A Novel Photoproduct of 1, 3-Dimethyluracil in Phosphate Buffered-saline

1, 3-Dimethyluracil （DMU） in phosphate buffered-saline （PBS, pH=8） was irradiated by a medium pressure mercury lamp （MPML） and produced a novel compound C6H9N2O6P. The composition and structure of the compound has been identified by elemental analysis, EIMS, UV, IR, ^1H and ^31P-NMR.     

微胶囊固定化过氧化氢酶

以乙基纤维素为膜材，用液中干燥法将过氧化氢酶微胶囊化，研究了温度和ｐＨ值对酶活性的影响及过氧化氢和尿素对固定化酶的抑制作用，由于乙基纤维素膜的保护，明胶对ｐＨ值的缓冲作用及明胶与尿素的反应，明显地扩大了酶对温度和ｐＨ值的适应性，降低了酶活性抑制剂的影响。     

Dehydrogenation activities of highly dispersed transition metal oxides on NaY zeolite

Highly dispersed α-Fe_2O_3/NaY,NiO/NaY,and CuO/NaY catalyst systems were pre-pared by impregnation method.Dispersion thresholds of the transition metal oxides on NaY" zeolitewere determined by XRD phase analysis.The dispersion capacities of the transition metal oxides on NaYzeolite are much lower than that estimated on the basis of a closed packed monolayer in the micropores.The catalytic activity and selectivity of the highly dispersed oxide catalyst systems for ethylben-zene and cyclohexane dehydrogenation reactions were reported.     

环钯化合物在Heck反应中的应用研究

钯催化交叉偶联反应在化学工业、合成天然产物及生物活性物质中有着广泛的应用。催化剂体系是交叉偶联反应研究的核心。环钯化合物结构简单、性能稳定,在催化交叉偶联反应中具有高活性、高选择性,引起研究者们的极大关注,不断有新的环钯化合物被合成出来,其催化性能也得到了研究。本文综述了环钯化合物的合成方法及其在Heck反应中的应用。     

基于(C—H)~+…X~-氢键作用的阴离子识别与传感的研究进展

对基于(C—H)+…X-氢键类型的阴离子识别以及识别过程所引起的光化学传感和电化学传感的研究进展进行了评述.     

Polymer bound glutamic acid salicylaldehyde Schiff‐base complex ­catalyst for oxidation of olefins with ­dioxygen

The polymer bound Schiff‐base ligand (PS‐SalGlu) has been prepared from polystyrene bound salicylaldehyde and glutamic acid, and its complex (PS‐SalGlu‐Co) has also been synthesized. The polymer ligand and its complex were characterized by infrared spectroscopy, small area X‐ray photoelectron spectroscopy, and inductively coupled plasma‐atomic emission spectro (ICP‐AFS). In the presence of the complex, cyclohexene can be effectively oxidized by molecular oxygen without reductant. The long‐chain linear aliphatic olefins, such as 1‐octene, 1‐decene, 1‐dodecene and 1‐tetradecene, can be directly oxidized by molecular oxygen catalyzed by PS‐SalGlu‐Co, which affords the 1,2‐epoxy alkane. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.     

铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系极谱行为——表面活性剂增敏机理和分析应用——Ⅱ.铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶络合物电极反应和十二烷基苯磺酸钠增敏机理

试验表明,铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶(8-OXQ)络合物(pHll,-0.60V)的峰电流(p)具吸附特性,为准可逆电极反应过程,其电子转移数(n),传递系数(α)及饱和吸附量(Γ_ο)分别为3,0.45,6.5×10~(-12) mol/cm~2。加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)未形成三元络合物,因SDBS的超载强烈吸附,引起诱导吸附,电双层结构激烈变化,而使电流峰形巨变,电流峰高(i_p)增大10余倍。讨论并指出SDBS对Bi(Ⅲ)与8-羟基喹啉(8-OX)及衍生物络合吸附电流增敏或抑制,与试剂组分、结构、解离态及络合物存在状态、电荷数、符号有关。     

四(2─咪唑基)卟啉在水溶液中的性质及其在乙酸中与Co(Ⅱ)(OAc)2的反应动力学研究

合成了水溶性四（２－咪唑基）卟啉，研究了它在水溶液中的聚合性质。实验发现Ｈ２ＴＩｍＰ水溶液在ＰＨ＝０，６时遵守Ｂｅｅｒ定律，并呈单体形式存在。用光谱滴定法测定了Ｈ２ＴＩｍＰ加质子的平衡常数。用紫外可见分光光度计研究了在乙酸溶剂中Ｈ２ＴＩｍＰ与Ｃｏ（Ⅱ）（ＯＡｃ）２反应的动力淡。     

双核镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和磁性质

合成了通过N-N键桥联的不对称的N₂O₃席夫碱配体(H₃L)的镍(Ⅱ)配合物[Ni₂(HL)₂]₂(DMF)₈(H₂O)₂ (1)。配合物晶体属于三斜晶系，空间群为P1，a=1.273 5(2) nm，b=1.360 4(3) nm，c=1.427 6(3) nm，α=85.358(4)°，β=63.513(3)°，γ=79.545(4)°，V=2.176 8(7) nm³，Z=1，F(000)=980，R₁=0.073 6。配合物1的不对称单元中含有两个双核结构Ni₂(HL)₂(DMF)₂(H₂O)₂ (Ⅰ)和Ni₂(HL)₂(DMF)₄ (Ⅱ)以及两个DMF溶剂分子。通过酚基氧原子桥联的镍-镍距离分别为：Ni(1)-Ni(1A)，0.308 4 nm；Ni(2)-Ni(2B)，0.310 3 nm(对称操作：A：1-x，2-y，-z；B：1-x，1-y，1-z)。金属镍(Ⅱ)离子采取扭曲的八面体配位构型，一个配体的NO₂三齿配位单元和另一个配体的酚基氧原子位于赤道面位置，两个溶剂分子占据轴向位置。晶体中存在着分子内以及分子与溶剂分子间的两种氢键作用。配合物1的变温磁化率测定表明，Ni(Ⅱ)离子之间的反铁磁耦合作用在它的磁性质中起主导作用。     

气相色谱质谱法快速测定人血浆中克仑特罗

血浆样品经0.01mol·L-1盐酸和无水乙醇浸取,在碱性条件下用氯仿萃取,GG-MS-选择离子测量法测定,外标法定量。在选定的色谱条件下,盐酸克仑特罗的检出限为0.05ng,线性范围为0.1-100ng,方法的平均回收率为95.6％,RSD小于6.82％(n=6)。该法毋需衍生化,基质无干扰,简便可靠,适用于生物材料中克仑特罗的快速分析。