天冬氨酸的化学合成

天冬氨酸又称氨基丁二酸，是一种常见的氨基酸，其左旋体Ｌ－天冬氨酸广泛用作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品和用于各种清凉饮料的添加剂的生产，还可作为生化试剂，培养基和有机合成中间体［１］。工业上主要采用生化方法，在酶作用下，将富马酸与氨加成生...     

甲壳素类液晶高分子的研究Ⅶ.N,O-苄基壳聚糖的胆甾螺旋行为

N ,O-苄基壳聚糖在浓溶液中形成胆甾液晶相 .用圆偏光二向色性谱 (CD)研究了这一聚合物的螺旋行为 ,主要包括螺距和螺旋方向 .浓度越高 ,螺距P越大 ,意味着胆甾相的扭转力随浓度增加而减弱 .CD谱图上观测到两类吸收 ,即在 5 70nm附近较宽但较强的吸收和 330nm附近较尖但较弱的吸收 .前者归属于胆甾相层片的超分子螺旋构象 ,而后者可以归属于分子链的螺旋构象 .改变浓度或溶剂性质时这两个层次的构象都会发生符号的变化 .提高浓度 (固定二氧六环为溶剂 )时两种螺旋结构先后发生反转 .以氯仿为溶剂 (固定浓度为 6 5 % )时两种螺旋结构均为左旋 (正Cotton效应 ) ,但二氧六环和四氢呋喃为溶剂时均变为右旋 (负Cotton效应 ) .溶剂的影响可能与溶剂和高分子间形成氢键的能力有关     

胺类化合物与4，4’-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究

应用胺类化合物与4，4'-二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称 的4，4'-双（二烷氨基）苯偶酰。结构经元素分析，IR，~1H NMR和MS确定，其中 伯胺与4,4'-二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物， 并对此反应机理进行了探讨。     

稀土催聚顺-1,4-聚异戊二烯的表征

稀土催化聚合的顺-1,4-聚异戊二烯(Ln—PIR)的顺式含量比天然橡胶(NR)略低,其长链分子无支化.Ln—PIR生胶本体结晶的Avrami指数n值高达7以至8.与Ti-PIR及NR相同,松弛模量依赖于缠结链段的分子量.屈服过程的开始与链的解缠结的开始相当,两个过程的活化能各约为8KJ/mol.,不论是屈服或缠结的出现,用屈服强度法与应力松弛法这两种独立方法所测得的临界分子量Mc值等于(5.4±0.2)×104,此值又与用折合屈服强度法所求得的Mc值相当.     

丁苯橡胶的分子量Ⅱ.——低温聚合的丁苯橡胶

用六个5°时乳液聚合的低温丁苯橡胶级份(M_n=5×10~4—1×10~6),作甲苯溶液的粘度(30°)和渗透压(25°)的测定。试样能全部溶解,粘度性质都很正常,k’值没有异常增大,高分子的支化可以忽略。渗透压数据可用(π/C)~(1/2)对C作线性外推,得到的分子量和第二维利系数依从 RTA_2=7.41×10~5Mn~(-0.275)的关系。特性粘数与分子量间的关系为 [η]=2.95×10~(-2)M~(0.75)厘米~3/克(甲苯溶液,30°)与高温丁苯橡胶的线型分子相较,当分子量相同时,[η]低温/[η]高温=1.24,此差别可能是由于近程结构(1,2及顺、反式1,4加成)的不同所致。     

邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理

研究了在ｐＨ３．５的弱酸性介质中，痕量钒（Ｖ）能催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定钒的新方法，方法的线性范围为０．００１０～０．３０ｍｇ／Ｌ检出限为１．０×１０＾－６ｇ／Ｌ用于人发，煤和岩石中痕量钒的测定，结果满意，此外，还探讨了反应机理，建立了动力方程。     

限制性内切酶指纹-高效毛细管电泳激光诱导荧光法测定原核/真核质粒

采用线性聚丙烯酰胺修饰石英毛细管的高效毛细管电泳无胶筛分技术,对原核/真核质粒用不同限制性内切酶酶切,运用限制性内切酶指纹-高效毛细管电泳激光诱导荧光(REF-HPCE-LIF)检测法同时对内切酶酶切后多个和较长DNA片段进行了检测,电泳缓冲液为1×TBE(pH8.3),阴极电压进样(10kV,5s),分离电压13kV,25℃,激光诱导荧光检测器检测(λex=520nm)。结果表明,所建立的REF-HPCE-LIF方法可对原核/真核酶切后多个和较长DNA片段进行检测,获得了满意的限制性内切酶指纹图谱,能够检测片段大小相差不超过10bp。所建立的方法较琼脂糖电泳分辨率高,可应用在检测多个和较长DNA片段的突变,在诊断肿瘤方面有一定应用前景。     

Invariable mobility edge in a quasiperiodic lattice

We analytically and numerically study a 1 D tight-binding model with tunable incommensurate potentials.We utilize the self-dual relation to obtain the critical energy,namely,the mobility edge.Interestingly,we analytically demonstrate that this critical energy is a constant independent of strength of potentials.Then we numerically verify the analytical results by analyzing the spatial distributions of wave functions,the inverse participation rate and the multifractal theory.All numerical results are in excellent agreement with the analytical results.Finally,we give a brief discussion on the possible experimental observation of the invariable mobility edge in the system of ultracold atoms in optical lattices.     

PEGDA/NIPAM共聚物水凝胶的药物释放性能研究

以IRGACURE2959为光引发剂,聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGAD)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,通过紫外光引发光聚合,合成了PEGDA/NIPAM共聚物水凝胶,研究了凝胶于不同酸度介质及不同温度中对阿司匹林的释放行为。结果表明,模拟胃肠液中,随释放时间的延长,载药凝胶对药物的累积释放率增加。NIPAM单体的引入增大药物累积释放率,药物缓释时间延长,具有良好的药物释放性能。凝胶对药物的缓释受温度与释放时间的影响,在37℃和45℃时,随释放时间增加,药物累积释放率增大;在30℃时,随释放时间的增长,累积释放率先增大后减小。