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941.
水包水乳液的合成及其相组成的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
系统地研究了聚丙烯酰胺(PAM)-聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酸钠(PSA)-PEG水包水乳液的合成条件,从相图上得到上述乳液能够稳定存在的区域,用极谱并结合核磁共振、激光拉曼光谱和相差显徽镜分析该高分子体系,结果表明,PEG溶液为连续相,PAM和PSA溶液分别为各自体系的分散相,两相之间无作用。  相似文献   
942.
作为结构活性关系研究的一部分,利用NMR配位羟基积分法、配位滴定法以及 紫外平衡移动分光光度法,研究了化合物1~5和钙离子的配位行为,发现羟基所在 碳的绝对构型对配位有明显的影响。  相似文献   
943.
离子液中R-2-芳氧基丙酸酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟平  郭圣荣  胡华南 《有机化学》2004,24(Z1):271-272
R-2-芳氧基丙酸酯是重要的药物中间体,例如,可用来合成抗癌药物XK469[1]、除草剂[2,3]等,合成的除草剂具有高效、低毒、低残留等特点,符合绿色化学的要求.对R-芳氧基丙酸酯的报导多为专利文献,以S-2-氯丙酸酯为原料进行合成[3].由于L-乳酸酯是更容易得到的原料,因此,研究了以L-乳酸酯为原料的合成路线.  相似文献   
944.
水热法制备核-壳结构的α-ZnS纳米晶   总被引:3,自引:0,他引:3  
以氯化锌和氨基硫脲为原料,采用配合物低温水热分解法,制备了具有核.壳结构的α-ZnS半导体纳米晶。X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)确定所制备样品为纯ZnS,透射电镜(TEM)表明产品的形貌是核.壳结构小球,电子衍射图案进一步证实核和壳均是由几个到十几个纳米的ZnS纳米晶组成的聚集体。荧光(FL)性质表明该样品有一定的量子尺寸效应。  相似文献   
945.
非离子表面活性剂在稀土多元络合物中的应用已有些报导。文献曾就非离子表面活性剂参与形成的络合物提出“氢键理论”,笔者也就非离子表面活性剂Triton X-100对钪铬天青S在乙二胺-盐酸缓冲条件下的成络反应进行了研究,认为络合物成因是乙二胺分子和非离子表面活性剂胶束共同作用的结果。本文研究了非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚在乙二胺盐酸缓冲条件下,对钇-铬天青S-邻菲  相似文献   
946.
建立了图书编校质量控制的统计模型,可用其讨论达到某种质量标准所需校对次数和对校对人员的素质要求,有助于制订量化的质量管理方案.  相似文献   
947.
从课程标准要求和苏教版教材编写特点出发,以8位青年教师在优质课中的表现为材料,分析教学实践中存在的问题。从尊重学生提问与回答,组织讨论活动,正确描述和表达反应热,定性与定量结合的化学学科思想,怎样使用化石燃料等角度阐述了对教学设计及实施教学的思考。  相似文献   
948.
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法,探究了化学气相沉积硼掺杂和氮掺杂金刚石的吸附生长过程:建立了一端为氢终止表面的金刚石基底模型以及单个氮取代或单个硼取代的掺杂金刚石基底模型,并计算这些模型的最优稳定结构;研究了不同碳氢基团(C、CH、CH2、CH3)、硼氢基团(B、BH、BH2)和氮氢基团(N、NH、NH2)在有活性位点的不同基底上的吸附过程和吸附难易程度.对比计算结果表明:硼原子和氮原子能通过原位取代的方式掺杂进入金刚石晶格中,并且带有两个氢的基团(BH2、NH2)是最有利的掺杂基团;氮原子通过取代进入金刚石晶格中后,难以形成氮二聚体,不能大量掺杂,而硼原子较易形成硼二聚体,可以实现大量掺杂.  相似文献   
949.
异丙醇羧酸铝催化合成呋喃酚反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择了异丙醇羧酸铝催化2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚合成呋喃酚;探讨异丙醇羧酸铝用量对合成呋喃酚反应的影响.实验结果表明,异丙醇羧酸铝可高效催化2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚合成呋喃酚.当催化剂为异丙醇二乙酸铝,用量为2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚的2.50%(物质的量比),呋喃酚的收率达到80.8%,高于目前工业上以异丙醇铝为催化剂的78.3%,具有应用价值.  相似文献   
950.
C6D6闪烁体探测系统结合脉冲权重技术被广泛应用于中子俘获反应截面测量研究.实验中采用的样品厚度直接影响中子束流时间,同时也影响实验数据的可靠性.本文基于中国散裂中子源反角白光束线(CSNS Back-n)C6D6探测系统,对比研究了不同厚度的镥(Lu)样品中子俘获反应截面的实验测量.利用GEANT4蒙特卡罗程序模拟了考虑样品厚度的探测系统光响应,计算出精确的脉冲权重函数.实验中,通过采用较长中子飞行距离和本底测量,得到了高精度的共振区产额分布.通过R矩阵理论分析产额分布,得到了相应的实验共振参数.结果发现,较厚Lu样品因其厚度效应导致共振曲线发生变化,实验共振参数与ENDF/B-Ⅷ.0评价数据库差距较大;然而,较薄Lu样品实验结果能够很好地再现ENDF/B-Ⅷ.0评价数据.  相似文献   
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