2，5－哌嗪二酮与α，β—不饱和醛反应研究

在超声波分散金属钾作用下，２，５－哌嗪二酮与α－β不饱和醛剧烈反应。反应只生成单缩产物，不进行Ｍｉｃｈａｅｌ加成。产物的立体构型采用ＮＯＥ偶合常数确定。文中首次用谱学法证明了该反应的立体化学。     

5′-脱氧-5′-氟-5-氟尿核苷的合成和性质

很多含氟核苷具有生理活性,因此,合成类似物引起人们的兴趣。5-氟尿核苷和5′-脱氧-5′-氟尿核苷的合成巳见报道。但是,5′-脱氧-5′-氟-5-氟尿核苷的合成及由于     

聚酯-环氧玻璃鋼的研究

本文旨在用环氧树脂改性不饱和聚酯树脂制成玻璃钢,以改善聚酯玻璃钢的机械强度与提高其热稳定性,并保持接触成型的特点。 聚酯-环氧玻璃钢系以聚酯-环氧复合物为粘结剂(不饱和聚酯树脂,#~634环氧树脂,顺丁烯二酸酐,苯乙烯与过氧化苯甲酰的混合物),以0.2毫米厚的斜纹玻璃布为填料,树脂含量控制在35—37％之间,真空浸渍层压而成,并于200℃加热处理1小时。 研究了玻璃布的织法、玻璃布上润滑剂的含量、含胶量及后处理对玻璃钢抗拉强度的影响。 所得的聚酯-环氧玻璃钢的抗弯强度达4600—5390公斤/厘米~2,击穿电压25—28千伏/毫米,马丁耐热>300℃。     

大鼠转化生长因子-α的合成

本文报道用固相方法合成大鼠转化生长因子-α。与表皮生长因子受体的竞争试验表明,合成品的活性达98％。     

Determination of Active Ingredients of Hawthorn by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection

A method based on capillary electrophoresis with electrochemical detection has been developed for the separa-tion and determination of epicatechin,kaempferol,chlorogenic acid,4-hydroxybenzoic acid,quercetin and proto-catechuic acid in hawthorn for the first time.The effects of working electrode potential,pH and concentration ofrunning buffer,separation voltage and injection time on CE-ED were investigated.Under the optimum conditions,the analytes could be separated in a 60 mmol·L~(-1) borate buffer(pH 8.7)within 21 min.A 300 μm diameter carbondisk electrode has a good response at 0.95 V(vs.SCE)for all analytes.The response was linear over three ordersof magnitude with detection limits(S/N=3)ranging from 3×10~(-8) to 2×10~(-7) g·mL~(-1) for the analytes.The methodhas been successfully applied to the analysis of real sample,with satisfactory results.     

Analysis of PAHs in air-borne particulates in Hong Kong City by heuristic evolving latent projections

Ｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｕｎｋｎｏｗｎｃｏｍｐｌｅｘｒｅａｌｓａｍｐｌｅｓ,ｓｕｃｈａｓｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｄｕｃｔｓ,ｎａｔｕｒａｌｍｅｄｉｃｉｎｅｓ,ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｓａｍｐｌｅｓ,ｅｔｃ.,ｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｏｔｈｅｒｆｉｅｌｄｓ.Ｉｔｈａｓｂｅｃｏｍｅｏｎｅｏｆｔｈｅｈｏｔｓｐｏｔｓａｎｄｄｉｆｆｉｃｕｌｔｐｏｉｎｔｓｉｎｍｏｄｅ…     

联用色谱及多组分光谱相关色谱用于当归补血汤与单味药成分的比较研究

摘要利用HPLC-DAD提供的二维化学数据信息, 通过多组分光谱相关色谱方法及化学计量学分辨技术, 对相同试验条件下所得的当归补血汤及其单味药的色谱组分进行了比较和归属分析. 结果表明， 在当归补血汤色谱响应值较高的21个色谱峰中, 8个色谱峰的组分来自当归, 6个色谱峰的组分来自黄芪, 7个色谱峰的组分同时来源于当归和黄芪. 其中一些色谱峰簇中的其它组分发生了消长变化， 既有新物质的产生, 又有原有化学成分的消失， 说明中药复方配伍的药效物质基础不仅是各单味药化学成分的总和, 还有单味药在复方配伍过程中各种成分的相互作用. 本方法为中药复方与单味药化学组分的比较及归属分析, 尤其对重叠色谱峰簇的组分比较分析提供了方便、 快捷及可行的研究方法.     

手性胺诱导的甲基多巴不对称合成

左旋甲基多巴是一种高血压病治疗药物,对中等程度的原发性和肾性高血压病人有良好疗效。前已报道在相转移催化下,利■1(3,4一亚甲二氧基苯基)2一丙酮与氛仿、氨反应,合成a一甲基多巴,经拆分后得到左     

金微素的化学Ⅱ.異金微素及其同型物

脫二甲胺金黴素(II),經稀鹼溶液處理,得到脫二甲胺異金黴素(V),它也可從異金黴素(IV)經鋅粉醋酸氫化製得,熱解後產生3-甲-4-氯-7-羥隣苯甲醇甲酸內酯(VII)。金黴素經稀鹼液處理變為異金黴素,呈多晶形,其鹽酸鹽亦有多晶現象。異金黴素經鋅粉真空蒸餾或熱解皆得到隣苯甲醇甲酸內酯(VII)。脫二甲胺脫羥金黴素(III)經稀鹼液處理變為脫二甲胺脫羥異金黴素(VI),它經鋅粉真空蒸餾或熱解亦得到隣苯甲醇甲酸內酯(VII)。     

金黴素在各種pH情况下的穩定性

本文测定了金黴素在酸性溶液中(0.01,0.1及1N鹽酸)及在鹼性緩衝液中(pH7.4,8.0,8.6,9.2)的穩定性,找出在鹼性緩衝液中的穩定性較在酸性溶液中为小。穩定性随温度增加而降低。並敍述了經酸或鹼處理後溶液中金黴素含量的测定方法。