全文获取类型
收费全文 | 5755篇 |
免费 | 1222篇 |
国内免费 | 2358篇 |
专业分类
化学 | 4427篇 |
晶体学 | 238篇 |
力学 | 444篇 |
综合类 | 274篇 |
数学 | 834篇 |
物理学 | 3118篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 46篇 |
2022年 | 202篇 |
2021年 | 200篇 |
2020年 | 175篇 |
2019年 | 189篇 |
2018年 | 224篇 |
2017年 | 258篇 |
2016年 | 201篇 |
2015年 | 312篇 |
2014年 | 333篇 |
2013年 | 477篇 |
2012年 | 428篇 |
2011年 | 492篇 |
2010年 | 502篇 |
2009年 | 547篇 |
2008年 | 647篇 |
2007年 | 539篇 |
2006年 | 504篇 |
2005年 | 485篇 |
2004年 | 409篇 |
2003年 | 248篇 |
2002年 | 266篇 |
2001年 | 297篇 |
2000年 | 282篇 |
1999年 | 191篇 |
1998年 | 105篇 |
1997年 | 80篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 84篇 |
1992年 | 57篇 |
1991年 | 36篇 |
1990年 | 51篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 3篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有9335条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
同时考虑了Kudryashov方法和Khalil一致分数阶变换,构造了求解一致分数阶非线性微分方程精确解的新方法,并将其用于求解时间-空间一致分数阶Whitham-Boroer-Kaup方程,得到了Whitham-Boroer-Kaup方程新的精确解,验证了该方法的有效性和可行性. 相似文献
992.
993.
994.
以聚乙烯亚胺改性的四氧化三铁纳米粒子为载体负载Ru(OH)_x得到负载钌催化剂Fe_3O_4@PEI@Ru(OH)_x.该催化剂在分子氧氧化醇-克脑文格尔缩合"一锅"串联反应中显示优良的催化性能,多种结构的醇被选择性地氧化为相应的醛进而与活性亚甲基化合物缩合生成相应的缩合产物.采用外磁铁可以很容易地将催化剂与反应混合物分离,实现催化剂的回收.然而,该催化剂的循环使用性能较差.电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)分析证明催化剂在反应过程中没有发生钌的流失.X射线光电子能谱(XPS)分析发现催化剂失活是由于反应过程中活性的Ru~(3+)被部分地氧化为非活性的Ru~(4+)所致. 相似文献
995.
996.
以3-吡唑-5吡啶-1,2,4-三唑(H2L)和均苯四甲酸(H_4btec)为配体合成了2个新的同构配位聚合物[M(btec)_(0.5)(H_2L)]_n(M=Co(Ⅱ)(1),Cu(Ⅱ)(2)),通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等进行了结构表征。晶体结构分析表明配合物1和2是同构的,都属于正交晶系,空间群为Pbca。2个配位聚合物都是二维结构,通过N…H…O氢键形成三维超分子框架结构。此外对上述配合物进行了磁性研究,结果表明配合物1内通过羧基桥连的金属钴离子之间是弱的铁磁相互作用;配合物2中存在典型的順磁行为。 相似文献
997.
998.
闫清华 《分析测试技术与仪器》2018,(3):179-182
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定水产品中孔雀石绿的残留量,以GB/T 19857-2005检测方法为基础,将前处理步骤进行优化.称取5 g样品,加入质量浓度为100μg/L的内标标准溶液100μL,混匀,加入20 m L乙腈、5 g酸性氧化铝,震荡、离心,取4 m L溶液氮气吹干,用流动相定容至1 m L,过0.22μm滤膜,上机测试.按照标准方法测定标准曲线相关系数r:孔雀石绿为0.999,隐色孔雀石绿为0.999.孔雀石绿的回收率分别为71.7%、95.2%和89.9%,精密度分别为4.47%、4.26%和8.57%.隐色孔雀石绿的回收率分别为93.3%、98.8%和89.7%,精密度分别为8.73%、6.87%和9.71%.试验结果满足相关标准和体系文件的要求. 相似文献
999.
1000.
金标记羟胺放大化学发光检测赭曲霉毒素A 总被引:1,自引:0,他引:1
以羧基磁性微球为分离载体,连接氨基捕获探针和适配体,加入生物素化报告序列和赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)竞争结合适体,继续加入链霉亲和素纳米金和羟胺/Au~(3+)以显著提高化学发光检测OTA的灵敏度,从而建立了一种纳米金标记羟胺放大化学发光检测OTA的高灵敏度方法。优化了羧基磁性微球、氨基捕获探针、适配体、生物素化报告序列、链霉亲和素纳米金的用量。优化条件下,在OTA质量浓度0.01~50 ng/m L范围内,化学发光信号值与OTA浓度的对数呈较好的线性关系(r~2=0.992 5),检出限为1.58×10~(-3)ng/mL。对啤酒样品进行OTA加标回收实验,回收率为97.4%~105.4%,相对标准偏差为4.0%~5.5%。 相似文献