Cross Sections of Elastic Electron and Positron Scattering from Proton-Rich Nuclei

We investigate the cross sections of the elastic electron or positron scat tering from 208 Pb, ^12C ^12,16O and ^28,32S by the relativistic partial-wave expansion method using the static charge density distribution from the self-consistent relativistic mean fiel model and also calculate the charge form factor for ^12＇16O and ^28,32S. The numerical results are compared with the available data. Calculations indicate that the extended charge density distributions of ^12O and ^28S have observable effects on the cross sections of the electron or positron scattering as well as the charge form factors.     

弱谐波情况下透射光栅衍射效率标定方法

同步辐射光源中的高次谐波会使透射光栅衍射效率标定精度变差。为了校正光源中的高次谐波对透射光栅衍射效率标定的影响,提出了一种光源存在弱谐波情况下的透射光栅衍射效率标定方法,通过使用谐波X射线的衍射效率修正基波衍射效率标定中谐波的影响,从而得到更为准确的透射光栅衍射效率。使用该标定方法在北京同步辐射光源上开展了透射光栅相对衍射效率标定工作。实验结果表明:在100~800eV存在高次谐波能段,修正后透射光栅一级与零级的相对衍射效率与理论模拟结果吻合较好,修正后光栅二级与一级的相对衍射效率更接近理论模拟结果,但与理论模拟结果仍有较大偏差,该偏差主要来源光栅较弱的二级衍射。     

He 离子注入引起的高纯钨硬化

完成了不同注量或温度下100 keV 的He 离子注入高纯钨的实验,并利用纳米压痕技术测量了材料的微观力学性能。所有注入样品的纳米硬度值都高于未注入样品的纳米硬度值。对于室温注入样品,随着注量的增加,样品抗弹性变形能力下降;当注量不高于5x1017 ions/cm2 时,钨的纳米硬度峰值随着注量的增加而增加;注量为1x1018 ions/cm2 的钨样品的纳米硬度峰值反而降低。高温注入样品的抗弹性变形能力优于室温注入样品的抗弹性变形能力;随着注入温度的增加,样品的平均纳米硬度值和弹性模量略有下降。分析讨论了He 注入钨硬化和抗弹性形变能力降低的可能原因。Tungsten has been selected as divertor materials in fusion reactors because of its high thermal conductivity,high melting point, low expansion coefficient and high threshold energy for sputtering etc. The paper presents the hardening behaviour of high pure tungsten by 100 keV He+ with different fluences from 5x1016 ions/cm2 to 1x1018ions/cm2 at room temperature, and with fluence of 1x1018 ions/cm2 at higher temperatures (400, 600 and 800 °C). The microscopic mechanical properties of these samples were investigated by nano-indentation technology. The results show that all of the implanted samples harden obviously. The reason for hardening may be that defects of interstitial dislocation loops or dense helium bubbles etc induced by helium implantation obstacle the movement of dislocation. The peak nanohardness of the samples increased with the fluences increasing when the fluence is not more than 5x1017 ions/cm2, while the nano-hardness value of the implanted sample with the fluence of 1x1018 ions/cm2 decreases and the nano-hardness changes little in the region of 50 nm to 200 nm from surface. For all the implanted samples with 1x1018 ions/cm2 at higher temperatures, their nano-hardness values are similar, but show a trend of decrease with increasing temperature.The reason may be the decrease of the defects’ density during implantation at higher temperatures. In addition, the capability of resisting deformation for the implanted tungsten reduces with increasing fluence and increases a little at higher temperatures.     

基于Vega Prime的机载光电搜救设备模拟仿真系统

采用外场试验进行机载光电搜救设备的训练和系统联调需要消耗大量的人力物力,针对这一问题,基于Vega Prime开发了一款机载光电搜救模拟仿真系统。该系统能够模拟光电搜救设备的所有功能,接收并响应操控手柄命令,输出PAL格式视频信号。仿真结果表明,该系统对光电搜救设备的研制具有指导意义,可以提高研发质量、缩短研制周期,降低成本。     

Cu/SiO2催化剂制备方法对其草酸二甲酯催化氢解性能的影响

以化学吸附水解法、蒸氨法和浸渍法制备了Cu/SiO2催化剂, 并用于草酸二甲酯氢解制备乙二醇的反应. 发现用化学吸附水解法制备的催化剂具有最高的催化活性和乙二醇选择性, 乙二醇得率可达92.6%. 对还原前后不同方法制备的催化剂进行表征发现, 浸渍法制备的催化剂中Cu物种不能很好地得到分散, 因此活性较差. 蒸氨法和化学吸附水解法能较好地分散Cu物种. 由于化学吸附水解法制备的催化剂的Cu0表面积较蒸氨法的大, 且Cu＋表面积相当, 故活性高于蒸氨法制备的催化剂.     

反相微乳液法制备纳米氧化铝

采用由环己烷、聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)、正丁醇与水溶液构成的反相微乳液体系, 合成了纳米Al2O3粉体. 采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积分析仪等表征手段, 分别对产物的结构、形貌、比表面积和孔容进行了表征, 该纳米Al2O3比表面积约450 m2·g-1(随反应参数不同发生变化), 均属γ-Al2O3, 粒径均匀, 颗粒直径小于10 nm. 考察了微乳液体系中水与表面活性剂的物质的量之比r0、表面活性剂与助表面活性剂的体积比φ、焙烧温度等关键因素对产物比表面积等物理性质的影响. 结果表明, 当r0=20, φ=0.5, 焙烧温度为500 ℃时, 可以得到大比表面积、高孔容、分散性好及粒径分布均匀的γ-Al2O3粉体.     

基于层次分析的模糊一致性判断矩阵及其应用

由于主客观条件的限制 ,常规模糊判断矩阵存在着诸多缺陷。针对这一问题 ,提出应用一种新的方法来构造模糊一致性矩阵 ,并应用蒙特卡罗方法证明该矩阵具有传递性、可综合性和保序性的特征 ,从而可以在决策分析中得到广泛的应用 ;最后将其应用到一个实际算例中 ,收到较好的结果     

甲氧羰基亚甲基三苯基胂与氟代烯烃的反应

本文报道甲氧羰基亚甲基三苯基胂(Ⅰ)与氟代烯烃反应生成加成物,Ⅰ与4,4-二氯六氟丁烯-[1]反应,生成甲氧羰基-[4,4-二氯五氟丁烯-1]-基亚甲基三苯基胂(Ⅲ)和甲氧羰基4,4-二氯2,3,3,4-四氟丁酰基亚甲基三苯基肿(Ⅳ),Ⅲ通过氧化铝柱或经湿苯回流都转化为Ⅳ,Ⅰ与四氟乙烯和六氟丙烯都能发生反应,粗产物通过氧化铝柱后,分离得到相应的羰基化合物Ⅶ和Ⅷ,所有产物的结构都经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱分析证明。     

铕(Ⅲ)-钆(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-三乙醇胺-氯化十六烷基吡啶荧光体系及其应用

1引言以二本甲酸甲烷（DBM）作荧光试剂，应用稀土元素并发光效应，在NH。。NH几1缓冲体系中测定痕星镇，反应比较缓慢，体系荧光需15～20min才能达到稳定，且易出现混浊。本文研究了销一铣一H苯甲酸甲烷（DBM）一三乙醇胺（TEA）一氯化十六烷基毗咤（CPC）荧光体系及其分析应用。结果表明，该体系反应快，混合后即可在3min内达到平衡。溶液清彻透明。稳定性可达6h以上。用于测定稀土氧化物中销的含量，结果满意。2实验部分2．且主要仪器岛津RF－540型荧光分光光度计。2．2实验方法先将2．0X10－’moVLDBM的乙醇溶液与TEA－HCI…     

含羧基磁性高分子微球的合成与表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上，以苯乙烯(St)和丙烯酸为共聚单体，以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，用分散聚合法得到了含羧基的具有核壳结构的磁性高分子微球。采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行了表征。表征结果表明：制备的磁粉为Fe₃O₄单相，磁粉的粒径为10 nm左右，微球粒径大约在1～5 μm，呈球形，微球中存在羧基。VSM磁性能测试结果表明：用PEG4000作为表面活性剂时，样品的磁性能最强。分散剂和分散介质对微球形貌和粒度均有影响。