气相色谱法直接测定茶叶中的咖啡因和茶碱

采用超声提取 ,大口径毛细管气相色谱法 ,对茶叶中的咖啡因和茶碱进行了直接测定 ,结果表明 ,咖啡因和茶碱的检出限分别为 2 .0 0 mg/L和 2 .0 5 mg/L,平均回收率为 96 .7%和 1 0 0 .5 %相对标准偏差均小于 2 .0 %。     

大口径毛细管气相色谱法直接测定复方氨酚苯海拉明片中的4种组分

建立了同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚(PAR)、咖啡因(CAF)、盐酸苯海拉明(DPH)和盐酸麻黄碱(EPD)的大口径毛细管气相色谱法。无需衍生化处理,直接进样,在HP-1大口径毛细管色谱柱(10 m×0.53 mm,2.65 μm)上,上述4种药物在3 min内完全分离。PAR、CAF、DPH和EPD 4种药物的质量浓度分别为50~2400,10~500,10~500和10~500 mg/L时,药物与内标的浓度比和它们的峰面积比呈良好的线性关系(线性相关系数均高于0.999),各组分的平均回收率为98.5%~101.1%,日内相对标准偏差均小于2.2%,最低检测限为1~30 μg/L。该法快速、灵敏、准确,可为复方氨酚苯海拉明片的质量控制提供科学依据。     

同步-导数荧光光谱法直接测定人体尿液中的盐酸环丙沙星的方法研究

研究了人体尿液中环丙沙星的荧光性质。通过控制体系中的pH值,消除了背景干扰,据此建立了同步－导数荧光光谱法直接测定人体尿液中环丙沙星含量的新方法。其线性范围为1．3－33．1ng/L,回收率99％－104％,相对标准偏差2．0％－2．4％。     

气相色谱法分离和测定3种植物内源激素

 应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内源激素进行了测定。结果表明:IAA,ABA和GA的最低检测限依次为0.16,0.08和0.48mgL,相对标准偏差均小于3.0%,平均回收率为88.4%～92.2%。方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

气相色谱法直接测定植物生长素

 建立了一种采用 5 3 0 μm大口径毛细管色谱柱、不经衍生化处理而直接测定吲哚乙酸 (IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸 (NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,用 FID检测 ,IAA,IBA和 NAA的相对标准偏差分别为 1 .1 4% ,0 .61 %和 0 .78%。方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于生长素类单组分和混合制剂的质量检测。     

大口径毛细管气相色谱法快速测定植物组织中的赤霉素

赤霉素是一类重要植物内源激素 ,研究植物体内各部位的赤霉素分布和含量 ,对植物生理效应的研究具有重要的意义。本文采用大口径毛细管色谱柱 ,无需衍生化处理 ,直接进样测定样品中赤霉素含量结果令人满意     

司帕沙星-亚硝酸荧光体系性质的研究及应用

首次提出了亚硝酸氧化司帕沙星的荧光反应测定司帕沙星的新方法 ,在酸性介质中 ,亚硝酸氧化司帕沙星继而与碘化钾反应生成了新的荧光物质 ,其荧光发射较司帕沙星强 1 3 4倍 ,激发和发射波长分别为 2 86nm和464nm,,当司帕沙星的浓度为 2× 1 0 - 8mo L L～ 1× 1 0 - 6mo L L时 ,工作曲线呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .5×1 0 - 1 0 mo L L。据此建立了同步 -导数荧光光谱法测定尿液中司帕沙星的新方法 ,本文还对反应产物的荧光特性及有关反应机理进行了探讨。     

司帕沙星氯代物的制备及荧光性质研究

司帕沙星在酸性介质中与亚硝酸反应 ,其重氮盐在氯化亚铜存在下 ,继而与氢氯酸反应生成一种较司帕沙星荧光响应值高 1 1 0倍的强荧光物质 ,采用元素分析、红外光谱和质谱对其衍生物的结构进行了表征。结果表明 ,司帕沙星的荧光强度与其喹啉环 5 位上的氨基密切相关 ,本文还对司帕沙星的荧光自猝灭及氯代荧光增敏机理进行了探讨。     

导数-同步荧光光谱法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸

研究了植物生长激素α－萘乙酸和吲哚－3－乙酸混合物体系的导数－同步荧光光谱，提出了混合物体系中两种植物生长激素的荧光光谱同时测定方法。经样品测定，α－萘乙酸和吲哚－3－乙酸检出限分别为0．069μg/mL和0．14μg/mL,平均回收率分别为98．8％和95．7％，相对标准偏差分别为1．6％和3．1％，本方法用于商品萘－吲可湿性粉剂中α－萘乙酸和吲哚－3－乙酸含量的同时测定，结果令人满意。     

气相色谱法同时测定大麻、海洛因和鸦片中的8种组分

研究了可待因、吗啡、罂粟碱、那可汀、大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚和二乙酰吗啡在大口径毛细管柱上的色谱行为。采用程序升温，直接进样，在HP-1色谱柱上，使所测8种组分及内标物均获得良好的分离。据此建立了大口径毛细管气相色谱法同时对大麻、鸦片和海洛因毒品中多组分的快速测定方法。经样品测定，其平均回收率为95％-102．4％；最低检测限为0．10-0．50mg／L；相对标准偏差为0．9％-2．6％。