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991.
报道了Ce3+掺杂的碱土金属硼磷酸盐的制备、结构和光谱性质。在助熔剂的作用下,用高温固相反应法制备了MBPO5 (M=Ca,Sr,Ba)样品,并在还原气氛下成功地实现了Ce3+的掺杂。用X射线衍射(XRD)和傅里叶红外吸收谱(FT IRspectra)表征了样品的结构。X射线衍射结果表明,产物为六方相的菱硼硅铈矿(Stillwellite)结构。FT IRspectra给出了BO4、PO4 等基团的信息。测量并分析了材料在室温下的真空紫外紫外(VUV UV)激发光谱及相应的发射光谱。在紫外光的激发下,观察到Ce3+的5d→2FJ(J= 7 /2, 5 /2)的发射,分析了基质晶格对Ce3+的激发和发射谱的影响,并测量了BaBPO5 基质中Ce3+的发光寿命。 相似文献
992.
对草酸作为沉淀剂制备的细颗粒红色荧光粉Y2 O3 ∶Eu3 + 进行结构和发光特性研究 ,结果表明 :其一次粒径为 2 0~ 30nm ,团聚尺寸D50 =0 .5 3μm。该荧光粉最大激发峰位于 2 5 2 .2nm ,较微米级荧光粉 2 33nm红移了 19.2nm ;最大的发射峰位于 6 12nm ,与微米级的相比几乎没有差别。Eu3 + 离子的掺入构成了发光中心 ,其最佳掺杂的质量分数为 9% ,荧光粉发光的猝灭浓度由微米级的 6 %提高到 9%。由于纳米晶存在表面缺陷和悬挂键 ,其亮度约为微米晶的 70 %左右 ,随着团聚尺寸的增加、煅烧温度的提高和助熔剂的加入 ,荧光粉的发光强度增大。包膜能部分消除表面缺陷和悬挂键 ,提高发光亮度。荧光粉的色坐标为x =0 .6 4 79,y =0 .344 2。 相似文献
993.
研究了具有45°内反射镜的0 98μm辐射波长的应变InGaAs/AlGaAs/GaAs单量子阱面发射半导体激光器结构,并采用MBE方法进行了材料制备。同时利用X射线双晶衍射,低温(10K)光致发光(PL)和电化学C V方法检测和分析了外延薄膜的光电和结构特性。在光致发光谱线中我们得到了发射波长0 919μm的谱峰,谱峰范围跨跃0 911~0 932μm,双晶回摆曲线、电化学C V分布曲线显示所设计的结构基本得到实现。 相似文献
994.
995.
Polyaniline doped with heteropolyacid was synthesized using solid-state synthesis method.XRD pattern showed that polyaniline molecule has highly ordered arrangement. Fluorescence property of the polyaniline meterials was found. 相似文献
996.
曲文孝 《核聚变与等离子体物理》1996,16(2):17-23
本文从一简化的新经典MHD方程组出发,利用气球模表示及多尺度近似等方法,在q=1磁面附近的过渡层内导出了包含新经典MHD效应的内扭曲模本征方程。与从前相关工作的比较表明,新经典MHD效应对通常采用的磁流体或电阻磁流体内扭曲模本征方程,均产生十分重要的修正。 相似文献
997.
998.
999.
5,6,11,12-四苯基四苯并掺杂8-羟基喹啉铝薄膜的荧光谱及发光机理 总被引:2,自引:1,他引:1
用高荧光染料的5,6,11,12-四苯基四苯并对8-羟基喹啉铝进行掺杂,测量其光致发光和电致发光谱。结果表明:在低掺杂时,主发光体是Alq,掺入的Rubrene作为客发光体只是在Alq带隙中引入了分立能级;随着掺入的Rubrene浓度增加,Rubrene成了主发光体,Alq变成了客发光体,出现了发光体的互换现象。由于Rubrene的吸收光谱与Alq的发射谱重叠较大,在光致发光中存在从Alq向Rubrene的能量传递和电荷转移过程,而电致发光则是由于Rubrene导带中电子浓度远大于注入到Alq导带中电子浓度,造成Rubrene导带电子与价带空穴复合的几率比Alq中的复合几率大得多,其EL主要是Rubrene的发光。 相似文献
1000.
电感耦合等离子体质谱法测定农产品土壤中痕量稀土元素 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定农产品土壤中15个稀土元素的分析方法.研究了溶样体系用量、标准溶液配制、质谱干扰、内标元素的选择.采用HNO3-HF—H2O2体系电热板溶解样品,稀土元素的溶出率较高.用ICP—MS同时测定土壤中的钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥.以Rh、Re双内标在线校正,有效地降低了信号漂移对分析结果的影响.方法检出限为0.0012—0.0071ng/mL.对实际样品进行连续7次测定,方法精密度为0.2%~4.7%,回收率为97%-114%.经国家标准物质验证,结果与标准值相符.方法弥补了微波消解法的不足,且快速、准确,适合于大批量土壤样品分析. 相似文献