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1.
用溶液聚合法制备出轻度交联的含铅微凝胶,用光子相关光谱技术测定其在良溶剂中与H2S反应前、后的扩散行为,由外推法得到在浓度无限稀时的分子扩散系数,给出微凝胶的流体力学半径。结果表明:相同量的含铅微凝胶在不同的初始浓度下与H2S反应,生成含PbS纳米微粒的凝胶;但其体积增大不同,这说明H2S与含铅微凝胶的反应既可以在分子内也可以在分子间进行,分子间的反应使含硫化铅微凝胶扩散系数随浓度的变化曲线的线性范围变小。  相似文献   
2.
小口径钢管沿程阻力系数计算公式   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国《室内给水排水及热水供应设计规范》中,所采用的钢管沿程阻力系数计算公式,三十年来沿用谢维列夫公式,该公式是对管径为600-1200毫米的旧钢管和旧铸铁管进行测试 ...  相似文献   
3.
用溶液聚合法制备出轻度交联的含铅微凝胶,用光子相关光谱技术测定其在良溶剂中与H_2S反应前、后的扩散行为,由外推法得到在浓度无限稀时的分子扩散系数,给出微凝胶的流体力学半径。结果表明:相同量的含铅微凝胶在不同的初始浓度下与H_2S反应,生成含PbS纳米微粒的凝胶;但其体积增大不同,这说明H_2S与含铅微凝胶的反应既可以在分子内也可以在分子间进行,分子间的反应使含硫化铅微凝胶扩散系数随浓度的变化曲线的线性范围变小.  相似文献   
4.
采用高温固相法分别在1 150,1 200和1 250 ℃制备(Mg1-x-yBaxSry)1.95SiO4∶0.05Eu荧光粉系列样品,通过XRD、PL和紫外发光照相记录,建立起组分-物相-色像对应关系,推导得到其三元色像图,并探讨制备温度对物相及色像影响。物相分析表明:(Mg1-x-yBaxSry)1.95SiO4∶0.05Eu荧光粉物相组成与组分间存在渐变性,从单组分点出发物相组成数目逐渐增多且各物相含量连续变化,在富Ba2+端形成Ba2SiO4相单相区;随着温度升高,Ba2SiO4单相区扩大(Mg2+(Sr2+)在1 150,1 200和1 250 ℃固溶度为20at%(30at%),30at%(35at%), 35at%(40at%)),混合相区同一组分点物相组元数减少(若该组分点包含α-Sr2SiO4和Ba2SiO4相则其含量增加)。光谱分析表明:同一样品在365 nm激发下比254 nm激发下绿光波段荧光发射强但红光光波段发射弱;荧光颜色和亮度也随组分、相组成呈渐变性,Ba2SiO4单相区为绿色荧光且随Sr2+和Mg2+固溶荧光亮度提高,在混合相区随着Ba2+含量减少荧光颜色由绿变红,红光区域随着Mg2+减少亮度逐渐减弱[如:(Mg1-ySry)2SiO4∶Eu系列随y增大由亮红变成暗红];随着温度升高,Ba2SiO4单相区内荧光粉亮度整体提高且最亮荧光粉组分中Mg2+和Sr2+固溶度提高;混合相区荧光强度整体提高,且绿色荧光粉组分区域增大(如:在254 nm激发下,(Mg1-xBax)1.95SiO4∶0.05Eu系列由红色变成绿色时x1 150 ℃=0.5,x1 200 ℃=0.4,x1 250 ℃=0.3,(Ba1-ySry)1.95SiO4∶0.05Eu系列由绿色变成红色时y1 150 ℃=0.6,y1 200℃=0.7,y1 250 ℃=0.8,(Bax(Mg0.2Sr0.8)1-x)1.95SiO4∶0.05Eu系列由红色变成绿色时x1 150 ℃=0.5,x1 200 ℃=0.4,x1 250 ℃=0.3)。研究建立了(Mg1-x-yBaxSry)1.95SiO4∶0.05Eu粉体组分-结构(相)-制备(温度)-性能(荧光)对应关系;优选出(Mg0.35Ba0.6Sr0.05)1.95SiO4∶0.05Eu/(Mg0.6Sr0.4)1.95SiO4∶0.05Eu等高效绿色/红色荧光粉;发现单相比混合相绿色荧光粉亮度高,固溶度提高有利于Ba2SiO4单相绿色荧光粉效率的提高;温度提高扩大了Ba2SiO4单相荧光粉、混合相区绿色荧光粉区域,且提高(Mg1-x-yBaxSry)1.95SiO4∶0.05Eu荧光粉整体亮度。由(Mg1-x-yBaxSry)1.95SiO4∶0.05Eu系列荧光粉得出的色像随组分、温度渐变规律可应用于其他组元荧光粉优选,对新发光材料的系统开发具有一定指导意义。  相似文献   
5.
亚微米级免疫磁球及其在细菌分离中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以亚微米级的单分散磁性微球为基础,制备了表面包覆沙门氏菌抗体的免疫磁球.利用表面电位、荧光光谱和酶联免疫(ELISA)等方法研究了抗体在磁性微球表面的吸附行为.在沙门氏菌磁分离实验中,通过调节投料抗体的浓度,研究了免疫磁球表面抗体浓度和磁分离效率的相关性,与微米级商品化免疫磁球相比,亚微米级的免疫磁球表现出了更高的磁分...  相似文献   
6.
聚合物对硫化铅钠米微粒的稳定作用   总被引:7,自引:1,他引:6  
以含铅聚合物微凝胶与H2S气体反应制得PbS纳米微粒/聚合物复合体系,利用小角X光散射方法对复合在聚合物中的PbS纳米微粒的粒度及分布进行了表征,研究了不同反应条件对其粒度及复合体系稳定性的影响。  相似文献   
7.
本文结合提取、凝胶色谱等方法测定了苯乙烯-双烯A交联共聚过程的转化率曲线。通过研究发现,凝胶在交联共聚一开始就产生,且整个反应过程都在不断地生成;转化率40%以前几乎无溶胶生成,此后生成的溶胶仍不断地向凝胶转化;刚生成溶胶时其分子量高、分布窄,其后分子量变低、分布变宽;T_g以上温度的热处理发生进一步聚合反应,当双烯A摩尔浓度<3.3×10~(-4)时,溶胶分数增加,A-MA摩尔浓度>5.0×10~(-4)时,凝胶分数增加,这是双烯A悬吊双键及单体苯乙烯进一步反应的结果。  相似文献   
8.
用冷等静压制多晶料棒通过高温固相法制备Gd2SiO5:Eu3+粉末,并使用光学浮区法制得晶体.对其进行微观组织结构及光谱性能测试,XRD分析表明,晶体生长方向为[001]方向;摇摆曲线和Raman分析均表明其结晶状况比粉末、料棒更好;晶体无宏观和微观缺陷;EDS及XPS分析表明晶体中无杂质成分,且XPS谱中可以观测到Gd3d5/2、Eu4d5/2光电子峰劈裂,分别对应7配位和9配位离子.UV-Vis低温吸收谱中存在Eu3+-O2-电荷转移吸收带和Gd3+4f-4f电子跃迁吸收(6D/I/PJ→8S7/2)吸收限,做(Ahν)1/2-hν曲线得到其禁带宽度为5.9 eV;样品在紫外激发下呈橘红色,并在254 nm、277 nm、365 nm、396 nm激发下可产生发射峰为583 nm、596 nm、620 nm、629 nm的红光发射(对应Eu3+的5D0→7F0,1,2,3),其中277 nm激发下强度最大;以583 nm、596 nm、620 nm、629 nm为监测波长,其激发谱在200~500 nm波段,并出现以277 nm为中心的宽谱(对应Eu-O电荷转移跃迁和Gd3+8S7/2→6IJ)以及313 nm(Gd3+8S7/2→6PJ)、396 nm(Eu3+7F0→5L6)和466 nm(Eu3+的7F0→5D3)激发锐峰.由此可知,光学浮区法可以得到质量良好的Gd2SiO5:Eu3+晶体.  相似文献   
9.
本文根据近年来国内外发表的相关研究成果,总结了磁性氧化铁纳米晶体制备方面的研究进展,并以磁性氧化铁纳米颗粒在肿瘤磁共振分子影像领域中的应用为背景,阐述了肿瘤分子影像领域的未来发展趋势.  相似文献   
10.
用新的方法将PbS纳米微粒复合在聚苯乙烯光学塑料中,并利用吸收光谱、小角X-光散射和透射电镜等方法研究了不同反应条件对复合的硫化铅(PbS)纳米微粒粒度及分布的影响.结果表明,在一定范围内H2S的量和初始含铅聚合物浓度对纳米微粒的粒度影响很小,但对其粒度分布影响较大;当H2S与Pb2+的摩尔比及初始含铅聚合物浓度均较大时,纳米微粒的粒度分布变宽.实验结果表明复合于聚苯乙烯中的PbS的粒度分布是由溶液中反应决定的,本体聚合反应时对PbS微粒的粒度分布影响很小.因此控制适当反应条件,可以得到粒度分布均一、分散均匀且透明性好的PbS纳米微粒复合有机光学材料.  相似文献   
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