高师"化学教学论实验"教学评价体系的建立与实践

评价是课程的重要组成部分。目前高师“化学教学论实验”课程教学评价的弊端有:(1)评价功能窄化;(2)评价内容面窄;(3)评价方法单一;(4)评价主体惟一。这种现状很难保证课程教学目标的实现,也与基础教育新课程的化学实验教学评价理念不相适应,因此,迫切需要建立一个比较全面、客观、科学合理的高师“化学教学论实验”课程教学评价体系。该门课程是一门学生显性的、实践的教学活动课程,其教学评价体系的建立应从评价内容全面性、评价方式(评价方法与评价主体)多样化、评价类别合理性和评价操作简约化4方面综合考虑,并进行了实践验证。     

Europium Coordination Compound with Highly Improved Luminescent Quantum Yield

The luminescent properties of two Eu~(3+)compounds based on quinoline-2-carboxylic acid(Hqc),[Na_2Eu_2(qc)_6(CH_3COO)_2(H_2O)_4].2DMF(1)and[Eu_2(qc)_6(H_2O)_6].3H_2O(2),as well as their syntheses and structures are reported.Both compounds are formed by slow evaporation at room temperature and exhibit zero dimensional dinuclear structures.It is worth mentioning that a 4.5-fold enhancement in luminescent quantum yield is achieved by reducing the nonradiative deactivation,through which the quantum yield increases remarkably to 67.62%for 1compared with 12.18%for 2.     

长治煤与生物质混合灰熔融特性研究

采用灰熔点测定仪、X射线荧光仪、X射线衍射仪和Fact Sage软件相结合对生物质(花生壳、稻壳)与高灰熔点长治煤混合灰的熔融特性及其熔融机制进行了研究。结果表明,两种生物质灰都可以降低长治煤的灰熔融温度,花生壳灰助熔效果优于稻壳灰,这主要与它们的化学组成和赋存形态有关。低熔点长石类矿物(钙长石、钠长石)和白榴石的生成是花生壳与长治煤混合灰熔融温度降低的主要原因;长石类矿物的生成及其与SiO_2结合生成的低温共熔物引起稻壳与长治煤混合灰熔融温度降低。热力学计算表明,在碱性氧化物Na_2O、CaO、K_2O存在时,SiO_2和Al_2O_3优先与其反应生成低熔点硅铝酸盐,一定程度上抑制了高熔点莫来石矿物的生成,从而起到助熔作用。混合灰的熔融过程可以分为含钾矿物熔融和含钙矿物熔融两个阶段,两类矿物熔融顺序:含钾矿物先于含钙矿物。     

气相色谱法测定新型卷烟气溶胶中水、烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的含量北大核心CSCD

提出了同时测定新型卷烟气溶胶中水、烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的气相色谱双柱双检测器法。采用Φ44mm剑桥滤片捕集5支新型卷烟中气溶胶总粒相物,剑桥滤片用20mL含3种内标的异丙醇溶液(乙醇为水的内标,2-甲基喹啉为烟碱的内标,1,4-丁二醇为1,2-丙二醇和丙三醇的内标)振荡萃取10min,萃取液过0.22μm滤膜后进行气相色谱分析。采用Porapak Q2填充柱和热导检测器检测水,采用DB-ALC色谱柱和氢火焰离子化检测器检测烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇,内标法定量。结果表明:水、烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇的质量浓度在一定范围内与其峰面积和内标峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.08,0.01,0.02,0.05mg·支-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为92.3%～103%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.4%～9.8%。     

煤灰对玉米秸秆焦气化过程中固钾及其灰熔融性的研究

在管式炉中,研究了煤灰对玉米秸秆焦在不同气化条件下钾的固留率和灰渣熔融性的影响。采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射(XRD)以及灰熔点测定仪等检测表征手段对气化灰渣中的钾元素含量、矿物质组成以及其熔融点进行了分析。实验以高岭土为参考,研究发现,煤灰如同高岭土具有一定的固钾能力,且随着添加量的增加钾固留率呈现增加的趋势,同时灰渣熔点也得到了提升。灰渣产物的XRD组成分析表明,挥发至气相中的钾以及灰渣中以熔融态存在的钾盐与煤灰中的硅铝化合物反应生成了高熔点的KAlSi_3O_8、KAlSi_2O_6和KAlSiO_4,从而达到固钾的效果并提升了灰渣的熔点。     

重氮化剂对分光光度法测定大气降水中亚硝酸盐影响的研究

在对分光光度法测定大气降水中亚硝酸盐进行比对研究基础上,对分析方法所用重氮化剂做了优化性选择。以不同的重氮化剂,对分析方法从显色络合物的吸收光谱、校准曲线、试剂空白试验、标准样品的实际测定,以及分析方法的精密度和准确度等方面进行比对分析。根据比对分析结果,选择出最佳性能的重氮化剂。实验结果表明,以对氨基苯磺酰胺作为分析方法的重氮化剂,测定的精密度好、准确度高,降低了试剂空白,提高了测定灵敏度。从技术指标分析,作为重氮化剂,对氨基苯磺酰胺的重氮化性能优于对氨基苯磺酸,是《大气降水中亚硝酸盐测定N-(1-萘基)-乙二胺光度法》等标准分析方法中重氮化剂的最佳选择。     

Co（Salen）载氧实验装置的改进

双水杨缩乙二胺合钴(Co(Salen))的合成及载氧实验,以其较强的综合性而被许多学科实验教材入选。对于载氧装置各教材不尽相同。在教学过程中我们发现教材中所涉及装置存在某些不足。因此对此装置进行了改进。 Co(Salen)的载氧实验,是基于Co(Salen)的非活性型暗红色结晶,在室温下不吸氧,而在某些极性溶剂中(如二甲基亚砜,二甲基甲酰胺;     

用于多环芳烃分析的内标样品的研制

<正>多环芳烃(PAHs)是一类重要的环境污染物,广泛分布于水体[1]、土壤[2]、沉积物[3]、空气[4]等环境介质中,由于其具有"三致"效应,一直受到环境科学家的关注。我国学者在研究中发现质谱分析时离子源的污染致使PAHs的响应下降[4],仪器在连续测试48～96h后,部分PAHs的响应可降低为初始值的50%～70%,采用外标法已不能满足美国环保局(EPA)对多环芳烃日常测定的要求,内标法校准可消除测试条件的波动对测定结果产生的影响,提     

流化床气化炉飞灰气化反应性的研究 Ⅰ．与实验室制备焦气化反应性的差别

本文报道了两种不同的神府焦，以二氧化碳、水蒸汽及其混合物为气化介质，于热天平上在９００～１０００℃条件下进行气化反应性对比实验的结果。研究结果发现：在Ｃ＋ＣＯ＿２反应情况下，中试流化床气化炉捕集的飞灰反应活性要高于实验室自制焦的反应活性，有水蒸汽参与的反应，Ｃ＋Ｈ＿２Ｏ，Ｃ＋ＣＯ＿２＋Ｈ＿２Ｏ（０．０６ＭＰａ，０．０４ＭＰａ）反应，自制焦的反应性大于飞灰的反应性。结合两种反应的不同反应过程，从微观结构特征上分析了微孔表面积同反应性的关系。     

染布厂污泥对高灰熔融温度（AFT）煤灰熔融行为的改性及其机理（英文）

为解决煤气流床（EFB）气化过程中的结渣问题，在还原气氛下研究了染布厂污泥（TDS）对高灰熔融温度（AFT）煤的熔融特性的影响。通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和FactSage计算研究其变化机理。结果表明，当TDS含量添加20%-25%时，流动温度降至1380℃以下，满足EFB气化的液态排渣要求。随着TDS含量的增加，低熔点矿物（如铁尖晶石、钙长石和钠长石）的形成导致AFT降低。网络结构的桥氧键被金属离子(如Fe²⁺、Ca²⁺、Na⁺)破坏，大量的非桥氧（NBO）键生成，导致硅酸盐网络结构疏松，AFT降低。Si-O-Si键和Si-O-Al键的峰值强度逐渐降低，Fe-O键和Si-O-M(M:Ca²⁺或Na⁺)键的振动增强被FT-IR证实了NBO的形成。FactSage计算的结果与实验中灰熔融行为具有一致性。