液滴平壁铺展过程中的滞后效应及力学机制研究

研究了液滴平壁铺展过程中的接触角滞后效应,从接触线附近流体的压力、速度以及能量分布等角度考虑滞后效应的成因和变化规律.在此基础之上分析了固体表面粗糙度对滞后效应的影响,并借助部分三维形貌参数(ISO 25178)建立了固体表面形貌与接触角滞后效应之间的量化关系.为了研究以上内容,应用数值仿真软件建立了液滴铺展动力学模型,并结合固体表面上的滞后性实验进行了相关验证.研究结果表明:由于表面粗糙度的存在,液滴铺展至平衡位置时,位于铺展前沿的液体分子被钉扎在固体表面的凹坑或低谷中,使得前沿接触角逐渐增大,后沿接触角逐渐减小,接触角发生滞后;驱动液滴铺展的Laplace压力和自身重力与阻碍液滴铺展的黏性阻力之间的平衡关系,是接触角发生滞后的主要力学机制.另外,实验结果表明接触角滞后效应与固体表面形貌密切相关,具有相同表面粗糙度(Sa)的固体表面,由于表面形貌不同接触角滞后效应可能存在明显的差异.     

用AAS研究胡椒基荧光酮与铬(Ⅵ)的显色反应

应用原子吸收分光光度计对胡椒基荧光酮与铬（Ⅵ）的显色反应条件进行了研究,并对水样中铬（Ⅵ）进行测定,获得了满意的结果。     

液体和非晶态NiAl3合金结构的从头算分子动力学模拟

应用从头算分子动力学方法模拟了液体以及淬冷形成的NiAl₃合金体系,得到了它们的对相关函数、结构因子、键对分析信息.结果分析表明,在淬冷条件下得到的体系呈现非晶态性质,且非晶态结构类似于液态NiAl₃合金的结构,可以用液体结构近似描述非晶态性质.还进行了电子结构分析,得到液体NiAl₃合金的电子态密度和电荷分布.在液体镍铝合金中,镍为电子受体,部分电子由铝向镍转移,支持了Candy等人的XPS实验结果.镍铝间强烈作用,形成带有弱共价键性质的金属键.镍在合金中相当分散,这能部分解释由淬冷形成的NiAl₃合金制得的骨架镍催化剂活性增强的原因.     

壳层厚度对骨架Fe@HZSM-5核壳催化剂费托合成催化性能的影响

在不同的水热合成时间下, 以铁铝合金为铁源和铝源, 四丙基氢氧化铵为分子筛的模板剂和抽提合金中的铝的碱, 一步制得了以骨架铁为核、不同厚度的HZSM-5分子筛为壳的Raney Fe@HZSM-5催化剂. 采用元素分析、氮物理吸附、X射线粉末衍射、氨脱附、扫描电子显微镜等手段, 考察了水热时间对催化剂基本物化性质的影响. 随着水热时间的延长, HZSM-5分子筛壳层不断增厚, 结晶度不断增大, 但分子筛组成基本不变, 酸量与分子筛壳层厚度正相关. 在费托合成反应中, Raney Fe@HZSM-5核壳催化剂上的CO转化率和汽油段产物选择性随分子筛壳层厚度呈火山型变化趋势, 说明反应需要适宜的酸量, 酸量过低或过高均不利于得到高的催化活性及汽油段产物选择性. 在水热合成时间为4 d制得的Raney Fe@HZSM-5核壳催化剂上, 当CO转化率为92%时, C₅~C₁₁汽油段产物选择性可达71%, 异正比为1.9. 当合成气中的n(H₂)/n(CO)比从2降为1时, 汽油段产物选择性和异正比进一步提高至73%和2.1, 显示了将该催化剂用于煤基或生物质基合成气转化为高辛烷值汽油的良好潜力.     

流动注射光散射法测定微量镍

用丁二酮肟流动注射光散射法测定微量镍,将经典的丁二酮肟-镍沉淀法改为光散射法并采用流动注射技术克服这类沉淀光散射法的稳定性问题。建立测定微量镍（Ⅱ）的丁二酮肟（DMG）-流动注射光散射法。将DMG-NaOH溶液与含镍（Ⅱ）水样流混合,在430nm处对反应形成的Ni（DMG）2沉淀微粒进行光散射检测,线性范围为5—20μg/mL,检出限为0.171μg/mL,测定频率为34次/h。本法的测定灵敏度较高、选择性较好、分析速度快,应用本法测定废水中镍含量,结果满意。     

超声衰减和速度谱测量亚微米乳液的粒径

研究了超声衰减谱法和相速度测量高浓度多分散脂肪两相乳浊液的粒径分布问题.在理论分析基础上,实验测量了多个浓度(2%～20%)脂肪乳试样在2～13 MHz频带下超声衰减和相速度谱,结合反演算法由实验数据计算出乳浊液颗粒的粒径分布,并讨论了相速度法的意义和特点.将原始浓度(20%)下测得粒径分布与消光法在稀释条件下相同试样测量结果作对比,二者比较吻合,表明超声谱法可在无稀释的高浓度条件下作乳浊液粒径分布的表征.     

13C NMR在新型灵芝三萜类化合物的应用

高等真菌灵芝属的子实体作为著名的中药,灵芝三萜类化合物是中药灵芝主要活性化学成分,近年来灵芝三萜类化合物仍然不断被大量发现, 而且结构越来越新奇. 本文总结了10年来文献报道灵芝三萜化合物的¹³C NMR化学位移,找出了一些规律, 对进行灵芝三萜化合物类结构的研究,将提供十分便捷的途径.     

偶氮胂Ⅲ-镝(Ⅲ)反射散射光度法测定蛋白质

研究了微晶石蜡吸萃蛋白质—偶氮胂Ⅲ-镝(Ⅲ)复合物的条件,并设计了固相反射散射分光光度直接测定石蜡相中牛血清白蛋白(BSA)的方法,所拟定的方法有较好的选择性,可以用于25—300μg／25mLBSA的测定．     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Tetranuclear Zinc（Ⅱ） Coordination Polymer [Zn4（o-bda）4（p-pbim）4]n

A novel tetranuclear zinc（H） coordination polymer [Zn4（o-bda）a（p-pbim）4]n 1 （p-pbim = 4-pyridylbenzimidazole, o-bda2 = o-phenylenediacetic acid dianion） has been synthesized by a hydrothermal method and characterized by elemental analysis, IR and X-ray singlecrystal diffraction. The title complex crystallizes in monoclinic, space group of P21/n with α = 14.231（1）, b = 16.257（1）, c = 16.794（1） ]k, β = 100.26（1）°, V = 3823.1（2）A3, Z = 8, Dc = 1.573 g/cm^3,β = 1.321 mm^-1, F（000） = 1856, R = 0.0420 and wR = 0.111. The Zn（1） atom assumes a distorted trigonal bipyramidal geometry, involving three carboxyl O atoms from two different o-bda ligands and two N atoms from two p-pbim ligands. The Zn（2） atom is coordinated by two oxygens from two distinct bda2- anions and two nitrogen atoms from two p-pbim ligands to form a distorted tetrahedral geometry. The Zn（Ⅱ） atoms are alternately interlinked by o-bda ligands in bis-monodentate or chelating-bidentate and monodentate modes into one-dimensional undulate chains along axis c with the adjacent Zn…Zn distances of 8.32 and 8.47 A. Such neighboring chains are further extended into a 1D bi-chain structure with two different subrings A and B, which are 32- and 14-membered rings through interchain p-pbim ligands. There exists a 2D supramolecular network linked by intermolecular hydrogen-bonding interactions between the uncoordinated carboxylate 0（4） atom or coordinated carboxylate 0（7） atom and the uncoordinated imidazolyl N（2） and N（5） atoms with the O...N distances to be 2.695 and 2.807A.