全文获取类型
收费全文 | 817篇 |
免费 | 223篇 |
国内免费 | 263篇 |
专业分类
化学 | 532篇 |
晶体学 | 22篇 |
力学 | 92篇 |
综合类 | 25篇 |
数学 | 124篇 |
物理学 | 508篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 29篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 48篇 |
2013年 | 38篇 |
2012年 | 55篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 42篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 55篇 |
2004年 | 72篇 |
2003年 | 72篇 |
2002年 | 38篇 |
2001年 | 43篇 |
2000年 | 38篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 32篇 |
1995年 | 31篇 |
1994年 | 35篇 |
1993年 | 36篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1966年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1961年 | 1篇 |
排序方式: 共有1303条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
基于煤炭地下气化过程中石灰岩可能影响煤焦的组成和结构,借助煤炭地下气化模拟实验系统对不同石灰岩掺量(质量分数为0-30%)的褐煤进行水蒸气气化,并采用低温N_2吸附-脱附、XRD和FT-IR等分析手段研究石灰岩对褐煤模拟地下气化残焦的组成、比表面积及孔结构特征、微晶结构和表面官能团等物理化学性质的影响。结果表明,石灰岩对煤焦的元素组成有较大影响。石灰岩可促使煤焦中的微孔向中孔发育,增大煤焦的比表面积和孔容积;当石灰岩掺量从0增加到30%时,煤焦的比表面积增大21.91%,介孔率增加21.49个百分点。XRD分析表明,钙的存在破坏煤焦的芳香结构,使煤焦无序化程度增加,晶面间距(d_(002))增大,抑制煤焦的石墨化发展倾向。FT-IR分析表明,石灰岩存在下,煤焦的羟基官能团减少。 相似文献
72.
73.
以葡萄糖为碳源,半胱氨酸盐酸盐为氮、硫共掺杂剂,分别采用热解法和水热法制备了两种氮、硫共掺杂的碳量子点(N,S-CDs),并比较了用这两种方法制备碳量子点的荧光性能及其对2,4,6-三硝基苯酚的荧光响应。结果表明,与水热法制备的碳量子点(H-CDs)相比,由热解法制备的碳量子点(T-CDs)具有更高的荧光量子产率和更长的荧光发射波长,对TNP的响应具有更高的选择性。因此,基于T-CDs构建TNP的荧光传感体系,该方法对TNP检测的线性范围为0.05~50μM,检出限为18.85 nM。此外,将该荧光探针用于水样中TNP的检测,加标回收率为97.82%~114.50%,表明该探针可用于实际水样品中TNP的检测。 相似文献
74.
对盐碱法提取酵母核酸进行了研究。结果表明,最佳提取条件为提取温度85℃,提取pH为7.5,NaCl的含量为6.5%,提取时间180 min,对酵母核酸的平均提取率达到5.70%。 相似文献
75.
采用分子蒸馏法对树苔浸膏进行分级分离,用气相色谱-质谱法对各级馏分进行定性和定量分析。结果表明:三级馏分共鉴定出55种成分,主要成分是苔黑酚单甲醚、分歧扁枝衣素单甲醚、扁枝衣酸乙酯、柔扁枝衣酸甲酯、β-苔黑酚羧酸甲酯、赤星衣酸乙酯、苔黑酚羧酸乙酯、柔扁枝衣酸乙酯、棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚麻酸乙酯和亚油酸乙酯。 相似文献
76.
77.
78.
海水中痕量元素的测定对于海洋环境保护、资源调查及开发具有较大的意义。本文介绍应用松香-DDTC共沉淀富集体系与原子吸收分光光度法结合测定海水中Be(Ⅱ)、Bi 相似文献
79.
对3′″-羰基-2″-β-L-奎诺糖基淫羊藿次苷Ⅱ(3′″-carbonyl-2″-β-L-quinovosy licarisideⅡ),进行了1H和13C MNR检测,参考2″-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(2″-O-rhamnosy licarisid Ⅱ)、淫羊藿次苷Ⅱ(icarisid Ⅱ)和淫羊藿苷(icariin)的1H、13C NMR数据,通过DEPT和1H-1H COSY、HSQC、HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的1H和13C NMR信号进行了全归属和详细解析. 相似文献
80.