基于罗丹明B和金纳米粒子荧光共振能量转移检测卡托普利

基于罗丹明B(RhB)与金纳米粒子(AuNPs)的荧光共振能量转移,建立了一种简单、灵敏、快速测定药物卡托普利的新方法。初步探讨了方法机理,并对pH值、反应时间、AuNPs和RhB的浓度等实验条件进行了优化。优化实验条件下,方法的线性范围为9.2×10~(-8)~1.8×10~(-6) mol/L,检出限(S/N=3)为6.9×10~(-8) mol/L。该方法用于卡托普利药品中卡托普利的测定,获得了满意结果。     

化工原理实验教学模式的改革与探索

为提高大学生在化工实验中的实际操作能力和学习自主性,从教师教学理念的转变、教学方式的改进以及考核形式的改革等几方面出发,探讨了化工原理实验教学中不断提高学生自主学习能力的改革方法。     

实时优化与分布式控制集成算法

预测控制作为一种以预测模型为基础的先进控制算法,分布式预测控制广泛应用于复杂高维的复杂大系统控制中。提出了针对大规模过程的实时优化与分布式预测控制集成算法,包含稳态目标计算层和动态分布式控制层。在稳态目标计算层根据当前系统的运行状况进行集中优化,在系统运行的每一时刻计算出相对的全局最优值,并将其传递到下层进行控制。在动态控制层将复杂的大系统分为若干个相对独立的子系统,并且充分考虑各个子系统之间的关联和耦合,用分布式预测控制算法对上层计算得到的相对的全局最优值进行跟踪,提高系统在动态情况下的控制性能。仿真应用表明,此方法的优点在于保证全局最优的同时,降低了计算的复杂度,并且实现了经济目标。     

光电化学方法研究嵌入反应

自从七十年代Steele和Armand等提出用嵌入材料作为电池的活性物质以来,新型的高能锂电池有了很大的发展.这类电池反应的特点是伴随电子转移的同时还有锂离子进入阴极主体晶格中,故称为嵌入反应.然而,从研究嵌入反应的方法来看,除了电位扫描等经典的电化学技术以外,用的是X射线衍射、X射线光电子能谱等非现场的表面测试技术,分析放电后阴极中有锂存在,证明这类反应机理是锂离子的嵌入反应.迄今为止,尚未见到在放电过程中现场检测锂离子嵌入的方法的报导.鉴于嵌入反应电池的阴极材料大多数是金     

Na-W-Mn/SiO2催化剂表面甲烷脉冲反应Ⅰ.单组分Na/、W/、Mn/SiO2催化剂

制备了单组分Na/、 W/、 Mn/SiO2催化剂, 在ITD(Ion Trap Detector)装置上进行了催化剂表面晶格氧脱附前后的甲烷恒温脉冲反应(CH4-CTPR). 研究结果表明, Na/SiO2表面晶格氧具有一定的C2烃选择性, 并能强烈抑制CO2的生成; W/SiO2表面晶格氧对C2烃的选择性较差, 但对COx具有高的选择性; Mn/SiO2表面的晶格氧对C2H4和CO具有高选择性, 而较深部位的晶格氧则对C2H6和CO2具有高的选择性.     

茄茎环剥后再生的解剖学研究

本文证明草本植物茄茎在适当时期环剥后,一般都能生长出新的茎皮,而且形成新皮的速度,远较木本植物迅速。剥后不久就可从次生木质部暴露在表面而未被破损的射线细胞与其他细胞中发生出愈伤组织。大约一周后,在愈伤组织里面靠近原来次生木质部处分化出新的维管形成层。再过几天,才在靠近表面的愈伤组织中出现木栓形成层。剥皮后的茄茎,经过不到一个月,就可建立起完整的新皮。     

LaCl3.3H2O—18C6—C2H5OH体系（25℃）的相平衡研究及固态…

采用半微量相平衡方法研究了ＬａＣｌ３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ三元体系在２５℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。     

铥,镱,镥的萃淋树脂色层分离研究

本文报告了用５７０９萃淋树脂色层分离铥、镱、镥的研究。试验了淋洗液酸度、柱工作温度、淋洗液流速及色层柱高度诸因素的影响。当柱温在５０℃时，最适宜的流达是０．６５ｍｌ／ｍｉｎ，色层柱高度是６０ｃｍ。试验表明梯度淋洗技术分离Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ是成功的。梯度淋洗液对Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ分别是１．３，１．６，２．５ｍｏｌ／Ｌ盐酸。     

水热法合成Ni(OH)2/SiO2催化剂制备碳纳米管:镍含量对碳纳米管管径和产率的影响

以硝酸镍和正硅酸乙酯为主要原料，采用前驱物水热法制得不同镍含量的纳米Ni(0H)2／SiO2复合粉体，用复合粉体做催化剂催化裂解C2H2制得多壁碳纳米管粗产物。研究表明：在复合粉体Ni(OH)2／SiO2催化剂中，硅镍比在一定范围内(1：2～1：14)，随着镍含量增加，粒径增大，结晶程度提高，催化剂活性先提高后下降，制得的碳纳米管纯度及产量先增后降，碳管的管径分布范围先窄后宽。催化剂硅镍比为1：12时，制得的碳纳米管纯度高，管径细而均匀(10～18nm)，且粗产物数量较多(1g催化剂合成3．3g碳纳米管粗产物)。     

基于β-环糊精的多肽支臂星状聚合物的制备及性能

以β-环糊精(β-CD)为起始原料,通过磺酰化及乙二胺基取代等过程,制备具有端氨基的中间体β-环糊精(6-en-β-CD);再以6-en-β-CD为引发剂,通过赖氨酸N-羧基环内酸酐(Lys-NCA)和谷氨酸N-羧基环内酸酐(Glu-NCA)的混合开环聚合(ROP)和脱苄氧羰基(Cbz)保护等反应,制备了以β-CD为核、混聚多肽为支臂的星状聚合物[6-聚(谷氨酸-赖氨酸)-β-CD].以基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)、核磁共振波谱(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等对星状聚合物及中间体结构进行表征;同时采用圆二色光谱(CD)和噻唑蓝(MTT)法对该聚合物的二级结构和体外毒性进行了考察.结果表明,所得星状聚合物的重均分子量(Mw)为4626,多分散系数(PDI)为1.10,平均聚合度(DP)为27.1;在水溶液中星状聚合物的二级结构是无规则线团;在5 mg/m L浓度下,细胞存活率可达到94%以上,没有呈现明显体外细胞毒性,具有潜在的药用前景.