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61.
D-72 resin supported nickel-copper catalysts prepared by solvated metal atom impreg-nation (SMAI) were studied by magnetic measurements and X-ray photoelectron spectro-scopy (XPS). The Ni particles on the catalysts are very highly dispersed and displaysuperparamagnetic behaviour. Ni-Cu alloy clusters were found to be formed. The sur-face compositions are different from the bulk concentrations. In contrast with the surfaceenrichment in copper generally observed on conventional Ni-Cu catalysts, the surfaces ofthese catalysts are enriched in nickel. The nickel is in both zero and valent states, whilecopper is mainly in metallic state. Catalytic data show that the formation of Ni-Cu alloyclusters has a profound effect on the catalytic activities of the catalysts in the hydrogena-tion of furfural. The activity of the Ni:Cu ratio of one bimetallic catalysts is much higherthan that of the Ni or Cu monometallic catalyst. 相似文献
62.
利用体外细胞病变效应(CPE)法,发现菊科千里光属植物麻叶千里光(Senecio cannabifoliusLess.)挥发油对呼吸道合胞病毒(RSV)和单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)致HeLa细胞病变有显著的抑制作用,能不同程度地延缓副流感病毒、柯萨奇病毒B3、腺病毒Ⅲ型和流感病毒致细胞病变作用。为进一步确定麻叶千里光挥发油抗病毒的活性成分,经气相色谱-质谱联用技术对其进行了成分分析。麻叶千里光挥发油得率0.22%(mL/100g),从中初步鉴定了26种化合物,占挥发油总量的88.47%,主要为正十六(烷)酸(27.01%)、胡萝卜次醇(13.73%)、9,12-十八碳二烯酸(9.99%)、α-蒎烯(9.28%)和β-蒎烯(5.58%)。在鉴定出的化合物中,萜烯占47.42%,脂肪酸类占37.61%,其它成分仅占3.44%,故提示麻叶千里光挥发油中高含量的萜烯和脂肪酸类可能与其抗病毒活性有关。 相似文献
63.
葫芦脲:分子识别与组装 总被引:20,自引:0,他引:20
综述了葫芦脲这一类合成受体的最新研究进展,包括葫芦脲的分子设计与合成 ,离子和分子识别,键合的热力学性质,分子组装及其功能的最新研究概况。 相似文献
64.
65.
A carbon paste electrode modified with chelating resin (ammino-isopropylmercaptan-type cross-linked chelating resins) for the voltammetric determination of gold(III) was characterized by cyclic voltammetry. The gold(III) ion is accumulated on the surface of the modified electrode only by the chelating effect of the modifier in the carbon paste, without application of a potential. After exchange of the medium the accumulated amount of gold(III) is determined by voltammetry in a blank electrolyte solution. The response depends on both the concentration of gold and the accumulation time. For a 5-min preconcentration time, a linear calibration graph was obtained in the range 3 × 10?8-1 × 10?6 M and the detection limit was about 1 × 10?8 M. A combination of chemical and electrochemical renewal allows the use of a single modified electrode in multiple analytical determinations over several days. For ten preconcentration—determination—renewal cycles [2 × 10?7 M Au(III)], the response could be reproduced with 4.7% relative standard deviation. Many parameters such as the composition of the paste and pH influence the response of the measurement. Many other metal ions have no or little effect on the determination of gold. The procedure was applied to the determination of gold in minerals, copper and anode mud, with good results. 相似文献
66.
微波消化技术在生物微量元素测定中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
用微波消化技术消化了多种食物样品.与传统的干、湿消化法相比,微波消化更加简单、快速、节省、沾污少、损失少、环境污染少.用原子吸收测定样品中的Fe,C.V<2%,加标回收率为98%~100%,测定美国生物标准物质牛肝中的Fe的相对误差为0.3%,结果令人满意. 相似文献
67.
本文发现6~40号元素对能量为20keV的X_射线的质量吸收系数和质量相干散射系数之间呈二次幂函数关系,并据此提出了X_射线荧光定量分析校正基体效应的新方法——RhKa相干散射平方法.用国家标准物质GBW对该原理进行了验证.本法用于硅酸盐地质样品中微量元素的测定取得令人满意的结果. 相似文献
68.
镧系与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚配合物的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成14种镧系高氯酸盐及硝酸盐分别与二甘醇-二-(邻羟基苯基)醚(记为EO_2(HOP)_2,EO=ethylene oxide,HOP为邻羟基苯基)形成的新配合物,确证组成为Ln(ClO_4)_3·EO_2(HOP)_2·nH_2O(Ln:La-Eu,n=10,Ln:Gd,Dy-Tm,Y,n=7),La_3(NO_3)_9·(EO_2(HOP)_2)_2·3H_2O及La(ClO_4)_2·EO_2H(OP)_25H_2O。文中研究了配合物红外,紫外、~1HNMR谱及~(13)C纵向弛豫时间T_1等,并讨论了共存阴离子、溶剂及配体不同端基对成配的影响。 相似文献
69.
Monuron (C9H11ClN2O; N,N-dimethyl-N′-(4-chlorophenyl) urea, CAS 150-68-5) was synthesized and the heat capacities of the compound were measured in the temperature range from 79 to 385 K with a high precision automated adiabatic calorimeter. No phase transition or thermal anomaly was observed in this range. The enthalpy and entropy data of the compound relative to the reference temperature 298.15 K were derived based on the heat capacity data. The thermodynamic properties of the compound were further investigated through DSC and TG analysis. The melting point, the molar enthalpy, and entropy of fusion were determined to be 447.6±0.1 K, 29.3±0.2 kJ mol−1, and 65.4 J K−1 mol−1, respectively. 相似文献
70.
一种基于流动注射梯度技术识别异常峰及校正的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
基于流动注射梯度信息提出了一种利用梯度比均值进行定量的校正方法。方法具有在线自动判别和修复异常峰并自行校正的功能,和通用的标准系列定量方法相比,两者测定精度相当。但本文提出的方法抗干扰能力明显优于后者,可适用于在线过程监测。 相似文献