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81.
82.
氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的TPD结果表明:在TS-1上有三重脱附峰,而在TiO2/Silicalite上仅有单峰。H_2O_2或分子O_2在催化剂表面吸附后,在脱附物种中可用质谱检测到原子O(16)物种;说明H_O_2或分子O_2在样品表面存在解离吸附;并发现解离分子O_2的活性很低。TS-1能同时吸附氯丙烯和H_2O_2,而在SiO_2/Silicalite表面的吸附却与吸附顺序有关。环氧化活性顺序如下:TS-1(TPAOH)>TS-1(TPABr+NaOH)>TiO_2/Silicalite。TS-1沸石的高氧化活性可能与H_2O_2吸附后表面原子O(16)的形成有关。 相似文献
83.
以双季铵盐表面活性剂为模板剂,水热条件下合成了硅铝比(nSi/nAl)为18、26和95的ZSM-5沸石纳米片,采用离子交换方法制备了铜改性的ZSM-5纳米片样品,并测试了其催化分解N_2O性能。结合X射线衍射(XRD)、N_2吸附/脱附、X射线荧光光谱(XRF)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、氧气程序升温脱附(O_2-TPD)和原位红外漫反射光谱(CODRIFT)等表征结果 ,探讨了沸石硅铝比对于催化剂N_2O分解性能的影响及其原因。结果表明,ZSM-5纳米片硅铝比越低,CuZSM-5纳米片催化剂的活性越高。催化活性的提高归因于低硅铝比催化剂上Cu~+活性物种可还原性的增强和吸附氧脱附能力的提高。 相似文献
84.
层状磷酸锆的合成与性质研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用回流、水热晶化和HF沉淀三种方法制备了α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP)晶体.HF沉淀法制备的α-ZrP晶体尺寸最大,层板有序度最高,水热法次之,回流法最差.水热法合成的α-ZrP尾板本身的结晶度最高.随α-ZrP晶粒增大,层板有序度和层间水的脱除温度均提高,并且需要嵌入更多的烷基胺和醇胺才能导致层板胶体化.HF沉淀法和回流法制备的α-ZrP层板较易水解,水热法制备的样品水解率较低,但三种样品在有机胺浓度为等当点时水解率均不超过20%. 相似文献
85.
经过吸附处理的Ti-Si沸石的IR和UV-Vis光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用IR和UV-Vis光谱对Ti-Si沸石吸附H2O、H2O2、烯丙基氯后的变化情况进行了研究。观察到H2O2的吸附将引起Ti-Si沸石IR光谱中960cm-1谱带的减弱,同时一个弱带在880cm-1处形成;而在UV-Vis光谱中,吸附H2O2将导致一个新的电子跃迁带在425nm处形成。这时若吸附烯丙基氯,则可发现880cm-1的弱带及UV-Vis425nm的宽带会进一步减弱,同时一个新的IR带重又出现在980cm-1处。吸附H2O2后导致的IR880cm-1弱带的出现及UV-Vis425nm宽带的出现均证实此时在沸石表面形成了过氧钛物种。推测骨架晶格钛可能在H2O2参加的氧化反应中起活性中心作用。 相似文献
86.
XO~4^2-/ZrO~2固体超强酸催化剂上的正构烷烃反应 总被引:8,自引:0,他引:8
本文考察了SO~4^2-/ZrO~2固体超强酸催化剂上正构烷烃的反应及影响催化剂活性和选择性和各种因素。结果表明: 烷烃的骨架异构化和裂解反应在催化剂上同时进行, 烷烃的碳原子数增加, 催化剂活性提高, 裂解反应比例增加, 降低反应温度有利于骨架异构化反应; 同时催化剂的反应性能与含水量关系十分密切, 完全脱水的催化剂活性很低, 少量水的存在有利于提高催化活性, 过量的水又可使催化剂失活。根据催化剂的热重分析、红外光谱和反应数据, 提出低温时正戊烷反应主要在催化剂表面B酸位上进行, 随着反应温度升高和烷烃碳原子数增加, 催化剂表面的L酸位才显示一定的活性。 相似文献
87.
具有微孔/大孔双孔道体系沸石材料的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来 ,随着精细化工反应中大分子及液相反应的增多 ,沸石催化材料由于其孔道狭窄 ,存在较大扩散阻力 ,越来越不能满足反应的需要 .而多级孔道体系材料由于能同时提供不同大小的孔道 ,因此对解决传质问题将会有很大帮助[14].但目前绝大部分研究集中在中孔 /大孔体系[4 6 ],对于微孔 /大孔体系的研究则较少 .最近 ,Holland等[7]利用硬球模板技术首次制得微孔 /大孔沸石 ,这类材料中由于存在丰富的大孔 ,对解决扩散阻力较大反应中的传质问题可能会有显著功效 ;同时 ,大孔孔壁是由晶化的微孔沸石构成 ,因此将期望具有较好的水热稳定性… 相似文献
88.
Cr-HMS合成、表征及其在催化氧化反应中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一系列不同Cr含量的CrHMS介孔分子筛,并对其物化性质进行了表征.结果表明,Cr的引入降低了介孔分子筛骨架结构的规整度和孔径的均一程度.CrHMS对苯羟基化和环己烷氧化反应均表现出良好的催化活性,并且随Cr含量的增加,催化活性呈火山型分布.对于较易进行的环己烷氧化反应,将CrHMS在H2气氛中预先还原处理,可使催化剂既能保持较高的催化氧化活性,又能获得较好的稳定性. 相似文献
89.
90.
SBA-15负载氧化铁催化剂上乙酸选择加氢制乙醛 总被引:5,自引:0,他引:5
制备了一系列SBA-15负载α-Fe2O3催化剂.研究了负载量、预还原温度和反应温度对乙酸选择加氢制乙醛反应的活性和选择性的影响.负载催化剂上乙醛的最高产率达到42.7%,比纯α-Fe2O3催化剂的32.2%高.催化剂表面Fe3O4和Fe0共存对提高反应性能有利.该反应有可能遵循Mars-vanKrevelen机理. 相似文献