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91.
双自由基桥联双铜(Ⅱ)配合物的合成、结构、磁性和分子力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
合成和表征了双自由基桥联的双核铜配合物[Cu(hfac)_2]_2 PhBNM,其中hfac为 六氟乙酰丙酮负离子,PhBNM为2,5-二甲基-1,4-二(4,4,5,5-四甲基-3-氧化咪唑啉1-氧 基自由基)苯.配合物的晶体为单斜晶系, C2/c空间群, a=1.9012(4) nm, b=1.3718(3) nm, c=2.162 0(4) nm,β=97.55(3)°, Z=4. X射线衍射结果表明该配合物存在两种构象,其 比例为 7:3.用分子力学 MMX计算了这两种构象的能量分别为 E_1=740 kJ/mol,E2=771 kJ/mol.运用不同的自旋多重度作参数,通过CNDO/K对配合物中磁偶合体系的轨道能 量进行计算,当体系中成单电子为反铁磁偶合时,轨道能量较低,这与磁性测量及其理 论拟合结果一致。 相似文献
92.
报道了双核铜(Ⅱ)配合物Cu2(Salen)2(Salen为N,N′-二水杨醛乙二胺席夫碱)的合成、表征和晶体结构分析.该晶体属单斜晶系,具有C2/c(No.15)空间群,a=2.6580(5)nm,b=0.6986(1)nm,c=1.4718(3)nm,β=97.63(3)°,V=2.708(1)nm3,Z=8,Dc=1.618Mg/m3,F(000)=1352,R=0.088,wR=0.073,GOF(F)=0.89.该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜(Ⅱ)配合物,铜(Ⅱ)离子处于五配位的畸变四方锥配位环境中报道了双核铜(Ⅱ)配合物Cu2(Salen)2(Salen为N,N′-二水杨醛乙二胺席夫碱)的合成、表征和晶体结构分析.该晶体属单斜晶系,具有C2/c(No.15)空间群,a=2.6580(5)nm,b=0.6986(1)nm,c=1.4718(3)nm,β=97.63(3)°,V=2.708(1)nm3,Z=8,Dc=1.618Mg/m3,F(000)=1352,R=0.088,wR=0.073,GOF(F)=0.89.该化合物是由两个氧桥桥联的双核铜(Ⅱ)配合物,铜(Ⅱ)离子处于五配位的畸变四方锥 相似文献
93.
报道了一个由--1, 3-N3-和4,4′-联吡啶桥联的配合物{Mn(4,4′bpy)(N3)2}n的合成、晶体结构和磁性. 该配合物具有罕见的脚手架状的三维结构, 磁性测量表明配合物具有弱的反铁磁性J(N3-) = -5.74 cm-1, J(4,4′bpy) = -0.72 cm-1. 同时还报道了其衍生物({Ni(4,4′bpy)(N3)2}n, {Cu(4,4′bpy)(N3)2}n, {Fe(4,4′bpy)(N3)2}n)的合成和表征. 相似文献
94.
Eleven homobinuclear macrocyclic rare earth metal ions complexes are obtained as com-pounds of 2:2 Schiff base formed by condensing 2,6-diformyl-4-tert-Butylphenol and triethy-lenetetramine by a template procedure using rare earth metal isothiocyanates. These complexesare characterized by elemental analyses, FABMS, IR, conductivity and magnetic susceptibility.The variable-temperature magnetic susceptibility (4--300K) of complexes of Gd(Ⅲ) and Tb(Ⅲ) has been determined. A satisfactory fit to theoretical curve derived from spin Hamil-tonian operator was obtained by least squares method. The exchange interaction parameters areJ =-0.220 cm~(-1) for Gd, ,ZJ~?=-0.052 cm~(-1) for Tb. The results indicate a very weak anti-ferromagnetic interaction between Gd~(3+)-Gd~(3+), Tb~(3+)-Tb~(3+) ions. 相似文献
95.
96.
97.
μ-草酰二胺双核铜配合物的合成、结构和磁性 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成和表征了2个新的双铜配合物[Cu(oxpn)CuL)(ClO_4)_2,oxpn表示N_(?)N′-双-(3-氨丙基)草酰胺,L为1,10-菲咯啉(phen)或5-硝基-1,10-啉菲咯啉(NO_2-phen)。其中配合物(L=phen)的单晶结构及变温磁化率(4—300 K)已测定,表明该晶体为正交晶系,Pnma空间群,a=10.433(1),b=11.458(2),c=21.999(2),z=4。两个铜离子均处在四角锥配位环境,以草酰二胺桥联,核间相距为5.208。配合物基态为单重态,单-三重态的能差J=—462.92 cm~(-1),表明配合物中两个铜离子间具有强的反铁磁交换作用。 相似文献
98.
本文合成了以邻苯二甲酸二价阴离子为桥基的3个新型的环上含4个锰(Ⅱ)离子的十六元大环配合物。化合物的组成用元素分析确定,并用IR、磁天平等手段对配合物进行了表征,测定了[Mn_4(μ-Phth)_2(bpy)_8](ClO_4)_4·3H_2O的晶体结构,空间群,a=14.276(6),b=14.369(9),c=15.54(1),α=70.22(5)°,β=61.73(6)°,γ=66.38(5)°,Z=1.对[Mn_4(μ-Phth)_2(bpy)_8](ClO_4)_4·3H_2O和[Mn_4(μ-Phth)_2(Phen)_8](ClO_4)_4·2H_2O进行了变温磁化率测量(4—300K),用最小二乘法可使其实验值与从自旋Hamilton算符,导出的磁化率理论曲线很好拟合,求得J=0.53cm~(-1)(bpy)和J=0.23cm~(-1)(Phen)。表明Mn—Mn间有弱的铁磁性交换作用。 相似文献
99.
100.
基于铁和锰的双核配合物在生物氧化还原过程中的重要作用及在化学的氧化还原过程中可能做为催化剂的应用前景,本文合成了两个新的以氯醌酸二价阴离子为桥联配体的Fe(Ⅲ)双核和Mn(Ⅱ)双核配合物:[Fe_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_4·2H_2O(1)和[Mn_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_2·3H_2O(2)(phen=1,10菲咯啉;CA=氯醌酸二价阴离子)。经元素分析、IR、电子光谱及磁性等测定,对两配合物进行了表征。 相似文献