约束刻蚀剂层技术对金属铝的微结构加工研究

采用约束刻蚀剂层技术, 以亚硝酸钠为先驱物, 通过电化学氧化产生刻蚀剂(硝酸)刻蚀铝, 并以NaOH为捕捉剂, 在电极模板上形成约束刻蚀剂层. 在金属铝表面加工出梯型槽微结构, 加工分辨率约为500 nm. 通过测量表面氢离子浓度, 对捕捉剂的约束效果进行了分析.     

SERS谱峰强度对电位阶跃的响应速率

ＳＥＲＳ谱峰强度对电位阶跃的响应速率顾仁敖，吴芸，乔专虹，姚建林（苏州大学化学系苏州２１５００６）田中群，李五湖（厦门大学化学系厦门３６１００５）ＴｈｅＲｅｓｐｏｎｓｅＲａｔｅｏｆＴｈｅＳＥＲＳＩｎｔｅｎｓｉｔｙＷｈｅｎＡＰｏｔｅｎｔｉａｌＳｔｅｐｉ...     

SERS技术研究不同酸度下TU与ClO_4~-在金电极上的共吸附

ＳＥＲＳ技术研究不同酸度下ＴＵ与ＣｌＯ－４在金电极上的共吸附姚建林袁亚仙曹佩根顾仁敖（苏州大学化学系苏州２１５００６）田中群（厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门３６１００５）ＳＥＲＳＳｔｕｄｉｅｓｏｎＣｏａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆＴ...     

硫脲在铂电极表面吸附行为的表面增强拉曼光谱研究

本文通过电化学方法有效抑制了硫脲在铂电极表面的解离,从而实现了用SERS技术研究粗糙铂电极表面硫脲的吸附行为。结果表明,硫脲分子是以硫端斜躺吸附在电极表面,随着电位变负渐渐转为直立。     

几种粗糙铂电极上表面拉曼增强效应初探

Good-quality surface enhanced Raman spectra have been obtained from various roughened Pt electrodes using a confocal Raman measuring system. A new equation is presented to estimate the enhancement factor G for the electrodispersed and platinized Pt electrodes in a pyridine+NaClO4 solution. It is shown that the platinum electrodes undergoing the special roughening procedures exhibit a weak SERS effect with an enhancement factor of 10 to 1.2×102, depending on the surface pretreament.     

硫脲与多种阴离子共吸附行为的拉曼光谱研究

在电化学的研究与应用中，因硫豚（1’川可用作电镀添加剂、金属的缓蚀剂和一些电极反应的催化剂［‘］而受到人们的广泛重视．早在三十年代初就开展了有关水溶液和非水溶液体系中硫豚在不同金属电极表面的吸附行为的研究【’，’］、随着光谱电化学技术的建立、发展和不断完善     

甲酸在Pt-Ru/GC电极上氧化的SERS研究

采用循环伏安(CV)法、计时电流法和电化学原位表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术研究了甲酸在Pt-Ru/GC电极上的氧化行为, 发现甲酸在Pt-Ru/GC电极上与在粗糙Pt电极上一样, 也能自发解离出强吸附中间体CO和活性中间体—COO－. 从分子水平证实钌的加入有利于提高电极对甲酸的电催化氧化活性, 当镀液中Pt：Ru的摩尔比从10∶1变化到1∶1, CO的氧化峰电位从0.41 V负移至0.35 V, 约负移了60 mV. Pt-Ru/GC(1∶1)电极与粗糙Pt电极相比, CO在电极表面氧化完毕的电位亦负移了约200 mV. 该研究结果表明, 电化学原位表面增强拉曼散射光谱技术可望成为研究电催化反应机理的普适谱学工具.     

电化学方法和表面增强拉曼光谱技术研究钴电极表面咪唑的吸附和缓蚀行为

利用电化学和表面增强拉曼光谱方法研究了咪唑和钴电极的相互作用. 分析并指认了不同电极电位下咪唑溶液中钴电极上的表面增强拉曼光谱(SERS), 发现随电极电位的变化, 在钴电极表面存在三种表面物种并且可以在一定程度上相互转化. 在较负电位(−1.2~−0.9 V)区间, 咪唑在钴电极表面以吸附物种为主, 随电位正移, 吸附取向由通过吡啶N垂直吸附逐渐向C2=N3双键倾斜; 在较正电位区间(−0.8~−0.7 V)内, 吸附咪唑的信号逐渐减弱乃至消失, 而钴和咪唑的络合物信号逐渐增强; 开路电位(−0.6 V)下出现很强的钴的氧化物谱峰. 同时, 文中比较了钴电极表面在空白溶液和加入咪唑后的溶液中的极化曲线, 发现咪唑对钴电极的缓蚀作用较为明显. 该研究结果表明, 联合表面增强拉曼光谱技术和电化学方法使得人们可以从分子水平上了解表面物种和电极表面间复杂的相互作用.     

C60离子束撞击固体表面的坍塌沉积(I)共焦显微拉曼光谱研究

Raman spectroscopy was applied to characterize the species deposited from the mass-selected C60 ion beam which was accelerated to 900 eV. The substrates for the deposition were (0001) surface of highly oriented pyrolitic graphite and (111) surface of gold crystal. The species do not exhibit the Raman scattering features of buckminsterfullerene, but displays peaks at 1585 and 1332 cm-1 instead. The former peak is the chararteristic Ranan peak of hexagonal graphite, and the latter can be attributed to the amorphous carbon in sp3 hybridization. The result reveals that C60 was collapsed to form a new phase when it collides on the solid surface.