高强度合金钢30CrMnMoRE/30CrMnSi的动态力学性能

针对合金材料在高冲击作用下的力学响应,采用分离式Hopkinson压杆(SHPB)系统确定武器弹药中常用的高强度合金30CrMnMoRE和30CrMnSi在不同应变率下的动态应力-应变关系,得到其动态应力-应变曲线及屈服强度,并结合Johnson-Cook模型对其动态本构进行拟合。结果表明,两种材料的应力-应变关系、强度等参数表现出明显的应变率相关性,随着应变率的提升,材料得到进一步强化,30CrMnMoRE的动态强度提高约79%,30CrMnSi的动态强度提高约50%。     

关于图的最大亏格的下界

主要考虑2-边和3-边连通图的最大亏格下界情形,推广了J.Chen等(1996)的主要结果,证明了     

PPO及其改性物在低于玻璃化转变退火时的热行为研究

用DSC法研究了聚苯醚(PPO)、羧化度为16.0mol%的羧化PPO(C-PPO)和相应的C-PPO的正十二酯(Et-CPPO)在稍低于玻璃化转变温度等温退火的热焓松弛行为,讨论改性基团对热焓松弛速率的影响。发现三种样品在等温退火过程中产生的吸热峰随退火时间或温度的增加而增加。在相同退火条件下,峰宽随侧基链加长而增加,热焓松弛速率降低。     

具有抗炎、抗过敏活性磷脂酶抑制剂的研究进展

磷脂酶参与细胞跨膜信息传递, 磷脂酶A2 还是机体炎症、过敏介质产生的关键酶。因此, 磷脂酶抑制剂的合成研究对研究细胞表达某种功能的信息传递机制及与磷脂酶A2 激活相关的疾病治疗机制和药物研究具有重要意义。本文主要综述了近期有关磷脂酶A2 抑制剂的合成、结构、抑效性能、构效关系及应用前景等, 对磷脂酶C和磷脂酶D的抑制剂作了简要介绍。     

DETERMINATION OF COMPOSITION DISTRIBUTION OF SEGMENTED POLYURETHANES BY THIN LAYER CHROMATOGRAPHY

The compositional heterogeneity has been studied for a series of PCL/MDI/BDO segmentedpolyurethanes. Their average hard segment content measured by NMR method was ranging from17% to 42%. Macromolecules of segmented polyurethanes can be separated according to theircomposition by TLC technique with a mixed solvent of toluene/acetone/ tetrahydrofuran as the devel-oper. A dual wavelength TLC spectrodensitometer was used for quantitative analysis of TLC results,and method for data treatment is proposed to obtain the composition distribution with no need ofany reference samples as TLC elution standards. The polyurethane samples are found to be hetero-geneous in composition, having bimodal distribution curves.     

数字化机步旅抢修任务动态调度框架研究

针对一体化机动进攻作战中战场抢修任务动态分配缺乏定量化确定方法的问题,对数字化机步旅抢修任务动态调度的框架结构进行了研究。借鉴Hall三维结构方法论,从对象维、过程维和技术维3个维度建立了抢修任务动态调度的框架结构,并以此为基础,分析梳理出了抢修任务动态调度的7个核心子问题,总结了这些核心子问题的自身特性,为抢修任务动态调度的后续研究提供了宏观规划和微观指导。     

混排涡扇最有利循环参数改进近似解析解

1.前言 在按近似解析解求各部件定值效率或系数改变对混排涡扇最有利循环参数的影响时,看出压气机及涡轮效率影响最显著,本文试取更能反映实际研制水平的多变指数或效率不变,以考虑这两效率随压比变化,来改进近似解.     

尾式卟啉-三乙胺和吡啶季铵盐的NMR研究

为了改善卟啉显色剂对金属离子选择性较差的缺点,新合成了尾式卟啉-三乙胺季铵盐和吡啶季铵盐六种化合物,对新化合物进行元素分析,确定其组成.用NMR和IR研究其化合物的结构,并讨论六种化合物核磁共振谱关系特征及其规律.     

聚苯醚羧酸酯对C-PPO/PS共混体系的增容作用

前曾报道羧化度为8～lOmol%的羧化聚苯醚(C-PPO)与PS共混体系具有UCST和LCST共存的特殊相行为^[1],而羧化度大于11.6mol%时,C-PPO/PS共混体系表现出不相容性^[2,3]。化学改性PPO可作为PPO与其他聚合物共混的增容剂。本文讨论C-PPO的正十二酯(Lau-CPPO)对C-PPO/PO共混体系混溶性的影响。