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本文通过在0℃、0.5mol·L-1的草酸溶液中阳极氧化高纯铝片的方法制得了阳极氧化铝(AAO)膜,并用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对AAO膜的形貌和结构进行了表征。结果表明,阻挡层AAO膜中大小一致的膜胞在铝/氧化铝界面上排成六方形阵列;有孔层AAO膜中含有高度有序的纳米孔阵列和膜胞阵列,并且孔的直径和膜胞的尺寸都具有较窄的分布。另外,考察了阳极氧化电压对膜胞尺寸、孔径大小、孔密度和膜胞密度的影响,表明在一定的电压范围内,膜胞和孔径都随电压的升高而增大,而孔密度和膜胞密度却随电压的升高而减小。 相似文献
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采用预聚法和溶胀法制备了具备光学透明性和可加工性的半导体纳米复合材料ZnS/PMMA. 用透射电镜(TEM)观察了ZnS纳米粒子在聚合物基体中的形貌. 结果表明, 基体中ZnS为六方晶型. 比较了分别以含锌微凝胶(ZnP)和ZnCl2为Zn2+源时,ZnS在基体中的生长情况. 紫外吸收和荧光光谱表明,掺杂了ZnS后的PMMA基体在280 nm处出现了一个新的吸收峰和强的荧光峰. 相似文献
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煤燃烧排放出大量有毒气体,2000年燃煤发电厂NOx排放为2.9×107 t ,预计2010年加上燃油产生的NOx,中国的NOx总排放量可能超过1×108 t[1].中国酸雨污染也正在由过去的硫酸型向硫硝酸混合型转变[2],这引起了政府部门的高度关注.目前,已经采取了诸如低NOx燃烧器、分级配风、火上风 (Over Fire Air) 、再燃等技术措施降低NOx排放,取得了一定的效果.其中,再燃技术是降低NOx排放最有效的措施之一.它将炉膛分为主燃区、再燃区和燃尽区.燃料分级送入炉膛,在主燃区火焰上方喷入碳氢燃料,以建立贫氧富燃料区促使主燃区生成的NOx还原为无害的N2 [3,4],最后送入燃尽风以进一步燃尽燃料.国内外研究者围绕再燃脱硝运行参数、同相和异相还原机理做了大量研究[4~8],而国外90年代中后期兴起的高级再燃技术,是再燃技术与氮催化射入技术的结合,是一种更有效的NOx控制技术[7,9],脱硝率可达85%以上,受到了世界各国的普遍关注[10~13],目前,中国对高级再燃技术的研究刚刚起步. 相似文献
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MgO改性的γ-Al2O3负载CuCl2-KCl催化剂上乙烷氧氯化制氯乙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍法制备了不同含量MgO改性的γ-Al2O3,采用X射线衍射、N2物理吸附、NH3的程序升温脱附和程序升温还原等手段表征了催化剂的结构、表面酸性和氧化还原性质,并对CuCl2-KCl/MgO-Al2O3催化剂催化乙烷氧氯化制氯乙烯反应进行了活性评价.XRD结果表明,通过使用Mg(NO3)2溶液浸渍γ-Al2O3载体在表面上形成了表层镁铝尖晶石结构.TPR结果说明,表层MgAl2O4的生成加强了活性物种Cu与载体的作用,促进了CuⅡ→CuⅠ的还原.CuCl2-KCl/MgO-Al2O3催化剂对乙烷氧氯化反应的催化性能表明,随着MgO-Al2O3载体中MgO含量的增加,乙烷转化率和氯乙烯选择性逐渐升高,当MgO含量增加至10%时,氯乙烯的选择性最高(49.1%).NH3-TPD结果表明,表层MgAl2O4中和了γ-Al2O3表面的强酸中心,增加了弱酸中心的数量是氯乙烯选择性提高的主要原因. 相似文献
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Δ6 去饱和酶催化合成γ-亚麻酸 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了含△6去饱和酶的深黄被孢霉菌丝提取物催化亚油酸合成γ-亚麻酸.研究了辅酶、温度、时间等对γ-亚麻酸合成的影响.结果表明,反应温度降低,γ-亚麻酸的产率提高.在10℃以下.γ-亚麻酸的产率达到最大值;苹果酸盐对该反应有明显促进作用.γ-亚麻酸的产率随体系pH增加而增加,且在pH=7~8时产率较高;该反应需在分子氧存在下进行;NADPH,ATP和CoA是该反应的必需辅酶.在优化的反应条件下,γ-亚麻酸的产量达到0.21mg/mL。 相似文献
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对具有磁铅石结构的Sr1-xLaxNiAl11O19对甲烷与二氧化碳重整反应的催化活性、积炭量和稳定性进行了研究.不同还原温度下催化剂的XRD和催化活性的实验结果表明,金属镍是CH4+CO2重整反应的活性组分,金属镍含量越大,反应活性越高.反应后催化剂积炭量的分析结果说明,在相同镍含量和分散度的情况下,La3+离子对Sr2+离子调变,可以降低催化剂的表面酸性,提高催化剂的抗积炭能力.LaNiAl11O19是一种具有较好催化活性、稳定性和抗积炭性能的催化剂. 相似文献
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本文报道了以价廉易得的D-木糖为起始原料合成数种尚未见报道过的含有潜在1,3-二羟基手性及末端环氧的光学活性合成砌块的简便实用方法。 相似文献