不同制备工艺聚硅氯化铝的红外光谱和晶貌研究

聚硅金属盐 (主要是铝盐和铁盐 )是一类新型高效无机高分子混凝剂 ,不同的制备工艺会获得分子相对质量不同 ,分子结构有差异 ,因而混凝效果与稳定性能明显不同的产品。由于基础研究过于薄弱 ,严重影响了其实行大规模工业生产[1] 。聚硅氯化铝 (ＰＡＳＣ)属于聚硅金属盐 ,它的制备大多采用将聚硅酸与铝盐混合 ,在陈化中令其自然聚合 (或适当加热 )的方法[2～ 4 ] 。作者在该方法的基础上增加碱化聚合手段 ,继而引入代号为Ａ的聚合助剂 ,使制得的ＰＡＳＣ具有更好的混凝效果[5] 。为此 ,对不同制备工艺的ＰＡＳＣ进行红外光谱和晶形貌象研究 ,…     

超支化聚乙烯亚胺接枝聚乙二醇共聚物本体荧光性质的研究

通过两步法制备了超支化聚乙烯亚胺接枝聚乙二醇共聚物(HPEI-g-PEG)。荧光表征发现,随着激发波长的增加,样品的最大发射峰不断红移,荧光强度的最大值先有所增强,在360nm处达到最大值,然后随着激发波长的增加而不断下降。分别以360和470nm为激发波长,HPEI-g-PEG分别发射最大发射波长为455nm的蓝光和最大发射波长为535nm的绿光,其蓝光强度明显强于绿光强度。提高PEG的取代度、增加聚合物的浓度、延长聚合物的氧化时间均有利于提高HPEI-g-PEG绿光发射与蓝光发射强度的比值。改变pH值对提高HPEI-g-PEG绿光发射与蓝光发射强度比值没有显著影响。与HPEI-g-PEG的蓝光发射相比,其绿光发射具有更专一的金属离子选择性。     

“雨课堂”在《通信原理》课程教学中的应用

本文首先对《通信原理》课程教学进行分析,发现传统教学存在课堂考勤费时、课堂练习结果无法即时展现和学生的学习过程无法量化评价三个问题。为了解决这三个问题,将当前流行的一款教学工具"雨课堂"引入到课程教学中。实践结果表明,"雨课堂"不仅能为教师提供立体数据支持,提高教学质量,而且还能提高学生的学习兴趣。     

新的手性芳酰胺分子钳的微波干法合成

在微波辐射无溶剂条件下, 以1,3-二苯氧乙酸为隔离基, L-氨基酸甲酯为手臂设计合成了9个新的分子钳人工受体. 所有化合物的结构均经1H NMR, IR, MS及元素分析所确证. 同传统方法相比, 该法具有简单、快速、有效、对环境友好等优点. 初步的实验结果表明, 这类分子钳受体对D/L-氨基酸甲酯具有良好的对映选择性识别性能.     

锂离子电池负极材料Cu2O的制备及电化学性能

采用多元醇法,以丙三醇、氢氧化钠、硫酸铜为原料,在油浴中共热制备Cu2O．通过X射线衍射分析（XRD）和电化学测试对材料进行了表征．结果表明,丙三醇能够将Cu^2＋还原为Cu^＋．并且,采用该方法制备出的Cu2O材料作为锂电池负极材料,具备较好的循环性能．     

石墨烯可调谐被动调Q掺铒光纤激光器

基于光学沉积方法,制备了石墨烯可饱和吸收体,并利用此可饱和吸收体搭建了环形腔结构的被动调Q掺铒光纤激光器,实现了稳定的调Q激光脉冲输出,其重复频率为5.1~14.2 kHz,最窄激光脉冲宽度为8 s,最大平均功率为162.3 W,且通过调节偏振控制器,中心波长在1556~1558 nm可调。     

均匀共沉淀法制备NiO包覆Al粉体及性能研究

采用均匀共沉淀法制备了NiO包覆片状铝粉的NiO/Al复合粉末,系统研究了制备工艺对NiO/Al复合粉末红外发射率的影响。采用XRD和SEM对复合粒子的晶体结构及表面形貌进行了分析,利用傅里叶变换红外光谱仪和矢量网络分析仪对复合粉末的红外发射率和电磁参数进行了测试。结果表明:当铝粉的量为2.0 g,反应时间7.0 h,反应温度70℃,煅烧温度450℃时,所得复合粉末的红外发射率最低0.5556;复合粉末的表面NiO包覆较为完整,复合粉末呈片状,厚度基本均匀;复合粉末具有较好的电磁性能。     

关于单圈图与无交双圈图的邻接矩阵的行列式

研究图的邻接矩阵的行列式主要是为了研究图的零特征值的重数，而零特征值的重数在化学分子结构图的稳定性问题中有广泛的应用．本文给出了单圈图及无交双圈图的邻接矩阵的行列式分类．     

国产CsI(TI)晶体辐照损伤实验研究

研究了CsI(Tl)晶体在1.3GeV e^－束形成的电磁辐射场和⁶⁰Co γ辐射场照射后的辐照损伤,测量了晶体光输出和透射率的变化,以及辐射损伤的自然恢复和加热恢复效应.     

Preparation and characterization of thermoresponsive hyperbranched polyethylenimine with plenty of reactive primary amine groups

Certain amount of primary amine （NH2） groups of hyperbranched polyethylenimine （HPEI） was first protected by Boc groups. Subsequently, the residual reactive amine groups were reacted with isobutyric anhydride to introduce isobutyramide （IBAm） groups to HPEI. Finally, Boc groups were deprotected to result in HPEI-IBAm-NH2 with 18% of primary amine terminals on the periphery and 80% of IBAm terminal groups （abbreviated as HPEI-IBAm0.80-NH2）. 1H-NMR characterization proved the successful preparation of the product in each step. Compared with its spatial isomer HPEI- IBAm0.8o without primary amine groups, IH-NMR spectra verified that more IBAm groups were located in the interior of HPEI-IBAm0.80-NH2. The further modification of HPEI-IBAmo.so-NH2 and HPEI-IBAmo.8o with p-nitrobenzaldehyde demonstrated that HPEI-IBAm0.so-NH2 was more reactive than HPEI-IBAm0.80 due to its possession of primary amines. Turbidimetry measurements showed that HPEI-IBAm0.80-NH2 was thermoresponsive in water. In the pH range of 9.5-10 its cloud point temperature （Top） was constant, and it increased obviously upon decreasing the pH below 9.5. The thermoresponsive HPEI-IBAmo.8 exhibited the similar trend, but the pH threshold to achieve the constant Top was around 8.5. Moreover, HPEI-IBAm0.8-NH2 showed higher Top and broader phase transition than HPEI-IBAm0.8. The mechanism leading to the different thermoresponsive properties between HPEI-IBAm0.8-NH2 and its spatial isomer HPEI-IBAm0.8 was discussed.