可能解决这一问题的途径。     

含铅聚合物微凝胶与硫化氢反应前后在良溶剂中的分子扩散行为

用溶液聚合法制备出轻度交联的含铅微凝胶,用光子相关光谱技术测定其在良溶剂中与H₂S反应前、后的扩散行为,由外推法得到在浓度无限稀时的分子扩散系数,给出微凝胶的流体力学半径。结果表明:相同量的含铅微凝胶在不同的初始浓度下与H₂S反应,生成含PbS纳米微粒的凝胶;但其体积增大不同,这说明H₂S与含铅微凝胶的反应既可以在分子内也可以在分子间进行,分子间的反应使含硫化铅微凝胶扩散系数随浓度的变化曲线的线性范围变小。     

Numerical Study on a Lateral Double-Gate Tunnelling Field Effect Transistor

A novel lateral double-gate tunnelling field effect transistor （DG-TFET） is studied and its performance is presented by a two-dimensional device simulation with code ISE. The result demonstrates that this new tunnelling transistor allows for the steeper sub-threshold swing below 60mV/dec, the super low supply voltage （operable at VDD 〈 0.3 V） and the rail-to-rail logic （significant on-state current at the drain-source voltage VDS = 50mV） for the aggressive technology assumptions of the availability of high-k/metal stack with equivalent gate oxide thickness EOT =0.24 nm and the work function difference 4.5 eV of materials.     

On the Supersolvability of QCLT-Groups

ＯｎｔｈｅＳｕｐｅｒｓｏｌｖａｂｉｌｉｔｙｏｆＱＣＬＴ－ＧｒｏｕｐｓＷａｎｇＰｉｎｃｈａｏ（王品超）；ＬｕＺａｉｐｉｎｇ（路在平）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｈｅｍａｔｉｃｓ，ＱｕｆｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｑｕｆｕ，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，...     

表面单层组装多环芳烃荧光行为的Monte Carlo模拟

用MonteCarlo方法模拟了惰性基片表面单层组装多环芳烃 (传感元素 )的荧光行为 ,考察了基片表面传感元素固定化百分率、传感元素激发百分率 (光吸收效率 )以及传感元素分子在介质中相互缔合形成激基缔合物趋势大小 (用P表示 ,P值介于 0到 1)等因素对传感元素激基缔合物荧光发射强度与单体荧光发射强度之比所产生的影响 .结果表明 ,具有中等光吸收效率的多环芳烃适宜于作为传感元素 ,中等固定化密度的基片可能具有比较理想的传感性能     

脉冲梯度增强技术的初步研究

自行研制一套脉冲梯度场系统,配合Bruker公司MSL 300谱仪研究脉冲梯度增强的高分辨核磁共振,研制以PC/286为核心的梯度脉冲波形和幅度可任意调节的梯度场发生器;改装谱仪的¹H液体探头、增加梯度场线图.分析了脉冲梯度场产生的涡流磁场的影响;报道了利用自制梯度场系统进行的脉冲梯度增强的高分辨COSY实验.     

头孢西丁与金属β-内酰胺酶BcⅡ相互作用的光谱分析及分子动力学模拟

利用同步荧光光谱、三维荧光光谱及分子动力学模拟方法研究了β-内酰胺类抗生素头孢西丁(CFX)与金属β-内酰胺酶BcⅡ之间的相互作用机制.荧光光谱分析表明,CFX与BcⅡ在结合过程中可诱导BcⅡ构象发生改变.分子动力学模拟结果表明,上述构象变化是BcⅡ在CFX的诱导下通过改变其结合口袋附近Loop构象,使二者达到完美匹配的一个诱导契合过程,并最终形成一个洞穴状疏水口袋以利于CFX的结合及催化水解.     

硫化物沉淀分离富集原子吸收法测定钢铁废水中的铋

本文研究了硫化物沉淀分离富集原子吸收法分析微量铋的方法，实验表明：在６２．８ｍｇ／Ｌ，Ｓ＾２－和０．１４ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３条件下，Ｂｉ＾３＋可与Ｓ＾２－形成难溶化合物而从溶液中定量分离富集出来，溶解后借助原子吸收法测定，可用于钢铁废水中秘的分析，方法对铋的最低分析浓度为０．０５ｍｇ／Ｌ，加标回收率为９３．８％～１１０．０％相对标准偏差为２．９％～４．３％。     

酱油中痕量镉的共沉淀分离富集原子吸收测定

研究了用PAN-Ni(Ⅰ)体系共沉淀分离富集酱油消解液中的痕量镉,再用微量注射进样FAAS测定的方法。在pH10的溶液中,检测下限可达1.05×10~(-3)μg/ml,线性范围为1.05×10~(-3)～0.125μg/ml,共存物质不干扰测定。方法快速、简便、稳定,具有良好的重现性和回收率。     

多组分液相色谱体系中溶质保留的计量置换模型

本文全面地考虑了液相色谱体系中溶质和溶剂、溶质和固定相,溶剂和固定相分子之间的各种相互作用和不同种类溶剂分子在固定相表面上的竞争吸咐,提出了一个具有四组参数的溶质在液相色谱中的计量置换保留模型。以文献及实验数据对此模型进行了验证。结果表明,对不同的流动相和不同的固定相体系,在多组分全浓度范围内,此模型都能良好地描述实验事实。