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322.
城市生活垃圾气化过程中气化剂和温度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在间歇式固定床气化反应炉(φ40×750)中,考察了不同气化剂和反应温度对经预处理后的城市生活垃圾焦气化反应的影响。试验发现,当温度为900℃,用空气混合蒸汽为气化剂时,所得燃气热值为4.15MJ/m~3,气化强度为105kg/m~2·h,以空气为气化剂时,热值稍低,只有3.06MJ/m~3,气化强度仅为94kg/m~2·h;单纯用蒸汽气化时燃气热值最高可达8.89MJ/m~3。另外,气化剂量对气化反应有影响。在相同气化剂时,提高反应温度能强化气化过程,热值、产气量均有所提高。如以空气混合蒸汽为气化剂时,燃气热值和气化强度从850℃的3.22MJ/m~3和131kg/m~2·h提高到950℃的5.19MJ/m~3和166kg/m~2·h。 相似文献
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本文提出从副反应系数α_(M(L))计算配体浓度的新方法。用给定的lg~α_(M(L))依次减去络合物逐级常数之差(lgK_i-lgK_(i-1))与其系数i的乘积i(lgK_j-lgK_(j+1)),直至所余之数小于将要减去的下项j(lgK_i-lgK_(i+1))。用PL取代lgKj-1,再与所余之数建立等式,即:余数=j(lgK_j—PL),从而可求出PL值。但当lg~α_(M(L))≤1时,应使用PL=lgK_1-lg(α_(M(L))-1)计算PL。 相似文献
324.
CPVC/SMA共混体的流变性能 总被引:1,自引:0,他引:1
CPVC有许多优良的物理和力学性能,但是它的热分解温度和熔融温度相距太近,加工性能很不好,Krishnan等人最先研究了CPVC的流变性能,我们近几年研究了其共混体的流变性,发现通过共混方法可以有效地改善CPVC的加工特性.CPVC与苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)共混体的流变性的研究则未见报道.本文研究了CPVC/SMA共混体的流变特性,为CPVC材料加工工艺参数的制定提供了依据. 相似文献
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用辅以回流处理的两步法制备硫酸化氧化锆(SO2-4ZrO2),再用浸渍法制备Li质量含量为0.5%~15%的LiCl/SO2-4ZrO2催化剂.650℃时,在Li含量为15%的催化剂上,获得了90.6%的乙烷转化率、85.9%的乙烯选择性和77.8%的乙烯收率,在24h的实验考察中,乙烯的收率一直保持在71%以上.采用X射线粉末衍射、低温N2吸附、程序升温脱附和X射线光电子能谱等对催化剂的体相结构、比表面积、表面酸碱性和表面元素组成等进行了表征.结果表明,LiCl的添加使催化剂中四方相ZrO2的含量降低,比表面积减小,表面酸性减弱,乙烷氧化脱氢催化性能明显提高,但ZrO2的体相结构对其催化性能没有明显影响.随着反应时间的延长,LiCl慢慢流失,催化剂的乙烯选择性逐渐下降.与未经回流处理制得的硫酸化二氧化锆相比,采用回流处理后的ZrO2制得的SO2-4ZrO2具有较大的比表面积,单位质量的样品可负载更多的LiCl,有利于延缓催化剂活性因LiCl流失而下降. 相似文献
326.
一种新的衍生试剂9,10 蒽醌 2 磺酰氯(ASC)首次用于酚类衍生。几种不同极性的酚被用于评价该试剂。为便于考察ASC对酚衍生的机理及优化衍生条件,制备了不同酚的标准衍生物并对它们进行了结构确证。衍生过程涉及去质子酚与特丁基铵阴离子形成离子对后被有机溶剂提取。衍生反应可以在室温下3min内在两相界面上定量完成。衍生产物很稳定,可以分别被正相和反相分离(相应地在320nm或256nm波长处检测),其浓度和响应在0 2μmol/L~200μmol/L内存在很好的线性关系。 相似文献
327.
328.
分子蜕变偶合参数积分Monte Carlo法模拟无限稀释水溶液活度系数 总被引:1,自引:0,他引:1
简述了无限稀释活度系数的模拟方法,建立了分子蜕变偶合参数积分Monte Carlo NPT系综法,用于无限稀释水溶液的活度系数的模拟计算。模拟中彩和周期边界条件,优先抽样方法,并用Ewald方法对水分子间电荷作用进行长程校正。以甲烷和苯作为溶质的考察对象,经模拟结果与实验结果相比较表明本文推出的方法可用于无限稀释水溶液活度系数的一种预测方法。 相似文献
329.
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基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术(UHPLC-Q-Exactive MS),建立了蔬菜中百草枯的快速检测方法。蔬菜样品采用乙腈-0.2%甲酸水溶液(1∶1,体积比)提取2次,乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶(PSA)和十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))分散固相萃取净化。目标物经Acquity UPLC BEH HILIC柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈-0.2%甲酸水溶液(含50 mmol/L甲酸铵)为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子(ESI~+)模式下电离,高分辨质谱平行反应监测(PRM)扫描模式下采集数据进行定性定量分析。结果表明:不同蔬菜基质中百草枯在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r~2)为0.992 7~0.999 4,检出限为0.1~0.5μg/kg,定量下限为0.4~1.8μg/kg,平均回收率为70.8%~113%,相对标准偏差为0.30%~7.9%。该方法前处理简单、快速,可用于蔬菜中百草枯的快速筛查和定量分析。 相似文献