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562.
563.
564.
2,6,7-三羟基-9-[4-(8-羟基与喹啉)-偶氮基)苯基]萤光酮,简称-HQA-PF,是一种新显色剂。-HQA-PF在弱酸性介质中,有表面活性剂CPB存在下,与Sb(Ⅱ)形成稳定的三元络合物,其最大波长在562nm处,锑量在0.5~9pg/25ml范围符合比耳定律,求算表观摩尔吸光系数ε'_(562)=2.55×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),用双峰双波长法测定,相应的表观摩尔吸光系数ε'_(562-504)=3.34×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),较单波长法提高约30%。用拟定的实验方法,进行化探样品中痕量锑的测定,结果满意。 相似文献
565.
在温度低于900 K和1—10乇腔压范围内, 首次采用等离子加热方法产生金属Sn蒸气, 并利用超音速流动反应装置, 研究了载气为N_2和N_2+Ar时Sn+N_2O和Sn+O_2的化学发光反应。首次采用光学多通道分析仪(OMA Model 1450)获得了不同腔压下SnO(a~3∑~+—X~1∑~+)跃迁的化学发光光谱, 得出了不同腔压下SnO(a~3∑~+)态的相对振动布居, 并将本实验结果与低亚音速高温快速流动反应器(HTFFR)中所得的结果做了比较。 相似文献
566.
CeO2/BaMnAl11O19-a催化剂制备及甲烷催化燃烧研究 总被引:3,自引:2,他引:3
采用反相微乳液法制备了BaMAl11O19-a(M=Mn,Co,Ce)催化剂,研究了M对催化剂相组成、比表面积和甲烷催化燃烧活性的影响.Mn促进六铝酸盐的形成,Mn基催化剂比表面积虽低,甲烷燃烧活性却较高.Ce基催化剂的热稳定性高,比表面积大幅度增加,但甲烷催化燃烧活性比Mn基催化剂低.Ce和Mn的共同作用使CeO2/BaMnAlO19-a催化剂不仅比表面积较大,而且具有较高的甲烷燃烧活性.在100h连续试验中,CeO2/BaMnAl11O19-a催化剂活性稳定,有望成为催化热汽轮机燃烧器的潜在催化剂之一. 相似文献
567.
568.
设计合成了带巯基的聚苯乙炔衍生物,在产物的红外光谱上,3312和776 cm-1处炔氢特征吸收与2106 cm-1处碳碳三键的特征红外吸收消失;在产物的1H-NMR谱上,对应单体上炔氢的化学位移(δ=3.0)消失而对应共轭烯烃的化学位移(δ=6.4)出现;这些谱学特征变化证明了聚合反应的发生.巯基官能化的聚苯乙炔不仅能够发挥聚苯乙炔衍生物对碳纳米管的增溶作用,而且具有将碳纳米管表面巯基功能化的特殊性能.通过巯基与ZnO之间的强相互作用,ZnO纳米粒子被组装到巯基官能化的聚苯乙炔/碳纳米管杂化结构的外壳.本研究提供了制备新的多元复合纳米结构材料的方法. 相似文献
569.
]本文用纸色谱法对(R-CP)2MX2类化合物(R=各种烯基,M=Ti,Zr,Hf,X=F,Cl,Br,SCN,SH)进行分离,用磷酸酯类,癸烷:磷酸三丁酯=1:1或1:2作展开剂,有效地分离了R相同、X相同、M不同的化合物,呈RfTi>RfZr>RfHf的规律。也成功地分离了R相同、M相同、X不同的化合物,呈RfF>RfBr>RfCl的规律。用磷酸酯类作展开剂可分离R相同,M=Ti,X=Cl,SCN的化合物以及X=Cl,SH的化合物,呈Rfcl>RfSCN以及Rfcl>RfSH的规律。以癸烷为稀释剂可增加分离效果,随稀释剂量增加,化合物Rf值降低。 相似文献
570.
手性硫代磷酸及其衍生物的研究(Ⅻ):杀虫剂O—甲基S—丙… 总被引:2,自引:0,他引:2
以奎宁和番木鳖碱为拆分试剂,成功地拆分了外消旋的O-甲基O-苯基硫代磷酸2。拆分的酸(+)-2(-)-2在甲醇钠存在下与溴丙烷反应。分别得到旋光活性的(-)-O-甲基S-丙基O-苯基硫代磷酸酯1和(+)-1。通过化学相关法确定了1的绝对构型为(-)-(S)和(+)-(R)。 相似文献