拟南芥和甜菜夜蛾相互作用的差异蛋白分析

以甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)和模式植物拟南芥(Arabidopsis thanliana)作为研究体系, 应用蛋白质双向凝胶电泳(Two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)分析了在甜菜夜蛾取食诱导条件下拟南芥蛋白表达的差异, 从蛋白质水平揭示昆虫取食诱导条件下植物的化学防御机制. 结果发现, 在昆虫取食诱导条件下, 有28个蛋白发生显著变化, 其中17个蛋白点上调表达, 11个蛋白点下调表达. 利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对差异蛋白进行了鉴定, 结果发现转酮酶、S-腺苷甲硫氨酸合成酶、二氢硫辛酰胺脱氢酶和脂肪酸合成酶在植物诱导化学防御中具有重要的作用, 其中脂肪酸合成酶与茉莉酸代谢通路相关.     

一种新的在线调度算法竞争比分析方法——基于实例转换的方法

针对工件动态到达的在线调度模型提出了一种基于实例转换的竞争分析方法,该方法从问题的一个任意实例出发,逐步沿着性能比增加的方向修改工件的各种参数而得到结构更加简单特殊的实例,最后所导出的简单实例的性能比可以直接计算,且是算法竞争比的一个上界.该方法为在线调度算法的竞争比分析提供了一种新颖的、规律性的思路,以最小化总加权完工时间的单机在线调度问题为例,使用提出的分析方法为该问题一个已有的竞争分析结论提供了更加简洁明了的替代性证明.     

关于Scott开滤子拓扑核紧性的注记

本文构造了两个例子:(1)利用康托三分集构造了一个非连续的DCPO,这个非连续DCPO关于所有Scott开滤子为子基生成的拓扑是核紧的,T0的,且以Scott开滤子为基,从而回答了[2]提出的一个问题;(2)利用Domain函数空间给出一个非连续的DCPO,其上的Scott拓扑有开滤子基,这个例子比[3]中给出的更直观.     

氧化铝/二氧化铈X射线衍射及拉曼光谱研究

钢中氧化铝夹杂物尺寸大小严重影响钢材性能,细化或去除钢中夹杂物备受重视。由于钢中合金元素添加量相对于钢液过少,并在分析过程中存在误差,使用放大夹杂物反应的思路,研究了在高温1 600 ℃时不同比例稀土二氧化铈粉末和氧化铝粉末的添加量对夹杂物的物相变化、尺寸大小的影响。对高温箱式炉设定程序进行升温、保温、随炉冷却,依据测试结果分析了铈铝氧化物的具体变化过程。使用能谱分析仪、X射线衍射仪、X射线荧光光谱分析、拉曼光谱仪针对性放大探究夹杂物具体变化。结果表明：随着氧化铝添加量的增加,粉末烧结过程中生成物的物相由+4价的稀土氧化物变成+3价的稀土氧化物,通过X射线衍射(XRD)图谱可知先生成CeAlO₃相,随着CeAlO₃相特征峰减弱至消失并被CeAl₁₁O₁₈相替代,XRD峰宽化,特征峰较弱,半高宽较大,晶粒尺寸较小,结晶度较低。并结合D-S,W-H,H-W三种平均晶粒尺寸数学模型计算R2分别为0.761 78,0.971 01,0.920 81,0.961 87;0.989 65,0.988 01,0.978 42,0.981 28,对比得出H-W方法得到的结果拟合度较好,且4#样品到1#样品晶粒尺寸逐渐减小,分别为7.63,6.27,5.99和3.97 μm,表明稀土铈元素增加可以促进形核并缩小晶粒尺寸。通过拉曼光谱仪分析得出,随着Al₂O₃的相分数增加,拉曼位移为464～465 cm-1处拉曼峰强逐渐减弱直到消失, 可判定该处相为二氧化铈相;拉曼位移为4 351～4 399 cm-1处拉曼峰强逐渐增加,结合XRD图谱可以判定该物质为CeAl₁₁O₁₈。得到的变化规律与XRD保持一致。通过放大钢中需要针对性研究的物质,分析了二氧化铈粉末添加后对氧化铝粉末改性的演变过程。研究结果可对钢中解决氧化铝夹杂物改性的问题提供参考。     

高效液相色谱-荧光法测定水果蔬菜中的乙萘酚

建立了柑橘、苹果、菠菜、西红柿等水果和蔬菜中乙萘酚的高效液相色谱-荧光快速检测方法。样品用乙腈提取,浓缩,乙腈-甲苯(3:1,V/V)溶解后经LC-NH2固相萃取柱净化;色谱柱:Pickering C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50,V/V);检测波长:λex=250 nm,λem=410 nm。乙萘酚在0.20～50.00 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999);在0.05,0.10,0.50 mg/kg 3个添加水平下平均回收率范围在83.3%～101.2%之间,相对标准偏差为4.3%～9.3%。     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中壬基苯酚

提出了高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中壬基苯酚含量的方法。化妆品试液用甲醇-二氯甲烷（8+2）混合溶液超声提取30 min[唇膏类试样用无水乙醇-二氯甲烷（8+2）混合溶液],离心分离取上清液过Oasis HLB固相萃取柱净化。从SPE净化柱所得淋出液,以WatersXBridge C₁₈色谱柱（2.1 mm×150 mm,3.5μm）为固定相分离,以不同体积比的甲醇和氨水（0.1+99.9）溶液为流动相梯度洗脱,串联质谱进行测定。采用电喷雾负离子模式多反应监测,内标法定量。壬基苯酚的线性范围为10～500μg·L^-1,测定下限（10S/N）为0.2 mg·kg。方法用于分析4种类型化妆品样品,回收率在83.1%～103.0%之间,相对标准偏差（n=6）在2.75%～9.24%之间。     

中微双孔分子筛Beta-MCM-41的微波合成及加氢脱硫性能研究

以四乙基氢氧化铵(TEAOH)为微孔模板剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为介孔模板剂,SiO2、Fumed Silica或TEOS为硅源,通过微波两步自组装合成Beta-MCM-41型中微双孔分子筛。然后以合成的Beta-MCM-41(BM-S-M)、实验室自制的Beta、MCM-41、SBA-15以及γ-Al2O3为载体,通过等体积浸渍15%MoO3,3%NiO和3%CoO,制备得到Co-Mo-Ni-BM-S-M等氧化物催化剂;并在间歇式高温高压反应釜中,在350℃、5.0MPa H2压力下,以二苯并噻吩(DBT)为模拟油品研究所制备催化剂的加氢脱硫性能及反应动力学。结果表明,SiO2为硅源,微波辐射合成的BM-S-M分子筛结构有序性更好,比表面积(1033.923m2/g)和孔容(0.729cm3/g)更大,孔径集中分布在3.08nm(中孔)和1.22nm(微孔),且具有较强的酸性中心。4种不同载体催化剂的DBT加氢脱硫活性顺序为Co-Mo-Ni-BM-S-M>Co-Mo-Ni-MCM-41>商业Co-Mo-Al2O3>Co-Mo-Ni-Beta。此外,4种不同载体催化剂的加氢脱硫过程符合拟一级动力学规律。     

二氧化钛纳米管储氢能力的分子动力学研究

二氧化钛纳米管是一种有前景的储氢材料,因此,在本文中通过卷曲锐钛矿单分子层,获得锯齿型(Zig-zag)和手性型(Chiral)二氧化钛纳米管结构。并采用分子动力学方法(Molecular dynamics)研究了氢分子分别在锯齿型和手性型二氧化钛纳米管和碳纳米管中的分布情况,并计算其储氢能力。结果表明,与碳纳米管一样,锯齿型和手性型二氧化钛纳米管存在管间储氢和管内储氢情况,并且氢分子在管间和管内的分布与二氧化钛纳米管内、外两侧的氧原子相关。Lennard-Jones势能模型表明:氢分子向纳米管内部和管间隙处的低能处聚集,形成氢分子环结构。储氢量计算结果表明,虽然锯齿型和手性型二氧化钛纳米管储存的氢分子数目较多,但由于系统重量较大,储氢量较低,低于美国能源部6%的商业标准,不能满足实际需要,而碳纳米管储氢量接近这一标准。     

Insight into herbicide resistance of W574L mutant Arabidopsis thaliana acetohydroxyacid synthase:molecular dynamics simulations and binding free energy calculations

Acetohydroxyacid synthase(AHAS) is the target enzyme of several classes of herbicides,such as sulfonylureas and imidazolinones.Now many mutant AHASs with herbicide resistance have emerged along with extensive use of herbicides,therefore it is imperative to understand the detailed interaction mechanism and resistance mechanism so as to develop new potent inhibitors for wild-type or resistant AHAS.With the aid of available crystal structures of the Arabidopsis thaliana(At) AHAS-inhibitor complex,molecular dyn...