低温吹扫捕集-气相色谱-火焰光度法测定南极水样中的甲基锡形态

:建立了低温吹扫捕集 -气相色谱 -火焰光度法快速测定甲基锡形态的新方法。在 p H 5的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,加入 1 m L浓度为 30 g/L的硼氢化钾 ,一甲基锡 ,二甲基锡和三甲基锡分别转化成相应的氢化物 ,直接被低温吹扫捕集到冷阱毛细管中 ,经过气相色谱分离 ,用火焰光度检测器检测。方法的最低检出限分别为一甲基锡 1 8ng·L-1,二甲基锡 1 2 ng· L-1,三甲基锡 3ng·L-1,相对标准偏差小于 3%。方法已用于测定南极水样中的甲基锡形态。     

镧对红壤硝化、磷转化和酚分解作用的影响

通过室内培养和盆栽试验研究了La对红壤硝化作用,磷转化作用和酚分解作用的影响,低浓度下,La对土壤的硝化作用和磷转化作用均有某些刺激作用,但随着浓度的升高产生抑制作用并不断增加,La对土壤酚分解作用表现为剧烈的抑制作用,并随着浓度的升高,抑制作用不断增强,随着培养时间的延长,La对土壤硝化作用和酚分解作用的抑制作用有降低的趋势。     

固相萃取-高效液相色谱法测定烟草样品中主要的植物多酚

 建立了先用体积分数为 80 %的甲醇水溶液回流提取烟草样品中的植物多酚 ,再采用Sep Pak C18固相微萃取小柱预分离脱脂的前处理方法 ,并选择了合适的分析烟草样品中植物多酚的高效液相色谱条件。采用C18柱 ,甲醇 磷酸二氢钾缓冲液为流动相进行梯度洗脱 ,烟草中主要的植物多酚均达到基线分离。提取各组分在其最大波长下的色谱图 ,根据其峰面积定量 ,并用紫外光谱图对烟草中主要的植物多酚进行辅助定性。在该方法中 ,多酚的标准回收率为 94%～ 10 5 %,RSD为 1 2 8%～ 1 49%。该方法可用于烟草样品中的植物多酚的测定。     

聚合物键合Cu（Salen）的合成及其催化作用

一些简单的无机配合物已经广泛地用作氧载体和氧化催化剂,其中研究较多的是过渡金属卟啉和席夫碱（Schiff base）－过渡金属配合物。其中,席夫碱－过渡金属配合物的合成简单、易于控制配体的电子与立体因素,因而其催化性能的调变更具有灵活性,其分子氧体系已用于烯烃的环氧化和醇类的氧化,卟啉钴配合物－分子氧体系对硫醇的催化氧化研究已报道,其于席夫碱－金属配合物具有结合分子氧的特性和催经作用,以及高分子配合物催化剂的特点,我们合成了聚合物键合双水扬醛缩乙二胺合铜（Ⅱ）,并将其用于催化分子氧氧化丙硫醇转化成二硫化物。     

ICP—AES法测定生铁中硅锰磷的研究

通过正交试验选择出最佳溶样条件,用电感耦合等离子体发射光谱（ICP－AES）法测定生铁中硅,锰,磷,方法简便可靠,具有良好的精密度和准确性,相对标准偏差不大于3．8％。     

5,7,9-桃柘三烯类化合物的合成研究

生物标志物[1] 最初来自于生物体 ,是由碳、氢和其他元素组成的复杂有机化合物。它们存在于页岩、沉积物和原油中 ,与生物体的母体有机分子结构差别很小或基本没有差别。由于其复杂的结构能提供许多成因和地质历史的有用信息。Ｇａｌｌｅｇｏｓ[2 ] 研究格林河页岩时 ,提取许多单芳三环二萜类化合物 ,认为这类化合物是由三环和五环萜类或甾类经过断裂及芳构化作用而形成的。这类化合物的结构在地质样品中经ＧＣ ＭＳ和计算机检索而推测出来。本文合成的标准样品与其地质样品的质谱图基本吻合[3 ] ,同时为进一步研究页岩地质环境、成因和历史…     

Catalytic Activity and Morphological Properties of Ni/MgO Catalysts for the Oxidative Coupling of Methane

The catalytic activity of Ni/MgO catalysts was studied for the oxidative coupling of methane (OCM). The catalysts were characterized using transmission electron microscope (TEM) and XRD. The increase in C2+ selectivity of Ni/MgO was attributed to the presence of bulk dislocations and MgNiO₂ phase. This revised version was published online in June 2006 with corrections to the Cover Date.     

铜锌超氧化物歧化酶与精氨酸钴（Ⅱ）的相互作用

采用ＶＩＳ,ＩＣＰ及酶活性测定等方法,研究了铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与精氨酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（Ａｒｇ）ｎ）的直接相互作用以及外加精氨酸钴（Ⅱ）的量、溶液ｐＨ值对此类相互作用的影响,结果发现：在水溶液中原酶活性中心处的Ｚｎ（Ⅱ）离子可被外加的精氨酸钴（Ⅱ）部分诱导、交换出来,而溶液中外加Ｃｏ（Ａｒｇ）ｎ中的Ｃｏ（Ⅱ）进行酶的活性中心,形成“Ｃｏ－ＳＯＤ”酶衍生物,并相应影响酶的催化活性,与此同时,外加精氨酸钴（Ⅱ）的量,溶液ＰＨ值对此类相互作用的进行有重要影响。     

载体对负载型水溶性铑膦配合物结构和氢甲酰化性能的影响

以丙烯、１－已烯氢甲酰化为目标反应,研究了载体表面酸三性、比表面积及孔径等对负载型水溶性铑膦配合物结构和催化性能的影响,＾３１Ｐ（＾１Ｈ）－ＮＭＲ结果显示,水溶性铑膦配合物ＨＲｈ（ＣＯ））（ＴＰＰＴＳ））物种形式存在,负载型催化剂的活性和选择性与载体表面的酸碱性,比表面积、孔径密切相关,载体孔径应足够大,以利于活性物种的负载及反应物／产物的进出。     

AHP中增加一组元素的严格保序性条件

给出了左主特征向量法（LEM）下增加一组元素严格保序的充要条件,通过研究在右主特征向量法（REM）,左主特征向量法（LEM）,几何平均特征向量法（GMEM）下增加一组元素严格保序的条件之间的关系,从而给出GMEM下增加一组元素严格保序的充分条件。